
- •1. Липиды, поступающими с пищей: триглицериды, фосфолипиды и холестерол. Насыщение и ненасыщенные жирные кислоты. Депонирование в организме. Роль в выработке энергии
- •2. Ожирение и его лечение. Лекарственные средства, влияющие на аппетит
- •Первичное ожирение
- •Принцип лечения
- •4.Эмульгирование жиров в жкт: фармакологическая регуляция.
- •5. Всасывание холестерола и лекарственные вещества, его ингибирующие
- •6. Биосинтез и эстерификация жирных кислот. Лекарственные средства, ингибирующие эти процессы.
- •Этерификация жирных кислот
- •7. Биосинтез и транспорт холестерола; лекарственные средства, влияющие на эти процессы
- •1. Синтез мевалоновой кислоты.
- •Липопротеины высокой плотности Функция
- •Метаболизм
- •Реакция этерификации холестерола при участии лецитин:холестерол-ацилтрансферазы
- •Транспорт холестерола и его эфиров в организме (цифры соответствуют пунктам метаболизма лпвп по тексту) Липопротеины низкой плотности Функция
- •Метаболизм
- •Синтез олеата холестерола при участии ацил-sKoA-холестерол-ацилтрансферазы
- •8. Метаболизм триглицеридов и лекарственные вещества, его стимулирующие
- •9. Всасывание липидов в кишечнике: фармакологическая регуляция (секвестранты желчных кислот)
- •11. Катаболизм липидов
- •12. Биосинтез и окисление кетоновых тел
- •13. Перекисное окисление липидов и лекарственные средства, его регулирующие.
- •14. Взаимопревращения жирных кислот
- •16. Эйкозаноиды: субстраты для синтеза эйкозаноидов, синтез лейкотриенов, липоксинов
- •17. Использование производных эйкозаноидов в качестве лекарственных средств
- •19. Регуляция липидного обмена
- •20. Абеталипопротеинемия
- •21. Биохимические изменения, приводящие к атеросклерозу
- •24. Метаболизм желчных кислот
8. Метаболизм триглицеридов и лекарственные вещества, его стимулирующие
Расщепление липидов в желудочно—кишечном тракте
Расщепление липидов происходит в 12—перстной кишке, куда поступают липаза с соком поджелудочной железы и конъюгированные желчные кислоты в составе желчи. Эмульгирование жира — обязательное условие для переваривания, так как делает гидрофобный субстрат более доступным для действия гидролитических ферментов — липаз. Эмульгирование происходит при участии желчных кислот , которые из—за своей амфифильности, окружают каплю жира и снижают поверхностное натяжение, что приводит к дроблению капли.
Гидролиз жира осуществляется при участии панкреатической липазы, которая, сорбируясь на поверхности капель жира, расщепляет эфирные связи в триацилглицеринах (ТАГ). Жирные кислоты отщепляются прежде всего из a —положения. В результате образуется — диацилглицерин, затем b —моноацилглицерин, который является основным продуктом гидролиза:
Всасывание происходит также при участии желчных кислот, которые образуют вместе с моноацилглицеринами, холестерином и жирными кислотами смешанные мицеллы — растворимые комплексы, обеспечивающие переход продуктов гидролиза в клетки слизистой кишечника. Желчные кислоты с током крови доставляются в печень, затем снова секретируются желчью в кишечник, то есть повторно используются, циркулируя по кругу: печень — кишечник — печень. Однако в течение суток примерно 0,3 г желчных кислот не всасываются, а выводятся с калом. Потери восполняются за счет синтеза в печени из холестерина.
Ресинтез триацилглицеринов из продуктов расщепления происходит в клетках слизистой кишечника.
Транспорт ресинтезированного жира через лимфатическую систему и кровоток возможен только после включения его в состав липопротеинов.
В кишечнике образуются два типа липопротеинов: хиломикроны — ХМ и в небольшом количестве липопротеины очень низкой плотности — ЛОНП. В составе хиломикронов экзогенные жиры доставляются в органы и ткани.
Липопротеинлипаза (ЛП—липаза) — фермент, обеспечивающий потребление экзогенных жиров тканями. ЛП—липаза, располагающаяся в эндотелии сосудов, взаимодействует с хиломикронами кровотока и гидролизует триацилглирины на глицерин и жирные кислоты, которые поступают в клетку. По мере извлечения ТАГ из хиломикронов последние превращаются в остаточные хиломикроны и затем поступают в печень.
Депонирование и мобилизация жиров
Жиры, как и гликоген, являются формами депонирования энергетического материала. Если поступление жира превышает потребности организма в энергии , то жир депонируется в адипоцитах — специализированных клетках жировой ткани. Кроме того, если количество поступающих углеводов больше, чем надо для депонирования в виде гликогена, то часть глюкозы также превращается в жиры . Таким образом, жиры в жировой ткани накапливаются в результате трех процессов:
поступают из хиломикронов, которые приносят экзогенные жиры из кишечника
поступают из ЛОНП, которые транспортируют эндогенные жиры, синтезированные в печени из глюкозы
образуются из глюкозы в самих клетках жировой ткани.
В первом и во втором случае жиры в составе липопротеинов гидролизуются ЛП—липазой и в клетку поступают жирные кислоты, которые затем используются для синтеза ТАГ. Перед включением в ТАГ жирные кислоты сначала активируются путем образования тиоэфиров кофермента А, а затем взаимодействуют с глицеролфосфатом. Так как глицерол не может быть фосфорилирован в адипоцитах (в этих клетках отсутствует глицеролкиназа), то глицеролфосфат образуется при восстановлении диоксиацетонфосфата.
Следовательно, синтез ТАГ может протекать только в присутствии глюкозы, из которой в процессе гликолиза образуется диаксиацетонфосфат.
Мобилизацию (липолиз) депонированных ТАГ катализирует тканевая липаза. В результате жиры распадаются на глицерин и свободные жирные кислоты.
Адреналин и глюкагон активируют внутриклеточную липазу. Действие этих гормонов опосредовано аденилатциклазным каскадом реакций, начиная с активации аденилатциклазы и заканчивая фосфорилированием липазы, которая при этом переходит в активную форму и расщепляет эфирные связи в ТАГ. Глицерол как растворимое в плазме вещество транспортируется в печень, где используется в реакциях глюконеогенеза. Жирные кислоты транспортируются кровью в виде комплексов с сывороточными альбуминами в разные органы и ткани, где включаются в процесс окисления.
Стимуляторы метаболизма ТАГ: адреналин, глюкагон