
- •3.Понятие о саморегуляции физиологических функций и её механизмах(прямая/обратн.Связи)
- •4. Функциональная система, ее архитектура и значение в организации целенаправленной деятельности организма.
- •5.Понятие о рефлексе. Рефлекторный принцип функционирования функций
- •6. История развития рефлекторной теории от р. Декарта до и. П. Павлова
- •7. Рефлекторная дуга соматического и вегетативного рефлексов и их основные части.
- •8. Роль отдельных звеньев рефлекторной дуги в рефлекторных реакциях организма.
- •9. Классификация рефлексов.
- •12. Задержка
- •13.Сравнительная характеристика времени рефлекса в моно- и полисинаптических рефлекторных дугах.
- •16. Коленный рефлекс, его характеристики и способы исследования.
- •17. Время коленного рефлекса у человека. Процессы, определяющие его продолжительность
- •18. Понятие о спинальном шоке.
- •19.Длительность спинального шока у животных различных видов.
- •20. Механизм возникновения спинального шока.
- •21.22.Нейроны, их строение и количество. Физиологические свойства и функции нейронов. Классификация.
- •23.Функциональная характеристика нейронов:
- •24. Нейроглия
- •25. Синапс
- •26. Понятие о нервном центре, его функциях и свойствах
- •27. Явление суммации возбуждения в нервных центрах, ее виды, значение, механизм. Свойства впсп и их роль в формировании суммации.
- •29. Посттетаническая потенциация в нервных центрах.
- •30. Одностороннее проведение возбуждения в нервных центрах. Роль синаптических структур.
- •32.Тонус нервных центров и его механизмы:
- •33.Пластичность нервных центров .Роль коры головного мозга.
- •35.Понятие об иррадиации возбуждения в цнс:
- •36. Дивергенция
- •37. Кровоснабжение головного мозга
- •38. Интенсивность потребления кислорода и образования со2 головным мозгом
- •40. Влияние гипоксии и прекращение кровотока на функции цнс
- •41. Физиологические механизмы координации деятельности нервных центров
- •42. Значение реципрокной иннервации в координации деятельности мышц - антагонистов. Механизм формирования, роль постсинаптического торможения.
- •43. Доминанта, условия возникновения, физиологические свойства, значение. Роль в координации деятельности цнс.
- •44. Понятие об общем конечном пути, морфофункциональная основа механизма. Роль в координационной деятельности цнс
- •45.Общая характеристика процесса торможения.
- •46. Развитие учения о торможении (и.М. Сеченов, и.П. Павлов, ф. Гольц, Дж. Экклс)
- •47. Виды торможения цнс (постсинаптическое, пресинаптическое, торможение вслед за возбуждением, пессимальное) и их механизмы
- •48. Функции постсинаптического торможения в цнс (возвратное, реципрокное, латеральное)
- •49. Функции пресинаптического торможения
- •51. Взаимосвязь процессов возбуждения и торможения в цнс.
- •52. Явление индукции в цнс.
- •53. Влияние стрихнина на иррадиацию и генерализацию процесса возбуждения в центральной нервной системе.
- •56 Нервне волокна, их классификация и особенности строения.
23.Функциональная характеристика нейронов:
1) афферентные нейроны (идущие от рецептора к спинному мозгу)- генерируют нервный импульс под влиянием изменений внешней или внутренней среды
2) эфферентные нейроны (идущие от спинного мозга к исполнительному органу) - передают сигналы на рабочие органы
3) вставочные нейроны- осуществляют связь между нейронами и количесвтенно преобладают над нейронами других типов, составляя в нервной системе около 99,98% от общего числа этих клеток
24. Нейроглия
- совокупность вспомогательных клеток нервной ткани.
Составляет около 40 % объёма ЦНС. Количество глиальных клеток в среднем в 10-50 раз больше, чем нейронов. Она обнаружена Р. Вирховым и названа им нейроглией, что означает «нервный клей»
Нейроглия включает микроглию и макроглию. Макроглия подразделяется на астроцитарную глию (астроглию), олигодендроглию и эпендимную глию.
Астроциты представляют собой многоотростчатые клетки с ядрами овальной формы и небольшим количеством хроматина. Размеры астроцитов 7—25 мкм. Астроциты располагаются главным образом в сером веществе мозга. Считают, что астроциты служат опорой нейронов, обеспечивают репаративные процессы нервных стволов, изолируют нервное волокно, участвуют в метаболизме нейронов. Отростки астроцитов образуют «ножки», окутывающие капилляры, практически полностью покрывая их. В итоге между нейронами и капиллярами рас полагаются только астроциты. Видимо, они обеспечивают транспорт веществ из крови в нейрон и обратно. Астроциты образуют мостики между капиллярами и эпендимой, выстилающей полости желудочков мозга. Считают, что таким образом обеспечивается обмен между кровью и цереброспинальной жидкостью желудочков мозга, т. е. астроциты выполняют транспортную функцию.
Олигодендроциты — клетки, имеющие малое количество отростков. Они меньше по размеру, чем астроциты. В коре большого мозга количество олигодендроцитов возрастает от верхних слоев к нижним. В подкорковых структурах, в стволе мозга олигодендроцитов больше, чем в коре. Олигодендроциты участвуют в миелинизации аксонов (поэтому их больше в белом веществе мозга), в метаболизме нейронов, а также трофике нейронов.
Микроглия представлена самыми мелкими многоотростчатыми клетками глии, относящимися к блуждающим клеткам. Источником микроглии служит мезодерма. Микроглиальные клетки способны к фагоцитозу.
Физиологическая роль
Одной из особенностей глиальных клеток является их способность к изменению размеров в виде ритмического уменьшения объема клетки.
Частота «пульсации» варьирует от 2 до 20 в час.. Отростки клетки набухают, но не укорачиваются. Физиологическая роль «пульсации» глиальных клеток мало изучена, но считают, что она проталкивает аксоплазму нейрона и влияет на ток жидкости в межклеточном пространстве.
Глиальные клетки не обладают импульсной активностью, подобно нервным, однако мембрана глиальных клеток имеет заряд, формирующий мембранный потенциал, который отличается большой инертностью
Глиальные клетки способны к передаче возбуждения, распространение которого от одной клетки к другой идет с декрементом. Распространению возбуждения между глиальными клетками способствуют специальные щелевые контакты их мембран