
- •Биология клетки.
- •1. Какие виды лизосом в эукариотической клетке существуют и их функциональное значение.
- •2. Сформулировать три главных положения клеточной теории.
- •3. Какое значение имеет компартментация эукариотической клетки.
- •4. Перечислить признаки, отличающие про- и эукариотическую клетку.
- •5. Строение клеточной оболочки животной эукариотической клетки. Перечислить функции, выполняемые плазматической мембраной.
- •6. Назвать, какими структурными компонентами представлен пластинчатый комплекс Гольджи.
- •11. Что представляют собой по химической природе ядрышки. Какую функцию они выполняют.
- •12. Какие виды включений встречаются в животной эукариотической клетке. Примеры.
- •13. Перечислить органеллы, имеющие мембранное строение. Охарактеризовать вакуолярную систему.
- •14. Охарактеризовать митохондрии как генетически автономные системы.
- •15. Перечислить эволюционно-обусловленные уровни организации жизни.
- •16. Чем характеризуются уникальные (редко повторяющиеся) последовательности генома человека.
- •17. Охарактеризовать высоко повторяющиеся последовательности генома человека.
- •18. В чем сущность избыточности днк у эукариот. Каковы возможные функции избыточной днк.
- •19. Структурная организация клеточного центра, его функции.
- •20. Что представляет собой компартментация эукариотической клетки. Роль биологических мембран в компартментации клетки.
- •21. Принципы жидкостно-мозаичной организации плазматической мембраны.
- •22. Химический состав, организация и функции гиалоплазмы.
- •23. Цитоскелет, его организация и функции.
- •24. Ядерная оболочка, особенности организации и функции.
- •25. Что представляет собой по химическому составу ядерный сок.
- •26. Назвать и кратко охарактеризовать механизмы ядерно-цитоплазматических транспортных потоков.
- •27. Что представляют собой ядрышкообразующие районы хромосом. Перечислить хромосомы человека, имеющие эти районы.
- •28. В чем сущность полярности, антипараллельности полинуклеотидных цепей молекулы днк.
- •29. Можно ли говорить о первичной, вторичной и третичной структуре днк. Если можно, как они представлены.
- •30. Что представляет собой геном организма. Перечислить компоненты генома человека.
- •31. Дать определение кариотипа. Что представляет собой кариотип человека.
- •32. Представить классы белков-гистонов и определить их значение в организации и функционировании хромосом.
- •33. Охарактеризовать умеренно повторяющиеся последовательности генома человека. Гены каких молекул находятся в этих последовательностях.
- •34. Как надо понимать экзонно-интронное строение уникальных генов. Что представляет собой экзон и сколько их может быть в уникальной последовательности.
- •37.Что представляет собой хроматин. Его химическая природа.
- •38.Какие белки входят в состав хроматина и какие функции они там выполняют.
- •39.Перечислить уровни компактизации днк в хромосоме.
- •40.Что представляет собой нуклеосома и как она формируется.
- •41.Что представляет собой второй уровень компактизации днк в хромосоме.
- •42.Что представляет собой третий уровень компактизации днк в хромосоме.
- •44.Что представляет собой центромера хромосом и какие функции она обеспечивает.
- •46.Что представляет собой факультативный гетерохроматин.
- •48.Какова функциональная значимость теломерных участков.
- •49.Дифференциальное окрашивание хромосом, его сущность и возможности.
- •51.Что представляет собой эухроматин интерфазных хромосом, его функциональная значимость.
- •Размножение. Митоз. Мейоз.
- •59.Какую роль в репликации днк выполняет праймер (затравка). Почему он необходим.
- •60.Какие ферменты участвуют в репликации днк и каковы их функции.
- •61.Перечислить принципы репликации днк.
- •63В чем сущность принципа антипараллельности при репликации днк.
- •64.Что представляют собой репликон и полирепликон.
- •66.В чем особенность синтеза и включения белков-гистонов в состав хромосом при авторепродукции хромосом.
- •67.Перечислить важнейшие процессы, происходящие в профазу митоза.
- •69.Охарактеризовать метафазу митоза.
- •70.Охарактеризовать анафазу митоза.
- •72.Перечислить уровни и факторы регуляции пролиферации клеток в многоклеточном организме.
