59.Какую роль в репликации днк выполняет праймер (затравка). Почему он необходим.

Чаще всего праймером выступает короткий участок РНК. Затравка необходима ДНК-полимеразам для инициации синтеза новой цепи, с 3'-конца праймера. ДНК-полимераза последовательно добавляет к 3'-концу праймера нуклеотиды, комплементарные матричной цепи.

60.Какие ферменты участвуют в репликации днк и каковы их функции.

1)Геликаза разрывает водородные связи между 2мя цепями ДНК в определенных участках.

ДНК полимераза синтезирует новые цепи ДНК из свободных нуклеотидов, присутсвующих в ядре.2)Лигаза сшивает фрагменты (фрагменты Оказаки) в виде которых синтезируется новая цепь ДНК.

61.Перечислить принципы репликации днк.

1. Комплементарность.2. Антипараллельность.3. Униполярность.4. Потребность в затравке.5. Прерывистость.6.Полуконсервативность.

62.В чем сущность принципа полуконсервативности при репликации ДНК.

Каждая цепь материнской ДНК служит матрицей для синтеза новых полинуклеотидных цепей. На разошедшихся полинуклеотидных цепях материнской ДНК по принципу комплиментарности строятся новые полинуклеотидные цепи. И будут формироваться 2 молекулы ДНК идентичные исходной. При этом новые молекулы будут иметь 1 старую (материнскую) полинуклеотидную цепь, а вторую – новую.

63В чем сущность принципа антипараллельности при репликации днк.

Две новые полунуклеотидные цепи расположены антипараллельно: одна нить имеет направление от 5' к 3', другая - от 3' к 5'

ДНК – полимераза может наращивать полинуклеотидные цепи только в 5’ и 3’ направлении. Поэтому в процессе репликации одновременный синтез новых цепей идет антипараллельно.

64.Что представляют собой репликон и полирепликон.

Репликон – участок молекулы ДНК, где происходит репликация.

Каждая эукариотическая хромосома – полирепликон, т.е. репликация одновременно идет во многих участках ДНК хромосом.

65.В чем смысл редактирования (самокоррекции) при репликации ДНК. Как оно осуществляется.

Самокоррекция – это отщепление ДНК-полимеразой ошибочно включенного в цепь ДНК нуклеотида, не спаренного с матрицей и присоединение комплементарного нуклеотида.

«Неправильный» нуклеотид не может сформировать водородную связь с комплементарным основанием. Поэтому полимераза не может добавить новый нуклеотид к растущему 3'-ОН-концу. Процесс репликации останавливается до тех пор, пока «неправильный» нуклеотид не будет удален полимеразой, и на его место ею не будет поставлен нужный. В результате самокоррекции частота ошибок снижается в 10 раз.

66.В чем особенность синтеза и включения белков-гистонов в состав хромосом при авторепродукции хромосом.

Спирализация хромосом связана с количеством гистонов: белки-гистоны связывают, образовавшиеся при респлетение двойной спирали ДНК, одноцепочечные участки. Молекулы этих белков выстраиваются вдоль полинуклеотидных цепей, растягивая их остов и делая азотистые основания доступными для связывания с комплементарными нуклеотидами, находящимися в нуклеоплазме.

67.Перечислить важнейшие процессы, происходящие в профазу митоза.

Клетка становится окрашенной, увеличивается вязкость цитоплазмы. Центриоли, которые удвоились в интерфазе, расходятся к полюсам клетки и формируется 2 митотических центра. Между центрами устанавливаются непрерывные нити веретена деления. Образуется биполярное митотическое веретено.

В ядре хромосомы выходят с интерфазного состояния, спирализуются, становятся видимыми. Они фиксируются у внутренней поверхности ядерной оболочки.

По мере спирализации хромосом, ядрышки начинают разрушаться и исчезать.

68.Охарактеризовать прометафазу митоза.

Интенсивное разрушение ядерной оболочки на фрагменты. Непрерывные нити веретена деления погружаются в ядерное содержимое. Хромосомы продолжают спирализоваться. Каждая хромосома состоит из 2 хроматид. С обеих сторон каждой центромеры образуются особые структуры кинетохоры. От них образуются прерывистые нити(кинетохорные нити)