![](/user_photo/66511_scIvp.jpg)
- •3.Понятие о саморегуляции физиологических функций и её механизмах(прямая/обратн.Связи)
- •4. Функциональная система, ее архитектура и значение в организации целенаправленной деятельности организма.
- •5.Понятие о рефлексе. Рефлекторный принцип функционирования функций
- •6. История развития рефлекторной теории от р. Декарта до и. П. Павлова
- •7. Рефлекторная дуга соматического и вегетативного рефлексов и их основные части.
- •8. Роль отдельных звеньев рефлекторной дуги в рефлекторных реакциях организма.
- •9. Классификация рефлексов.
- •12. Задержка
- •13.Сравнительная характеристика времени рефлекса в моно- и полисинаптических рефлекторных дугах.
- •16. Коленный рефлекс, его характеристики и способы исследования.
- •17. Время коленного рефлекса у человека. Процессы, определяющие его продолжительность
- •18. Понятие о спинальном шоке.
- •19.Длительность спинального шока у животных различных видов.
- •20. Механизм возникновения спинального шока.
- •21.22.Нейроны, их строение и количество. Физиологические свойства и функции нейронов. Классификация.
- •23.Функциональная характеристика нейронов:
- •24. Нейроглия
- •25. Синапс
- •26. Понятие о нервном центре, его функциях и свойствах
- •27. Явление суммации возбуждения в нервных центрах, ее виды, значение, механизм. Свойства впсп и их роль в формировании суммации.
- •29. Посттетаническая потенциация в нервных центрах.
- •30. Одностороннее проведение возбуждения в нервных центрах. Роль синаптических структур.
- •32.Тонус нервных центров и его механизмы:
- •33.Пластичность нервных центров .Роль коры головного мозга.
- •35.Понятие об иррадиации возбуждения в цнс:
- •36. Дивергенция
- •37. Кровоснабжение головного мозга
- •38. Интенсивность потребления кислорода и образования со2 головным мозгом
- •40. Влияние гипоксии и прекращение кровотока на функции цнс
- •41. Физиологические механизмы координации деятельности нервных центров
- •42. Значение реципрокной иннервации в координации деятельности мышц - антагонистов. Механизм формирования, роль постсинаптического торможения.
- •43. Доминанта, условия возникновения, физиологические свойства, значение. Роль в координации деятельности цнс.
- •44. Понятие об общем конечном пути, морфофункциональная основа механизма. Роль в координационной деятельности цнс
- •45.Общая характеристика процесса торможения.
- •46. Развитие учения о торможении (и.М. Сеченов, и.П. Павлов, ф. Гольц, Дж. Экклс)
- •47. Виды торможения цнс (постсинаптическое, пресинаптическое, торможение вслед за возбуждением, пессимальное) и их механизмы
- •48. Функции постсинаптического торможения в цнс (возвратное, реципрокное, латеральное)
- •49. Функции пресинаптического торможения
- •51. Взаимосвязь процессов возбуждения и торможения в цнс.
- •52. Явление индукции в цнс.
- •53. Влияние стрихнина на иррадиацию и генерализацию процесса возбуждения в центральной нервной системе.
- •56 Нервне волокна, их классификация и особенности строения.
25. Синапс
- место контакта нервной клетки с другим нейроном или исполнительным органом. Все синапсы делятся на следующие группы:
1. По механизму передачи:
- электрические. В них возбуждение передается посредством электрического поля. Поэтому оно может передаваться в обе стороны. Их в ЦНС мало;
- химические. Возбуждение через них передается с помощью ФАВ – нейромедиатора. Их в ЦНС большинство;
- смешанные (электрохимические).
2. По локализации:
- центральные, расположенные в ЦНС;
- периферические, находящиеся вне ее. Это нервно-мышечные синапсы и синапсы периферических отделов вегетативной нервной системы.
3. По физиологическому значению:
- возбуждающие;
- тормозные.
4. В зависимости от нейромедиатора, используемого для передачи:
- холинергические – медиатор ацетилхолин (АХ);
- адренергические – норадреналин (НА);
- серотонинергические – серотонин (СТ);
- глицинергические – аминокислота глицин (ГЛИ);
- ГАМК-ергические – гамма-аминомасляная кислота (ГАМК);
- дофаминергические – дофамин (ДА);
- пептидергические – медиаторами являются нейропептиды.
5. По месту расположения синапса:
- аксо-дендритные (между аксоном одного и дендритом второго нейрона);
- аксо-аксональные;
- аксо-соматические;
- дендро-соматические;
- дендро-дендритные.
Наиболее часто встречаются три первых типа.
Механизм формирования и физиологическая роль ВПСП и ТПСП в синапсах ЦНС
Медиатор, находящийся в пузырьках, выделяется в синаптическую щель с помощью экзоцитоза Его выделение происходит небольшими порциями – квантами. Небольшое количество квантов выходит из окончания и в состоянии покоя. Когда нервный импульс, т.е. ПД, достигает пресинаптического окончания, происходит деполяризация его пресинаптической мембраны. Открываются ее кальциевые каналы и ионы кальция входят в синаптическую бляшку. Начинается выделение большого количества квантов нейромедиатора. Молекулы медиатора диффундируют через синаптическую щель к постсинаптической мембране и взаимодействуют с её хеморецепторами. В результате образования комплексов медиатор-рецептор, в субсинаптической мембране начинается синтез так называемых вторичных посредников (в частности, цАМФ). Эти посредники активируют ионные каналы постсинаптической мембраны. Поэтому такие каналы называют хемозависимыми или рецепторуправляемыми. Т.е. они открываются при действии ФАВ на хеморецепторы. В результате открывания каналов изменяется потенциал субсинаптической мембраны. Такое изменение называется постсинаптическим потенциалом.
В ЦНС возбуждающими являются холин-, адрен-, дофамин-, серотонинергические синапсы и некоторые другие. При взаимодействии их медиаторов с соответствующими рецепторами, открываются хемозависимые натриевые каналы. Ионы натрия входят в клетку через субсинаптическую мембрану. Происходит ее местная или распространяющаяся деполяризация. Эта деполяризация называется возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП).
Тормозными являются глицин- и ГАМК-ергические синапсы. При связывании медиатора с хеморецепторами, активируются калиевые или хлорные хемозависимые каналы. В результате ионы калия выходят из клетки через мембрану. Ионы хлора входят через нее. Возникает только местная гиперполяризация субсинаптической мембраны. Она называется тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП).
Величина ВПСП и ТПСП определяется количеством квантов медиатора, выделившихся из терминали, а, следовательно, частотой нервных импульсов. Т.е. синаптическая передача не подчиняется закону "все или ничего". Если количество выделившегося возбуждающего медиатора достаточно велико, то в субсинаптической мембране может генерироваться распространяющийся ПД. ТПСП, независимо от количества медиатора не распространяется за пределы субсинаптической мембраны.