- •ГУ «ДНЕПРОПЕТРОВСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ МЗ УКРАИНЫ»
- •Таблица 2.1. Определение влияния вида основы на высвобождение пироксикама
- •Рис. 2.2. Динамика высвобождения мефенамина натриевой соли (МФНС) и мебетизола (МБТ) из суппозиториев на ПЭО-основе (I) и заводской жировой основе (II).
- •Таблица 2.2. Изменение уровня концентрации мефенамовой кислоты в плазме крови лабораторных животных (кошек) в зависимости от способа изготовления суппозиториев и вида лекарственной формы (Головкин В.А.,1980)
- •Таблица 2.3. Фармакокинетика аскорбиновой кислоты в организме человека в зависимости от вида лекарственной формы и пути введения
- •Таблица 2.4. Влияние вида лекарственной формы и природы вспомогательного вещества на фармакокинетику мефенамовой кислоты (Головкин В.А.,1981)
- •Рис. 3.2. Схемы приборов для определения скорости растворения для методов.
- •Обозначения:
- •Рис. 3.3. Прибор для определения скорости растворения.
- •Обозначения:
- •Рис. 3.4. Прибор для определения скорости растворения в проточной ячейке.
- •Рис. 3.5. Прибор Resomat I.
- •Рис. 3.6. Прибор Resоmat-II.
- •Схема транспорта лекарственного вещества
- •Биотрансформация лекарственных веществ
- •Глава 6
- •ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ
- •Глава 9
- •Рис. 9.2. Схема пероральной терапевтической системы «Oros».
- •Неполярное ядро
- •ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
- •НИОСОМЫ
- •ЛИПОСОМЫ
- •ПРИМЕНЕНИЕ
- •Физические способы стабилизации
- •Стабилизация эмульсий
- •Стабилизация и методы технологии
- •Металлы
- •Резина
- •Таблица 13.2. Периодичность контроля качества лекарственных форм
- •Таблица 13.3. Сроки экспериментального хранения
- •Таблица 13.4. Значение коэффициента соответствия
Биофармация подтверждает необходимость строго научного обоснования технологического процесса приготовления лекарства (будь то в аптеке или промышленном производстве) с целью обеспечения его максимального терапевтического эффекта при минимальном побочном действии.
Таблица 2.2. Изменение уровня концентрации мефенамовой кислоты в плазме крови лабораторных животных (кошек) в зависимости от способа изготовления суппозиториев и вида лекарственной формы (Головкин В.А.,1980)
Способ |
|
|
Концентрация препарата |
|
|||||
изготовлен |
|
|
(мкг/мл) через мин |
|
|
||||
ия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
суппозито |
15 |
30 |
45 |
60 |
120 |
180 |
240 |
360 |
|
риев |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
прессован |
15, |
77, |
88, |
112, |
120, |
119, |
98,4 |
69,4 |
|
ие |
4 |
7 |
8 |
6 |
1 |
4 |
|||
|
|
||||||||
выливание |
16, |
54, |
86, |
126, |
128, |
124, |
98,0 |
72,8 |
|
в формы |
6 |
3 |
3 |
3 |
2 |
6 |
|||
|
|
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ.
Само определение лекарственной формы в биофармации отражает новейшие достижения
31
современного лекарствоведения в общей и фармацевтической технологии в частности.
Согласно биофармацевтическим представлениям, лекарственная форма - это рациональная, с совместимыми компонентами, стабильная, удобная для приема и хранения форма, придаваемая лекарственным веществам или лекарственному сырью, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект, при минимуме побочного действия.
Накоплен значительный экспериментальный материал, подтверждающий зависимость действия лекарственного вещества от вида лекарственной формы и путей ее введения.
Большую научную ценность имеют исследования эффективности стероидных гормонов, антибиотиков, сульфаниламидных препаратов, гликозидов, алкалоидов к др. в различных лекарственных формах.
Новая трактовка лекарственной формы не допускает эмпирического выбора ее, произвольной замены лекарственных форм, требует новых, адекватных современному научному уровню технологий способов ее приготовления и оценки.
Внастоящее время не подлежит никакому сомнению, что оптимальная активность лекарственного вещества достигается только при назначении его в рациональной лекарственной форме.
Многих побочных реакций в ответ на введение лекарственных веществ в организм можно избежать, если применять более рациональные лекарственные формы.
Вусловиях клиники получены данные, подтверждающие, например роль лекарственной
32