Углеводы

1.Функцией углеводов не является: каталитическая

2.Углеводы не входят в состав: фосфолипидов

3.Моносахариды являются производными : многоатомных спиртов, содержащих карбонильную группу

4.Природные моносахариды обладают свойствами: редуцирующими, окислительными

5.Природные моносахара относятся : к D-ряду

6.α- и β-аномеры углеводов различаются конфигурации при: 2)полуацетальном атоме углерода

7.Установить соответствие : группы - углевод 1)альдозы- рибоза, эритроза, галактоза 2)кетозы - ксилулоза, фруктоза

8.Назвать углевод:

3)D-галактоза

9. Назвать углевод:

4)D-фруктоза

10.Назвать углевод : 5)D-глюкоза

11.Назвать углевод : 2)D-рибоза

12.Назвать углевод

4)2-дезокси-D-рибоза

13.Назвать углевод

1)α-D-рибофураноза

14.Назвать углевод

2)β-D-рибофураноза

15.Назвать углевод 3)α-D-фруктофураноза

16.Назвать углевод 4)β-D-глюкофураноза

17.Установить соответствие : кислота

а)D-глюкуроновая-2 б)D-глюконовая-3 в)D-глюкаровая-1

18.Установить соответствие :

Название а)маннит-2 б)рибит-3 в)сорбит-в

19.Аминосахара и их производные выполняют функции: 3)структурную

20.Назвать углевод 3)α-D-глюкозо-1-фосфат

21.Назвать углевод

1) α-D-глюкозо-6-фосфат

22.Назвать углевод

2) α-D-фруктозо-6-фосфат

23.D-фруктоза входит в состав: 2)сахарозы

24.Назвать углевод 3)мальтоза

25.Назвать углевод 3)лактоза

26.Назвать углевод 3)сахароза

27.При гидролизе сахарозы образуются: 3)D-глюкоза и D-фруктоза

28.При кислотном гидролизе лактозы образуются : 2) α-D-глюкоза и β-D-галактоза

29.Установить соответствие : дисахарид – свойства дисахаридов

1)мальтоза- восстанавливающие 2)сахароза- невосстанавливающие 3)целлобиоз- восстанавливающие 4)лактоза- восстанавливающие 5)трегалоза- невосстанавливающие

Свойства дисахаридов

30.Остаток фруктозы входит в состав:инулина

31.К гетерополисахаридам относятся: гепарин, гиалуроновая кислота

32.К гомополисахаридам относятся: крахмал, гликоген,целлюлоза

33.При полном гидролизе целлюлозы образуется: β-D-глюкоза

34.К линейным полисахаридам относится: амилоза

35.В кишечнике животных отсутствует фермент , гидролизующий связи: β(1->4)-гликозидные

36.К структурным полисахаридам не относится:гликоген

ОБМЕН ЛИПИДОВ

Сложноэфирные связи в молекулах триацилглицеролов подвергаются ферментативному гидролизу при участии – липазы

Первичные желчные кислоты образуются непосредственно из – холестерола

Систематическое название кислоты

- дезоксихолевая – 3,12-дигидроксихолановая

- литохолевая – 3-гидроксихолановая

- холевая – 3,7,12-тригидроксихолановая

- хенодезоксихолевая –3,7- дигидроксихолановая

В образовании парных желчных кислот участвуют: таурин, глицин

С участием желчных кислот происходит: эмульгирование липидов, всасывание высших жирных кислот

Желчные кислоты:

- дезоксихолевая - вторичная

- таурохолевая – вторичная

- хенодезоксихолевая – первичная

- гликохолевая – первичная

-синтез в кишечнике – вторичные желчные кислоты

- синтез в печени - первичные желчные кислоты

Гидролиз триацилглицеролов панкреатической липазой происходит: постадийно, вначале 1 и 3 связи, затем 2

Образование хиломикронов локализовано: в клетках эпителия кишечника

Липопротеинкиназа локализована – в эндотелии капилляров

Составные компоненты липопротеинов крови –

- хиломикроны – 2% белок, 8% холестерол, 7 % фосфолипиды, 80% триацилглицерол

- ЛПВП - 45% белок, 25% холестерол, 25 % фосфолипиды, 5% триацилглицерол

Локализация синтеза и функции липопротеинов –

- хиломикроны – образуются в эпителии тонкго кишечника , функция – транспорт триацилглицеролов

- ЛПВП – синтезируются в печени, функция – транспорт холестерола

В ресинтезе триацилглицеролов в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника учавствуют - 2-моноацилглицерол и ацил-КоА

Установить соответствие:

гидролитическое расщепление фосфолипида

катализирует фермент:

а) фосфолипаза A₁  1а, 2г, 3б, 4в

б) фосфолипаза С

в) фосфолипаза D

г) фосфолипаза A₂

установить последовательность этапов формирования и транспорта хиломикронов в организме – эпителиальные клетки кишечника, лимфатическая система кишечника, грудной лимфатический проток, кровяное русло, поверхность клеток жировой ткани, клетки жироввой ткани