- •73.Что представляют собой кинетохоры, когда они формируются и какова их роль в митотическом делении клетки.
- •74.В чем сущность и значение эндомитоза и политении.
- •75.Охарактеризовать оболочку яйцеклетки человека.
- •78.Перечислить периоды гаметогенеза.
- •79.Представить схему стадий гаметогенеза с названиями клеток и указанием числа хромосом и днк.
- •80.Охарактеризовать стадию лептотены профазы мейоза I.
- •81.Охарактеризовать стадию зиготены профазы мейоза I.
- •83.Охарактеризовать стадию диплотены профазы мейоза I.
- •85.В чем сущность кроссинговера. Какое биологическое значение имеет этот процесс.
- •87.Охарактеризовать метафазу мейоза I. Указать какое количество хромосом и днк будет содержаться в клетке, в эту фазу.
- •88.Охарактеризовать профазу мейоза I.
- •94.Отметить особенности протекания овогенеза в женском организме в разные периоды онтогенеза.
- •Молекулярные основы наследственности.
- •97.Что представляют собой характеристики генетического кода: триплетен, неперекрывающийся, без запятых.
- •99.Представить схему центральной догмы молекулярной биологии.
- •100.Перечислить особенности рнк-полимераз.
- •101.Что представляет собой промотор в области гена, его функция.
- •108. Что представляет сплайсинг-реакция рнк-транскриптов. Роль сплайсингосомы в этом процессе.
- •109. Когда происходит и к чему сводится кэпирование 5’- конца рнк у эукариот. Транскрипты каких рнк-полимераз подвергаются кэпированию?
- •110. Перечислите все положения кэпирования мРнк.
- •111. Что представляет собой полиаденилирование 3′-конца мРнк. Какую роль играет этот процесс. Транскрипты каких рнк-полимераз подвергаются этому процессу.
- •112. Что представляет собой альтернативный сплайсинг. Какое биологическое значение имеет эта форма сплайсинга.
- •113. Перечислить компоненты, необходимые для трансляции.
- •115. В чем заключаются акцепторная и адапторная функции транспортных рнк.
- •116. К чему сводится инициация трансляции. Что представляет собой инициаторный комплекс.
- •117. Представте этапы цикла наращивания (элонгации) полипептидной цепи на рибосоме при трансляции.
- •118. К чему сводится терминация трансляции.
- •119. Что представляют собой полирибосомы (полисомы), их функциональное значение.
- •122. Перечислить уровни регуляции экспрессии генов у эукариот.
- •124. К чему сводится регуляция экспрессии генов на уровне процессинга мРнк.
- •125. Что представляет собой рнк-интерференция. Какую роль в этом процессе играют короткие интерферирующие рнк (миРнк).
- •126. Какую роль в регуляции экспрессии генов на уровне транскрипции играют микроРнк (мкРнк).
- •127. В чем суть позитивной и негативной регуляции экспрессии генов на уровне трансляции.
- •128. Какую функцию в биосинтезе белка выполняют ферменты аминоацил-тРнк-синтетазы. Что такое кодон и антикодон.
- •129.Какими нуклеотидами представлены и какую функцию выполняют инициаторный и терминирующий кодоны при трансляции.
- •Закономерности наследственности.
- •131. В чем сущность рецессивного эпистаза как формы взаимодействия неаллельных генов. Пример рецессивного эпистаза.
- •133. Каков механизм неполного сцепления генов, и какое значение имеет это явление?
- •134. В чем сущность кодоминирования как формы взаимодействия аллельных генов.
- •135. В чем сущность промежуточного проявления как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.
- •137. Определить сущность гибридологического анализа.
- •140. Дать цитологическое объяснение закона независимого наследования признаков.
- •141.Что понимают под пенетрантностью и экспрессивностью .
- •142. В чем сущность гипотезы чистоты гамет.
- •144. В чем сущность полимерии как формы взаимодействия неаллельных генов. Примеры.
- •145. Охарактеризовать свойства генов: дискретность, специфичность, стабильность, аллельное состояние.
- •146. Сформулируйте закон расщепления (II-й закон Менделя). Выводы подтвердите схемой скрещивания
- •147. Описать опыты, которыми г.Мендель раскрыл сущность закона расщепления, т.Е. Установил характер расщепления по генотипу.
