Обмен гемопротеинов
1.Установить соотвествие : продукт катаболизма гемоглобина: глобин – распадается до аминокислот протопорфин IX – необратимо распадается до образования желчных пигментов железо – депонирует в печени
2.При разрыве α-метинового мостика порфиринового кольца гемоглобина образуется: вердоглобин
3.Первым желчным пигментом, образующимися при катаболизме порфириновой структуры, является : биливердин
4.Превращение биливердина в билирубин катализирует фермент: биливердинредуктаза
5.Установить соответствие: билирубин крови прямой- дает прямую реакцию с диазореактивом, продукт конденсации с глюкуроновой кислотой непрямой- образует комплекс с альбуминами крови
6.В составе желчи билирубин секретируется в кишечник в виде: илирубиндиглюкуронида
7.В процессе восстановления билирубина микрофлорой кишечника не образуется: биливердин
8. Обезвреживание билирубина в печени происходит при участии фермента: УДФ-глюкуронил трансферазы
9. В норме моча человека содержит желчный пигмент: стеркобилиноген
10. Установить последовательность основных этапов синтеза гема:
Синтез дельта-аминолевулиновой кислота
Синтез порфобилиногена
Синтез уропорфириногена 3
Синтез копропорфириногена 3
Синтез протопорфириногена 9
Синтез протопорфирина 9
Присоединение Fe феррохелатазой
11. Дельта-аминолевулиновая кислота образуется при конденсации: Глицина и сукцинил-SKoA
12. Установить соответствие: Порфин - замещающие группы в положениях С1-С8 порфина Этиопорфин - 4 метильные, 4 этильные Мезопорфин - 4 метильные, 2 этильные, 2 карбоксивинильные Протопорфин - 4 метильные, 2 винильные, 2 карбоксиэтильные Копропорфин - 4 метильные, 4 карбоксиэтильные
13. Установить соответствие: Стадия синтеза гема - Локализация реакции Синтез дельта-аминолевулината – митохондрии Синтез порфобилиногена – цитозоль Синтез уропорфириногена – цитозоль Синтез протопорфина 9 – митохондрии Включение железа в протопорфин 9 - митохондрии
14. Коферментом дельта-аминолевулинат-синтазы является: пиридоксальфосфат
15. Источником железа в феррохелатазной реакции является: ферритин
16. Избыток железа в ретикулоэндотелиальных клетках печени и селезенки депонирует в: гемосидерине
17. В наибольших количествах ферритин откладывается: В печени, в селезенке, в костном мозге
18. Транспорт железа кровью в гемосинтезирующие клетки происходит в комплексе с белком: трансферрином
19. Синтез регуляторного фермента амилолевилинсинтазы в ретикулоцитах регулируется: железочувствительным белком
20. Ингибитором амилолевулинатсинтазы является: гем
Порфирин характеризуется повышенным содержанием:копропорфиринов, уропорфиринов
Обмен нуклеиновых кислот и нуклеотидов
1. Нуклеиновые кислоты расщепляются ферментами: нуклеазами
2. Нуклеотиды расщепляются ферментами: Нуклеотидазами
3. Нуклеозиды расщепляются ферментами: Нуклеозидазами
4. Установить соответствие: 1) аллантоин – некоторые наземные животные 2) аллантоиновая кислота – амфибии и рыбы 3) мочевая кислота – приматы, птицы, рептилии, животные 4) глиоксилат и мочевина – глиоксилат и мочевина
5. Назвать основание: гипоксантин
6. Назвать основание: мочевая кислота
7. Установить соответствие: 1) адениндезаминаза - реакция окисления пуринов 2) гуаниндезаминаза – фосфоролитический распад jV-гликозидной связи 3) нуклеозидфосфорилаза - дезаминирование гуанина 4) ксантиноксидаза - дезаминирование аденина
8. При дезаминировании аденина образуется: Мочевая кислота
9. При дезаминировании гуанина образуется: Ксантин
10. Ксантиноксидаза катализирует реакции: окисления гипоксантина, окисления ксантина
11. Конечными продуктами катаболизма пиримидиновых оснований являются: в-аланин, глиоксиловая кислота
12. Синтез пуриновых нуклеотидов при реутилизации азотистых оснований происходит с участием ферментов: аденинфосфорибозилтрансферазы, гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
13. Соединения – источники атомов пурина: Глицин, глутамин, формилтетрагидрофолат, ?СО2?
