- •Лекарственные средства, влияющие на ССС
- •РИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МИОКАРДА ЗАВИСИТ
- •ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
- •ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
- •ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ СИНОАТРИАЛЬНОГО УЗЛА Процессы деполяризации (фазы 0 и 4) обусловлены в основном
- •МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ Р-КЛЕТКИ
- •МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ Р-КЛЕТКИ
- •МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ Р-КЛЕТКИ
- •ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОГО
- •В системе Гиса-Пуркинье желудочков потенциалы
- •СМЕНА ФАЗ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВОЛОКОН ПУРКИНЬЕ
- •РЕФРАКТЕРНОСТЬ СЕРДЦА
- •ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД (ЭРП)
- •АРИТМИИ ― НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЕЧНЫХ
- •НАРУШЕНИЯ ИМПУЛЬСООБРАЗВАНИЯ
- •НАРУШЕНИЯ ИМПУЛЬСООБРАЗВАНИЯ
- •НАРУШЕНИЯ ИМПУЛЬСООБРАЗВАНИЯ
- •ВИДЫ АРИТМИЙ
- •ВИДЫ АРИТМИЙ
- •АНТИАРИТМИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ
- •АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •Группа(подгруппа)
- •IA класс.Механизм подавления автоматизма
- •Группа(подгруппа)
- •Cinchona
- •БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •ХИНИДИН
- •ХИНИДИН
- •ХИНИДИН
- •ПРОКАИНАМИД (НОВОКАИНАМИД)
- •ПРОКАИНАМИД (НОВОКАИНАМИД)
- •БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •ЛИДОКАИН (КСИКАИН) ФЕНИТОИН (ДИФЕНИН)
- •ЛИДОКАИН (КСИКАИН) ФЕНИТОИН (ДИФЕНИН)
- •БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПРЕПАРАТЫ ПОДГРУППЫ IC
- •ПРЕПАРАТЫ ПОДГРУППЫ IC
- •ПРЕПАРАТЫ ПОДГРУППЫ IC
- •β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
- •ПРЕПАРАТЫ КАЛИЯ
- •СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
- •АДЕНОЗИН
- •АДЕНОЗИН
- •МАГНИЯ СУЛЬФАТ
- •СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ БРАДИАРИТМИЯХ
- •ДИУРЕТИКИ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ДИУРЕТИКОВ
- •КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ МОЧЕГОННЫХ СРЕДСТВ
- •ПОДАГРА
- •ЛЕЧЕНИЕ ПОДАГРЫ
- •ЛЕЧЕНИЕ СТРОГО ПРИСТУПА ПОДАГРЫ
- •Спасибо за внимание!
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОГО
УЗЛА Процессы деполяризации (фазы 0 и 4)
обусловлены медленным входом Ca2+ и
быстрым входом Na+
В системе Гиса-Пуркинье желудочков потенциалы
действия обусловлены быстрым входом ионов натрия
СМЕНА ФАЗ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВОЛОКОН ПУРКИНЬЕ
•Фаза 0 - (вход ионов Na+)
•Фаза 1 - вхождение ионов хлора Cl, выход ионов калия
•Фаза 2 - выход ионов K+, вход ионов Са2+
•Фаза 3 - инактивация Na и Са –каналов, выход ионов калия
•Фаза 4 - вход ионов Na+ , отражает функцию автоматизма.
НА ЭКГ
Зубец Р соответствует
предсердной деполяризацииКомплекс QRS –
деполяризации желудочков (фаза 0)
Сегмент ST – фазам реполяризации 1, 2Зубец T – фазе реполяризации 3.
РЕФРАКТЕРНОСТЬ СЕРДЦА
Понятие используют для характеристики электрофизиологических свойств сердца
Во время ПД миокард находится в состоянии
рефрактерности к раздражению:
•при абсолютной рефрактерности → сердце не способно к возбуждению и сокращению независимо от силы раздражения (фазы 0-2)
•при относительной рефрактерности (фаза 3):
в начале → сердце генерирует ПД в ответ на сильный стимул, но не сокращается
в конце - ПД сопровождаются сокращением.
ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД (ЭРП)
используется для характеристики действия
антиаритмических средств, охватывает:
•абсолютный РП
•начальную часть относительного РП, когда →
сердце способно к возбуждению, но ПД не
распространяются по проводящей системе → сердце не сокращается
ЭРП на ЭКГ соответствует комплексу QRS и
сегменту ST → минимальный временной интервал между двумя стимулами, вызывающими ПД.
АРИТМИИ ― НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЕЧНЫХ
СОКРАЩЕНИЙ
●Причины возникновения тахиаритмий:
нарушение генерации потенциалов действия
(дефекты импульсообразвания) - появление аномального автоматизма
циркуляции круговой волны возбуждения.
НАРУШЕНИЯ ИМПУЛЬСООБРАЗВАНИЯ
Причины аномального автоматизма :
•ишемия миокарда
•влияние катехоламинов
•↓калиемия
•растяжение сердечной мышцы, что приводит
кизменению биохимизма миокарда:
→
НАРУШЕНИЯ ИМПУЛЬСООБРАЗВАНИЯ
Изменение биохимизма миокарда проявляется в
развитии: ●Гипоксии
●блокады Na+, К+-зависимой АТФазы ● блокады Ca2+-зависимой АТФазы → клетки содержат избыток Na+ и Ca2+ → нарушается обмен К+ → наблюдается:
↓ отрицательного диастолического потенциала покояукорочение ЭРП → в результате
● ускоряется развитие следующего потенциала действия.