- •148. Что представляют собой генетические карты хромосом. Какие методы используются для построения генетических карт.
- •149. Что представляют собой цитологические карты хромосом. Как они строятся, и какое значение имеют для генетики человека
- •150. В чем сущность “эффекта положения” как формы взаимодействия неаллельных генов.
- •153. Межаллельная комплементация как форма взаимодействия аллельных генов.
- •154. В чем сущность плейотропного взаимодействия генов и явления генокопии. Примеры.
- •155. Что представляет собой явление множественного аллелизма. Примеры.
- •156.В чем сущность доминантности, рецессивности как формы взаимодействия аллельных генов. Примеры
- •Закономерности изменчивости.
- •157.Каков механизм пострепликативной репарации днк. Какое значение оно имеет.
- •158.Охарактеризовать мутации в зависимости от их влияния на жизнеспособность организма
- •159.Каков механизм дорепликативной темновой репарации. Какое значение она имеет.
- •160.Представить механизмы перемещения мобильных генетических элементов.
- •161.Перечислить основные положения теории мутаций
- •162. В чем сущность “миссенс” мутации. Привести пример
- •164.Охарактеризовать мутации по особенности изменения фенотипа
- •165.Написать возможные варианты образующихся гамет при нарушении расхождения половых хромосом у мужчины и женщины во время Мейоза I и II.
- •167. Охарактеризовать делеции как структурные мутации хромосом. Примеры у человека.
- •168.Охарактеризовать дупликации как структурные мутации хромосом
- •169.Охарактеризовать инверсии как структурные мутации хромосом
- •171. В чем сущность комбинативной изменчивости. Результатом каких процессов она является и какое значение она имеет.
- •172. В чем сущность “нонсенс” – мутаций. Пример.
- •173. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, сформулированный н.И.Вавиловым. Какое значение он имеет.
- •175. Перечислите возможные причины нарушения расхождения хромосом при митозе и мейозе.
- •177. В чем сущность модификационной изменчивости, ее значение.
- •179. Охарактеризуйте мутации по происхождению и месту возникновения.
- •181. В какие периоды жизненного цикла клетки происходят изменения в днк, ведущие к развитию естественных генных мутаций.
- •182. Какие факторы могут служить причиной возникновения естественных генных мутаций.
- •183. Какие молекулярные механизмы лежат в основе развития генных болезней. Частота встречаемости генных болезней.
- •184. В чем сущность псевдодоминирования. Рассмотреть это явление на примере Notch мутации.
- •185. Представить возможные механизмы формирования структурных мутаций хромосом.
- •186. В чем отличие и чем характеризуются сбалансированные и несбалансированные структурные мутации хромосом.
- •189. Ионизирующее излучение как мутагенный фактор, механизм мутагенного действия.
- •190. Приведите примеры анеуплоидий у человека, связанных с нерасхождением половых хромосом. Фенотипическое проявление и частота встречаемости.
- •Генетика человека.
- •191. Перечислить задачи, которые решает медико-генетическое консультирование.
- •192. Чем характеризуется аутосомно-доминантный тип наследования признаков у человека.
- •193. Чем характеризуется аутосомно-рецессивный тип наследования признаков у человека.
- •194. Чем характеризуется х-сцепленный рецессивный тип наследования признаков у человека.
- •195. Чем характеризуется х-сцепленный доминантный тип наследования признаков у человека.
- •196. Чем характеризуется у-сцепленный тип наследования признаков у человека.
- •200. Цитогенетический метод генетического анализа человека. Его возможности.
- •201. Биохимические методы в генетике человека. Его возможности.
- •203.Популяционно-статистические методы генетического анализа человека. Его возможности.
- •205. Сущность молекулярно-генетических методов генетического анализа человека (днк-диагностика). Возможности этих методов.
- •207. Назовите, известные Вам, прямые методы пренатальной диагностики (неинвазивные и инвазивные).
- •Индивидуальное развитие организмов. Общая характеристика эмбрионального развития.
- •208. Каким образом присходит образование осевых органов зародыша (нервной трубки и хорды).
- •209. В чем сущность первичной эмбриональной индукции и какое значение она имеет в эмбриогенезе.
