3.5.5. Продолжительность жизни гормонов

Время действия гормонов характеризуется периодом полураспада, не­обходимым для расщепления и инактивирования половины имеющегося гормона (табл. 5).

Таблица 5

Период полураспада действия гормонов

Белково-пептидные гормоны	Производные аминокислот	Стероиды
Вазопрессин < 1 мин Инсулин 7 мин Пролактин 12 мин ЛГ 15-45 мин ФСГ 180 мин АКТГ 12-25 мин	Адреналин 10 с Норадреналин 15 с Трийодтиронин 1 сут Тироксин 7 сут	Эстроген 6-8 ч Эстрадиол 20-30 мин

Латентный период — время от момента рецепции гормонального сигнала до появления специфической клеточной реакции также различно — от нескольких секунд до нескольких суток и может быть представлено в нарастающей последовательности: пептиды — секунды-минуты; белки и гликопротеины — минуты-часы; стероиды — часы; йодсодержащие гормоны — сутки.

Например, коротколатентным действием обладает адреналин, который изменяет активность предсуществующих, т.е. ранее синтезированных, ферментов — регуляторов распада и синтеза гликогена в печени; длительным ла­тентным периодом характеризуется действие половых стероидных гормонов, направленное на геном клетки, связанное с образованием специфических клеточных белков, используемых в пластических анаболических процессах.

В целом время «жизни» гормона определяется его химической природой, типом гормонрецепторного взаимодействия, механизмами трансмембранного проведения и внутриклеточного усиления сигнала. Во многих отношениях эти процессы еще остаются нераскрытыми.

Распад гормонов осуществляется в различных органах, выполняющих функцию биологической трансформации,— печени, почках, легких, мозге — существуют ферментные системы, инактивирующие и расщепляющие «отработанные» белковые и пептидные гормоны. Часть гормонов разрушается в плазме крови, многие выводятся из организма с мочой в неизменном виде. Некоторые гормоны после взаимодействия с рецептором подвергаются внутриклеточной деградации; распад гормонрецепторных комплексов или гормона после его отщепления от рецептора происходит в лизосомах.

3.6. Регуляция секреции гормонов

Регуляция функций желез внутренней секреции осуществляется несколькими взаимосвязанными механизмами: внутриклеточным, гуморальным и нервным.

Внутриклеточная регуляцияреализуется с помощью рецепторов гормонов,G-белков, циклических нуклеотидов, ферментов,Ca²⁺ и других вторых посредников синтеза и секреции гормонов, наконец, с участием генома. Гены задают тип синтезируемого в клетке гормона, тогда как другие гормо­ны являются регуляторами генов.

Гуморальные факторы регуляции – это действие метаболитов и гормонов.

Непосредственное регулирующее действие на железы внутренней сек­реции оказывают некоторые негормональные метаболиты— глюкоза, свободные жирные кислоты, аминокислоты, монооксид азота, а также некоторые ионы (НСОз^-, Н⁺,Na⁺,Ca²⁺,K⁺и др.).

При этом регулирующий метаболит может действовать как стимулятор функций железы, если гормон этой железы снижает концентрацию данного метаболита. Однако регулирующий метаболит может действовать и как ингибитор функции железы, если ее гормон увеличивает концентрацию дан­ного метаболита.

Гормональная регуляция проявляется во взаимодействиях некоторых гормонов между собой (см. выше).

Нервная регуляция представлена сложной совокупностью центральных механизмов, среди которых главная роль принадлежитгипоталамо-гипофизарной системе (подробнее – см. в разделе «Частная физиология нервной системы»).

Вегетативная нервная системаоказывает как прямое, так и опосредованное действие на секреторную актив­ность желез внутренней секреции через изменение кровотока и активности миоэпителиальных клеток, окружающих железы.

Рефлекторные реакции желез внутренней секреции возникают в ответ на возбуждение рецепторов сердца, сосудов, желудочно-кишечного тракта, печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, почек и других внутренних органов, а также рецепторов самих желез внутренней секреции. В последнем случае чувствительные нервы желез внутренней секреции передают в ЦНС информацию об уровне их функциональной активности.

Способностью прямо преобразовывать симпатические нервные импульсы в гуморальные факторы регуляции обладают:

- хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников;

- гипоталамические нейросекреторные клетки;

- эпифиз;

- панкреатические островки;

- юкстагломерулярные клетки.

Функции парасимпатических нервных волокон, проникающих в щитовидную, паращитовидные, половые железы и надпочечники, до сих пор не ясны.