- •Оглавление
- •Раздел I. Методы обследования в гематологии 13
- •Раздел II. Дифференциальная диагностика анемий 24
- •Список использованных сокращений
- •Предисловие
- •Введение
- •Модель стволовой клетки в гемопоэзе
- •Гемопоэтические факторы роста
- •Эритроциты
- •Лейкоциты
- •Тромбоциты
- •Раздел I. Методы обследования в гематологии
- •Пункция костного мозга
- •Клеточный состав костного мозга в норме по Грибовой и. А., Воробьеву а. И., 2002г
- •Изучение морфологии и функции клеток костного мозга и крови
- •Трепанобиопсия костного мозга
- •Цитохимия клеток крови и костного мозга
- •Использование клеточных культур
- •Цитогенетический метод
- •Первичные хромосомные аберрации при олл
- •Первичные хромосомные аберрации при онлл
- •Иммуногематологический метод
- •Иммуногистохимический метод
- •Заключение
- •Вопросы для самоконтроля к I разделу
- •Раздел II. Дифференциальная диагностика анемий
- •Эпидемиология
- •Определение анемии
- •Классификация анемии
- •Спецификация анемий по мкб-10 (воз, 1992)
- •Классификация анемий по этиологии и патогенезу
- •II. Анемии, обусловленные нарушением кроветворения
- •Классификация анемий по цветовому показателю – отражает среднее содержание гемоглобина в эритроците
- •Классификация анемий по размерам эритроцитов
- •Классификация анемий по степени тяжести
- •2.1. Железодефицитные анемии Вопросы для самоподготовки к разделу железодефицитные анемии
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиническая картина
- •Диагностика Лабораторные показатели при жда
- •Особенности пунктата костного мозга при жда
- •Принципы лечения жда
- •Важно помнить принципы лечения препаратами железа
- •Клинический пример по теме жда*
- •Резюме по данным анализов и осмотра больной – имеется жда тяжелой степени
- •Результаты клинического анализа крови пациентки в динамике за время госпитализации
- •2.2. Анемии, связанные с дефицитом витамина в12 и фолиевой кислоты Вопросы для самоподготовки к разделу анемии, связанные с дефицитом витамина в12 и фолиевой кислоты
- •Дефиницияи этиология
- •Патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Принципы лечения
- •Эпонимы в гематологии
- •2.3. Апластические анемии Вопросы для самоподготовки к разделу апластические анемии
- •Определениеи эпидемиология
- •Этиологияи патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •2.4. Гемолитические анемии Вопросы для самоподготовки к разделу гемолитические анемии
- •Дефиниции
- •Классификация аутоиммунной гемолитической анемии
- •1. На основе серологических характеристик – по типу вовлеченных аутоантител
- •2. На основе присутствия или отсутствия вызывающих или сопутствующих нарушений
- •Этиология, патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •2.5. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
- •Этиология и патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •2.6. Наследственные гемолитические анемии. Микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Минковского – Шоффара) Определение
- •Этиология и патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •2.7. Энзимопатические гемолитические анемии Определение, этиология и патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •Дефицит пируваткиназы
- •2.8. Серповидноклеточная анемия Определение и эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •Эпонимы в гематологии
- •Вопросы для самоконтроля ко II разделу
- •Раздел III. Дифференциальная диагностика острых лейкозов Вопросы для самоподготовки по теме острый лейкоз
- •3.1. Острые лейкозы
- •Классификация
- •Классификация воз острых миелоидных лейкозов
- •Классификация воз острых лимфобластных лейкозов
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Стадии острых лейкозов
- •Диагностика
- •Прогноз
- •Прогностические факторы при остром лимфобластном лейкозе у детей
- •Лечение
- •Вопросы для самоконтроля к III разделу
- •Раздел IV. Дифференциальная диагностика хронических лейкозов Вопросы для самоподготовки по теме хронический миелоидный лейкоз
- •4.1. Хронический миелолейкоз
- •Эпидемиология, этиология и патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Лечение
- •Прогноз
- •4.2. Эритремия (истинная полицИтемия, болезнь вакеза)
- •Клиника и диагностика
- •I. Начальная стадия
- •Две категории симптомов для достоверности диагностики ип по предложению Polycythemia Vera Study Group (pvsg)
- •Новые диагностические критерии Рh-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (воз, 2008 г.)