- •210. Дать определение дифференцировки клеток. Объяснить роль генов в этом процессе.
- •211. Представить классификацию типов дробления.
- •212. К чему сводится и чем заканчивается дробление у плацентарных млекопитающих.
- •217. Охарактеризовать особенности оогенеза (накопление питательных веществ, амплификация генов, ооплазматическая сегрегация).
- •220. Какие механизмы препятствуют полиспермии у морского ежа и человека.
- •221. Какие общие свойства характерны для всех делений дробления зиготы.
- •222. Как происходит и чем заканчивается дробление зиготы ланцетника.
- •228. Объяснить роль морфогенетического перемещения клеток в процессах морфогенеза.
- •229. В чем сущность первичной эмбриональной индукции. Ее роль в эмбриогенезе (морфогенезе).
- •232. Какие периоды эмбрионального периода относят к критическим. Тератогенные факторы и их влияние на эмбриональное развитие.
- •233.В чем сущность телобластического способа образования мезодермы. Для каких животных он характерен.
- •234.Что понимают под эмбриональной индукцией. Ее роль в эмбриогенезе.
- •Рост и старение.
- •235. Дать определение старения. В чем сущность программных теорий старения.
- •239. Перечислить характерные признаки стареющих клеток.
- •240. В чем проявляются особенности роста головного мозга и вилочковой железы человека.
- •242. Дать характеристику факторам, определяющим рост человека.
- •243. Что следует понимать под конституционным типом телосложения человека. Какие типы телосложения выделяют и их характерные признаки.
- •244. Какие изменения наблюдаются на генетическом и молекулярном уровне при старении организма и вероятные причины их появления.
- •246. Какую роль играют механизмы репарации днк в сдерживании скорости старения организма.
- •Регенерация.
- •247. Эпиморфоз как способ репаративной регенерации. Определение, характеристика, распространенность в природе.
- •248. Что следует понимать под внутриклеточной регенерацией.
- •250. Перечислить и кратко охарактеризовать признаки регенерационной гипертрофии.
- •252. Физиологическая регенерация. Определение, сущность, уровни и значение.
- •253. Репаративная регенерация, определение, характерные признаки.
- •256. Клеточные источники регенерационного материала при репаративной регенерации тканей и органов.
- •259. Соотношение регенерации и онтогенеза.
- •260. Эволюционная характеристика регенерационной способности.
- •Гомеостаз.
- •261. Представить схему кибернетической системы живого организма и ее функционирование.
- •263. Роль нервной системы в сохранении постоянства внутренней среды.
- •264. Роль эндокринной системы в сохранении постоянства внутренней среды.
- •266. Функционирование гомеостатических механизмов на клеточном и тканевом уровнях.
- •267. С чем связаны генетические основы гомеостаза.
- •268. Какие типы трансплантации выделяют в зависимости от видовой принадлежности донора и реципиента. Назовите соответствующие трансплантаты.
- •270. Перечислить особенности иммунной системы.
- •271. Что представляют собой антигены и антитела.
- •272. Какую роль играют т- и в- лимфоциты в иммунологических механизмах гомеостаза.
- •274. Что понимают под адаптацией организма к действию факторов среды. Какие стадии выделяют при формировании адаптации к фактору среды.
- •278. Какова биологическая природа отторжения чужеродных тканей. Возможные пути ослабления тканевой несовместимости.
- •Эволюция.
- •281. Дать определение природной популяции. Представить экологическую характеристику популяции.
- •282. Представить генетическую характеристику природной популяции.
- •283. Мутационный процесс и его значение в эволюции.
- •284. Популяционные волны и их влияние на генофонд популяции.
- •286. Дать определение естественного отбора, поле его действия, элементарный объект его, точка приложения.
- •287. В чем сущность движущей формы естественного отбора. Пример.
- •288. В чем сущность стабилизирующей формы естественного отбора. Пример.
- •291. Генетический полиморфизм природных популяций, определение. Адаптационный полиморфизм, его сущность, пример адаптационного полиморфизма.
- •292. Что общего и какие различия между экологическим и географическим видообразованием.
- •294. Изоляция в популяциях людей и ее влияние на генофонды популяций.
- •295. Демы и изоляты, их характеристика.
