OBSchAYa_MIKROB-testy
.pdf62
6.изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого–либо признака
7.перенос генетической информации от бактерии-донора к реципиенту посредством «голых» фрагментов ДНК
4.перенос генетического материала от бактерии-донора к реципиенту посредством бактериофагов
193.Внехромосомная генетическая информация бактерий представлена:
1.нуклеоидом, ядрышком
2.плазмидами, транспозонами, IS-последовательностями
3.вирулентных бактериофагах
4.митохондриальными генами, ДНК пластид
194.Плазмида бактерий - это:
5.клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
6.участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
7.участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
8.фрагменты пластидной и митохондриальной ДНК, кодирующие работу дыхательной цепи и устойчивость к антибиотикам
195.IS - последовательность бактерий - это :
5.клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
6.участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
7.участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
8.фрагменты пластидной и митохондриальной ДНК, кодирующие работу дыхательной цепи и устойчивость к антибиотикам
196.Транспозон бактерий - это :
5. клеточный элемент, несущий генетическую информацию,
63
функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
6.участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
7.участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
8.фрагменты пластидной и митохондриальной ДНК, кодирующие работу дыхательной цепи и устойчивость к антибиотикам
197.Какой признак контролируют F-плазмиды?
1.синтез бактериоцинов
2.синтез половых ворсинок
3.устойчивость к лекарственным препаратам
4.синтез гемолизинов
198.Какой признак контролируют R-плазмиды?
1.синтез бактериоцинов
2.устойчивость к лекарственным препаратам
3.синтез гемолизинов
4.утилизацию некоторых органических соединений.
199.Какой признак контролируют Соl-плазмиды?
1.синтез бактериоцинов
2.синтез половых ворсинок
3.устойчивость к лекарственным препаратам
4.синтез гемолизинов
200.Какой признак контролируют Нly-плазмиды?
1.синтез бактериоцинов
2.синтез половых ворсинок
3.устойчивость к лекарственным препаратам
4.синтез гемолизинов
201.Бактериоцины - это :
5.синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний
6.антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов
7.вирусы, способные лизировать бактерии
64
8.плазмиды биодеградации
202.По происхождению различают мутации :
1.прямые и обратные
2.спонтанные и индуцированные
3.генные и хромосомные
4.летальные и нейтральные
203.По числу мутировавших генов различают мутации :
1.прямые и обратные
2.спонтанные и индуцированные
3.генные и хромосомные
4.летальные и нейтральные
204.По фенотипическим проявлениям (потеря или восстановление признака) различают мутации :
1.прямые и обратные
2.спонтанные и индуцированные
3.генные и хромосомные
4.летальные и нейтральные
205.R–S диссоциация - это:
3.распад бактериальной клетки на ряд фрагментов
4.инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехромсомных факторов наследственности в бактериальную хромосому
5.перенос генетической информациии от бактерии-донора к реципиенту посредством фрагментов ДНК
6.разновидность модификационной изменчивости
206.В результате R–S - диссоциации возникают:
1.L-формы бактерий
2.две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохи мическим, вирулентным, культуральным свойствам
3.летальные или условно-летальные мутации
4.новые виды микроорганизмов
207.Для S-форм бактерий характерны:
1.гладкие колонии с ровными краями
2.шероховатые колонии с неровными краями
65
3.колонии, по форме напоминающие «S»
4.отсутствие роста на искусственных питательных средах
208.Микроорганизмы, населяющие R-формы колоний, характеризуются:
1.выраженной вирулентностью, выделением в острый период болезни
2.слабой вирулентностью, выделением при хронических формах заболеваний или от микробоносителей
3.отсутствием клеточной стенки и метаболической активности
4.выраженной биохимической активностью, чувствительностью к факторам внешней среды
209.Для микроорганизмов, населяющих S-формы колоний, не характерно:
1.выраженная вирулентностью
2.выделение из организма в остром периоде заболевания
3.отсутствие капсул и жгутиков (для видов, образующих капсулы и жгутики)
4.устойчивость к фагоцитозу и действию антисыворотки
210.В S-форме вирулентны:
1.М. tuberculоsis
2.Y. рestis, В. аnthracis
3.С. diphtheriae
4.стафилококки
211.Лизогения - это:
1.лизис бактерий под действием бактериофагов
2.сосуществование геномов бактерии и умеренного фага в виде единой хромосомы
3.передача генетического материала от одних бактерий другим с помощью бактериофагов
4.способность бактериальной клетки воспринять донорскую ДНК
212.Лизогенная конверсия - это:
1.способность бактериальной клетки воспринять донорскую ДНК
2.интеграция F - плазмиды в бактериальную хромосому
3.изменение свойств микроорганизмов, несущих профаг
4.лизис бактерий под действием бактериофагов
213.Практическое значение генетики и изменчивости микроорганизмов :
1.получение штаммов микроорганизмов с высокой продукцией антибиотиков, экзотоксинов
66
2.получение генно-инженерных вакцин, усовершенствование живых вакцин
3.получение инсулина и интерферона
4.диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью генетических методов
5.все перечисленное