14. Соединение – источники атомов оротовой кислоты: Аспартат
15. Установить соответствие: 1) карбамоилфосфатсинтетаза 1 – донором азота в реакции является аммиак, локализована в митохондриях, фермент синтеза мочевины 2) карбамоилфосфатсинтетаза 2 – донором азота в реакции является глутамин, локализована в цитозоле, фермент синтеза пиримидиновых оснований
16. Установите соответствие: 1) ЦТФ – синтетаза – аминирование УТФ амидной группой глутамина 2) оротоидинмонофосфатдекарбоксилаза – фосфорилирование нуклеотидмонофосфата 3) нуклеотидмонофосфаттрансфераза – синтез нуклеотида из оротовой кислоты пФРПФ 4) оротатфосфорибозилтрансфера – образование УМФ и ОМФ
17. Установите соответствие: 1) УМФ в ЦМФ - аминирование 2) дТМФ в дТДФ - фосфорилирование 3) дУМФ в дТМФ - метилирование 4) ЦДФ в дЦДФ – восстановление
18. 5-фосфорибозил-1-пирофосфат необходим для биосинтеза: Пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
19. Адениловая кислота синтезируется в реакции взаимодействия инозин-5-фосфата: С ГТФ и аспарагиновой кислотой
20. Гианиловая кислота синтезируется в реакции взаимодействия инозин-5’-фосфата: С НАД+,глутамином и АТФ
21. Уридин-5’-фосфат образуется из: оротовой кислоты
22. Инозиновая кислота является предшественником: Адениловой и гуаниловой кислот
23. Карбамоилфосфат, образующийся в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов, синтезируется из: Глутамина, СО2 и 2 АТФ
24. 5-фосфорибозил-1-пирофосфат образуется из: рибозо-5-фосфата и АТФ
25. Реакцию синтеза 5-фосфорибозил-1-пирофосфата катализирует фермент: ФРПФ-синтетаза
26. Ферменты нуклеозидмонофосфаткиназы катализируют реакции: ГМФ в ГДФ
27. В реакциях восстановления рибонулеотидов в дезоксирибонуклеотиды непосредственным донором водорода является: Тиоредоксин
28. Для превращения дУМФ в дТМФ необходимы: N5,N10-метилен-тетрагидрофолат, тимидилатсинтаза
29. В состав рибонуклеотидредуктазного комплекса, участвующего в восстановлении гидроксильной группы в полложении С2 рибозы, не входит: ФАДН2
30. Донором метильных групп в реакции превращения дУМФ в ТМФ является: Метилен-тетрагидрофолат
31. Регуляторными ферментами синтеза инозинмонофосфата является: фосфорибозилпирофосфатамидотрансфераза, фосфорибозилпирофосфатсинтетаза
32. Регуляторными ферментами синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются: аспататкарбамоилтрансфераза, карбамоилфосфатсинтетаза 2
33. Аллостерическими ингибиторами регуляторных ферментов синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются: УТФ, ЦТФ
34. Установить соответствие: регуляторный фермент – ингибитор 1) фосфорибозилпирофосфатсинтетаза - АМФ 2) фосфорибозилпирофосфатаминотрансфераза – ГДФ 3) аденилосукцинатсинтетаза - АМФ 4) инозинмонофосфатдегидрогеназа – ГМФ
35. Причиной развития оротоцидурии могут стать следующие биохимические нарушения: избыточная ферментативная активность карбамоилфосфатсинтетазы подавление активности фермента оротатфосфорибозилтрансферазы подавление активности фермента оротидинмонофосфатдекарбоксилазы
36. Причиной развития подагры могут стать следующие биохимические нарушения: активация синтеза пуриновых нуклеотидов подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов
37. Для лечения гиперурекимии применяют препарат аллопуринол, который является конкурентным ингибитором фермента: ксантиноксидазы