- •297. Естественный отбор против гомозигот в популяциях людей. Пример.
- •298. Естественный отбор против гетерозигот в популяциях людей. Пример.
- •299. Генетический груз в популяциях людей: масштабы, факторы формирования, медицинское значение.
- •300. Генетический полиморфизм в популяции людей, его сущность, причины возникновения, масштабы, медицинское значение.
- •301. Генетический полиморфизм природных популяций, причины создания. Сущность и пример балансированного полиморфизма.
- •303. Что такое дрейф генов. Какое значение имеет это явление.
- •Филогенез систем органов.
- •304. Особенности строения кровеносной системы ланцетника.
- •307. Отметить прогрессивные изменения в кровеносной системе пресмыкающихся.
- •313. Особенности организации пищеварительной системы рептилий.
- •314. Особенности организации пищеварительной системы рыб.
- •315. Организация и функционирование предпочки.
- •316. Организация и функционирование первичной почки.
- •317. Организация и функционирование вторичной почки.
- •318. Отметить прогрессивные преобразования ротовой полости в ходе филогенеза хордовых.
- •Экология и биосфера.
- •319. Раскрыть понятия: среда как экологический фактор, лимитирующие факторы, оптимум, пределы выносливости, понятие экологической валентности.
- •321. Раскрыть понятия: пищевая цепь, экологическая пирамида.
- •322. Какими понятиями описывается эволюция биогеоценозов (изменение биогеоценозов во времени), их сущность.
- •323. Определить сущность понятия: адаптивный тип. Представить комплекс признаков арктического адаптивного типа.
- •325. Какие вещественные компоненты включает биосфера, и чем они образованы.
- •326. Назвать и определить сущность функций биосферы.
- •327. Круговорот углерода в биосфере.
- •328. Круговорот азота в биосфере.
- •329. Назвать современные концепции биосферы. Какие концепции биосферы предложили э.Зюсс и в.И.Вернадский.
- •330. Представить морфологическую характеристику лямблий. Пути заражения лямблиозом.
- •331. Представить локализацию и патогенное действие влагалищной трихомонады. Лабораторная диагностика трихомоноза.
- •332. Описать пути заражения человека токсоплазмозом. Особенности лабораторной диагностики.
- •333. Представить морфологические и физиологические отличия мелкой вегетативной формы, крупной вегетативной формы и тканевой формы дизентерийной амебы.
- •334. Перечислить дифференциальные отличия гермафродитных и зрелых члеников бычьего и свиного цепня.
- •335. Власоглав, морфологическая характеристика, локализация, лабораторная диагностика.
- •336. Аскарида человеческая, морфологическая характеристика, локализация, лабораторная диагностика.
- •337. Острица, морфологическая характеристика, локализация, лабораторная диагностика.
- •338. Представить жизненный цикл трихинеллы, указав личиночные стадии, окончательного и промежуточного хозяина.
- •339. Описать цикл развития иксодовых клещей, указать животных-прокормителей на каждой стадии цикла.
- •340. Назвать иксодовых клещей, имеющих медицинское значение. Указать переносчиками каких заболеваний они являются?
- •341. Назвать отличительные морфологические особенности аргазовых клещей. Переносчиками и резервуаром каких заболеваний они являются
- •342. Чесоточный клещ. Особенности строения, локализация и медицинское значение.
- •343. Головная вошь, особенности строения, цикл развития и медицинское значение.
- •344. Платяная вошь, особенности строения, цикл развития и медицинское значение.
- •345. Человеческая блоха, особенности строения, развития, медицинское значение.
- •346. Перечислить признаки, которые характерны для заболеваний с природной очаговостью. Назвать компоненты природного очага.
- •347. Представьте в виде схемы жизненный цикл сибирского сосальщика, указав личиночные стадии, а также промежуточного и постоянного хозяина.
- •348. Представьте в виде схемы жизненный цикл легочного сосальщика, указав личиночные стадии, а также промежуточного и постоянного хозяина.
- •351. Пути морфофизиологической адаптации паразитов к паразитическому образу жизни.
- •352. Принципы взаимодействия паразита и хозяина на уровне особей.
- •353. Назовите отличительные морфологические признаки эхинококка и альвеококка на стадии половозрелой особи и финны.