тканевая липаза (триглицеридлипаза) активируется гормонами – глюкогоном, адреналином

Основной путь катаболизма высших жирных кислот: β-окисление

Окисление жирных кислот локализовано: в матриксе митохондрий

Указать фермент:

2) ацил-КоА-синтетаза

Транспорт активированных жирных кислот из цитозоля В митохондрии осуществляется главным образом с помощью:

1) карнитина

Установить последовательность реакций β-окисления жирных кислот:

1) тиолазная реакция

2) первое дегидирование

3) второе дегидрирование

4) активация жирной кислоты

5) гидратация

4,2,5,3,1

Фермент бета-окисления высших жирных кислот ацил-КоА дегидрогеназа содержит кофермент – фад

Соотнести процесс и регуляторный фермет, ингибитор –

- ацетил-КоА-карбоксилаза – синтез жирных кислот

- карнитинацетилтрансфераза – бета-окисление

- цитрат – синтез жирных кислот

- малонил-КоА – бета-окисление

Каждая стадия β-окисления высших жирных кислот сопровождается образованием количества АТФ: 5

Число стадий β-окисления жирной кислоты, содержащей число атомов углерода, равное n, составляет: n/2 - 1

Количество АТФ, образующихся при полном окислении пальмитиновой кислоты до СО₂ и Н₂О: 131

К кетоновым телам относятся:

2,4

Кетонемия и кетонурия наблюдаются при – голодании, сахарном диабете

Предшественником для синтеза кетоновых тел является: ацетил-КоА

Структурным предшественником для синтеза жирных кислот служит: ацетил-КоА

Мультиферментный комплекс синтетаза высших жирных кислот локализован: в цитозоле

Особенно активно липогенез протекает: в печени, в жировой ткани

Конечным продуктом биосинтеза жирных кислот, катализируемого синтетазным комплексом, является – пальмитиновая кислота

Переносчиками ацетил-КоА через митохондриальную мембрану служат – цитрат, карнитин

В состав ацилпереносящего белка (АПБ) входит витамин – пантотеновая кислота

Карбоксилирование ацетил-КоА в процессе биосинтеза жирных кислот необходимо – для превращения СН3-ацетил-КоА в более реакционноспособную метиленовую группу СН2 малонил-КоА

Биотин в качестве кофермента входит в состав ферментов – пируваткарбоксилаза, ацетил-КоА-карбоксилазы

Установить последовательность реакций синтеза жирных кислот, катализируемых ферментами комплекса синтетазы жирных кислот – АПБ-ацетилтрансфераза,АПБ-малонилтрансфераза, бета-кетоацил-АПБ-синтаза, бета-кетоацил-АПБ-редуктаза, бета-гидроксиацил-АПБ-дегидратаза, еноил-АПБ-редуктаза

Донором восстановительных эквивалентов в реакциях биосинтеза высших жирных кислот является – НАДФНН+

Регуляторным ферментом синтеза высших жирных является – ацетил-КоА-карбоксилаза

Активатором регуляторного фермента синтеза жирных кислот ацетил-КоА-карбоксилазы является – цитрат

Биосинтез мононасыщенных жирных кислот идет из насыщенных при участии ферментов – дезатураз жирных кисллот

Локализация, метаболиты и коферменты процессов –

- биосинтез жирных кислот – малонил-КоА, происходит в цитоплазме, необходим НАДФНН+, биотинзависимый процесс

- бета-окисление жирных кислот – образуется АТФ, НЕОБХОДИМЫ над+ и ФАД

Глицерол, образующийся при распде триацилглицеролов, независмо от пути его дальнейшего превращения в организме прежде всего: фосфоримлируется

Общим интермедиатом для синтеза триацилглицеролов и глицерофосфолипидов является: фосфатидная кислота

Фосфатидная кислота синтезируется в процессе: эстерификации глицерол-3-фосфата

В синтезе триацилглицеролов из фосфатидной кислоты участвуют ферменты – фосфатаза, ацилтрансфераза

Биосинтез глицеролфосфолипидов локализован: в цитозоле

Синтез цитидиндифосфохолина осуществляется – с затратой атф, при участии фермента холинкиназы, при участии холинфосфатцитидилтрансферазы

Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является – S-аденозилметионин

Фосфатидилэтаноламин образуется при конденсации диацилглицерола и – ЦДФ-этаноламина

ЦТФ в синтезе глицерофосфолипидов выполняет функции – переносчика активированных интермедиатов

Структурным предшественником всех углеродных атомов холестерола является – ауетил-КоА

первая стадия синтеза холестерола заканчивается образованием – мевалоната

донором восстанвительных эквивалентов в биосинтезе холестерола является – НАДФНН+

из пирофосфомевалоновой кислоты образуется изопентилпирофосфат в результате ферментативных реакций – декарбоксилирования и дефосфорилирования

В результате реакции конденсации изоппентилпирофосфата и диметилаллилпирофосфата образуется – геранилпирофосфат

Непосредственным предшественником полициклических спиртов является – сквален

Первым продуктом циклизации сквалена является – ланостерол

Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови – ЛПНП, ЛПОНП