- •Процессы алкилирования
- •С-алкилирование аренов
- •3. Катализаторы в процессах алкилирования:
- •4. Механизм взаимодействия катализатора с алкилирующим агентом
- •2. С-алкилирование алифатических субстратов.
- •N-алкилирование
- •О-алкилирование (получение простых эфиров)
- •Оксиметилирование
- •Галогенметилирование
- •Аминометилирование (аминоалкилирование)
- •Стадия «ОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ»
СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts
12
Аминометилирование (аминоалкилирование)
- замена атома водорода в алифатических, ароматических и гетероциклических соединениях на аминометильную группу – СН2NRR’
(реакция Манниха). Возможно С-, N-, O- аминометилирование: Однородный продукт реакции образуется лишь при использовании
формальдегида и вторичных аминов. Реакция широко применяется в синтезе биологически активных соединений.
С-Аминоалкилирования аренов идет лишь с активированными
соединениями:
- Аминометилирование индола:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2NMe2 |
|
||
|
|
|
+ CH2=O + Me2NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
- Синтез метилвинилкетона в производстве витамина А |
|
|
|
|||||||||||||
O |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
CH CCH |
+ CH =O + Et NH |
HCl,H O |
|
CH CCH CH NEt |
. HCl |
|
CH |
CCH=CH |
|||||||||
|
2 |
|
o |
||||||||||||||
3 |
3 |
2 |
2 |
|
pH=1-1.5 |
|
3 |
|
2 |
2 |
2 |
|
|
3 |
2 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
150-160 C |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
В производстве левомицитина используется один из методов |
|
|
|
||||||||||||||
алкилирования: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Стадия «ОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ» |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
O |
|
|
CH O, H O, Na CO |
, |
|
|
|
O |
|
NHAc |
||||
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
2 |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
O N |
|
C - CH |
NHAc |
CH OH, ДХЭ |
|
|
O N |
|
|
C - CHCH OH |
|||||||
|
|
3 |
|
|
|
|
|
||||||||||
2 |
|
|
2 |
|
|
|
o |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
10 - 16 C, pH 9,2-9,5 |
|
|
-ацетиламино- -окси- |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
п-нитро-пропиофенон |
||||
|
Субстрат |
растворяют в смеси метанола и ДХЭ, приливают раствор |
формалина и затем 10%-й раствор карбоната натрия в воде до pH 9,2 – 9,5 и выдерживают реакционную массу при температуре не выше 32-36С. После этого массу охлаждают, продукт отфильтровывают, промывают водой и 80% изопропиловым спиртом. Полученное «оксиметильное» производное сушат до остаточной влаги не выше 0,3%! Выход – 80%.