- •355. Представьте в виде схемы жизненный цикл альвеококка, указав личиночные стадии, а также промежуточного и постоянного хозяина.
- •356. Представьте цикл развития малярийного плазмодия, указав все формы паразита, а также промежуточного и постоянного хозяина.
- •357. Представьте цикл развития токсоплазмы, указав промежуточного и окончательного хозяина, а также все формы паразита.
- •363. Перечислите отличительные признаки малярийных и немалярийных комаров на разных стадиях развития.
- •364. В чем сущность истинного и ложного паразитизма. Примеры.
- •365. Вольфартова муха. Особенности морфологии и медицинское значение.
- •366. Москиты. Особенности морфологии и медицинское значение.
- •367. Широкий лентец. Морфологическая характеристика, лабораторная диагностика.
- •368. Комнатная муха. Цикл развития, медицинское значение.
- •369. Цистицеркоз. Пути возникновения. Локализация паразита. Профилактика.
- •370. Карликовый цепень. Морфологическая характеристика. Лабораторная диагностика и профилактика.
69.Охарактеризовать метафазу митоза.
Метафаза - хромосомы максимально спирализованы, располагаются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку. От центромеры каждой хромосомы с двух сторон отходят кинетохорные нити, которые соединяют хромосому с полюсами клетки. Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, соединеных центромерой. Веретено деления сформировано окончательно.
70.Охарактеризовать анафазу митоза.
Анафаза - центромеры делятся, сестринские хроматиды или дочерние хромосомы расходятся к разным полюсам клетки. Для этого необходимы нити веретена деления и энергия АТФ.
71.Перечислить важнейшие процессы, происходящие в телофазу митоза.
У полюсов клетки образуется ядерная оболочка, происходит деспирализация хромосом, образуются ядрышки. Образуется двухъядерная клетка. Происходит деление цитоплазмы( цитокинез). В результате из одной материнской образуется две дочерние клетки.
2n2c2n4c две клетки с набором хромосом 2n2c
72.Перечислить уровни и факторы регуляции пролиферации клеток в многоклеточном организме.
В многоклеточном организме деление клеток или пролиферация строго регулируется. Выделяют 4 уровня регуляции пролиферации.
• Внутриклеточный уровень. В клетке есть вещества регулирующие пролиферацию: ионы Са2+, циклические нуклеотиды цАМФ, цГМФ, специфические белки (активаторы и ингибиторы).
• Внутритканевой уровень. На этом уровне важную роль играют кейлоны – это пептиды, они подавляют деление клеток. Противоположным действием обладают антикейлоны.
• Межтканевой уровень. Важную роль играют факторы лимфоцитов – лимфокины. Есть активаторы и ингибиторы. Факторы роста – пептиды.
• Организменный уровень. Важную роль играют гормоны, а также нейромедиаторы, нейросекреты и белки сыворотки (плазмы) крови.
73.Что представляют собой кинетохоры, когда они формируются и какова их роль в митотическом делении клетки.
Формируются в прометафазу. В области центромеры с обеих сторон каждой хромосомы образуются слоистые структуры, состоящие из белка - это кинетохоры. От них отходят кинетохорные нити. Эти нити скользят вдоль непрерывных нитей веретена деления поэтому хромосомы движутся к экватору клетки. Функциональная роль кинетохоров заключается в связывании между собой сестринских хроматид, в закреплении митотических микротрубочек, в регуляции разъединения хромосом и в собственно движении хромосом во время митоза при участии микротрубочек.
74.В чем сущность и значение эндомитоза и политении.
Эндомитоз. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды. Это приводит к увеличению числа хромосом в клетке иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором. Так возникают полиплоидные клетки. В норме этот процесс имеет место в интенсивно функционирующих тканях, например, в печени, где полиплоидные клетки встречаются очень часто. Однако с генетической точки зрения эндомитоз представляет собой геномную соматическую мутацию.
Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК (хромонем) в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. При этом количество хромонем может достигать 1000 и более, хромосомы при этом приобретают гигантские размеры. При политении выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции первичных нитей ДНК. Такой тип деления наблюдается в некоторых высокоспециализированных тканях (печеночных клетках, клетках слюнных желез двукрылых насекомых).