- •Дифференциальная диагностика
- •Лечение
- •Эпонимы в гематологии
- •Вопросы для самоконтроля к iVразделу
- •Раздел V. Дифференциальная диагностика лимфом Вопросы для самоподготовки по теме хронический лимфоидный лейкоз
- •5.1. Хронические лимфолейкозы
- •Классификация
- •Классификация к. Rаіи соавторов, 1975г
- •Классификация j-l. Віпеt и соавторов, 1981 г
- •Эпидемиология
- •Клиника
- •Диагностика, лабораторные и инструментальные методы исследования
- •Основные критерии установления диагноза хлл по предложению Международного рабочего совещания
- •Лечение и прогноз
- •Цитостатическая терапия
- •Иммунотерапия
- •Прогноз
- •5.2. Неходжкинские лимфомы
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиника
- •Международная клиническая классификация неходжкинских лимфом(воз, 2001)
- •Диагностика, лабораторные и инструментальные методы исследования
- •Лечение и прогноз
- •5.3. Лимфогранулематоз (лимфома ходжкина)
- •Эпидемиология
- •Этиология, патогенез
- •Классификация
- •Клиника, диагностика
- •Неблагоприятные прогностические факторы
- •Лечение
- •Эпонимы в гематологии
- •5.4. Миеломная болезнь
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Классификация
- •Международная система стадирования (iss) (уровень доказательности 2а)
- •Клиника
- •Диагностика
- •Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению множественной миеломы (2014)
- •Лечение
- •Эпонимы в гематологии
- •5.5. Макроглобулинемия Вальденстрема Дефиниция
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина и диагностика
- •Лечение
- •Эпонимы в гематологии
- •Динамика лабораторных показателей больного а.
- •Результаты патолого-анатомического исследования
- •Обсуждение клинического случая
- •Дефиниция и классификация криоглобулинемии
- •Вопросы для самоконтроля к разделу V
- •Раздел VI. Дифференциальная диагностика геморрагического синдрома Вопросы для самоподготовки по теме геморрагический синдром
- •6.1. Болезнь верльгофа
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Классификация
- •Клиническая картина и диагностика
- •Диагностические критерии идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
- •Лечение
- •Критерии ответа при лечении больных с итп
- •6.2. Гемофилия
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиника и диагностика
- •Содержание факторов VIII, IX в крови в зависимости от степени тяжести гемофилии а/в
- •Лечение
- •6.3. Болезнь Виллебранда
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина и диагностика
- •Лечение
- •Эпонимы в гематологии
- •Гемофилия: история вопроса и история болезни
- •Вопросы для самоконтроля к разделу VI
- •Раздел VII. Дифференциальная диагностика агранулоцитоза Определение и эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические формы гаптенового агранулоцитоза
- •Наиболее часто используемые препараты с потенциальным риском развития гаптенового агранулоцитоза
- •Диагноз и дифференциальная диагностика
- •Лечение и прогноз
- •Динамика показателей общего анализ крови больной а.
- •Обсуждение клинического случая
- •Вопросы для самоконтроля к разделу VII
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Учебное издание
- •Болезни органов кроветворения
2. На основе присутствия или отсутствия вызывающих или сопутствующих нарушений
А. Первичная или идиопатическая АИГА.
В. Вторичная АИГА, связанная с:
лимфопролиферативными заболеваниями;
инфекциями;
ревматическими заболеваниями, особенно СКВ, неопластическими процессами (опухоль яичников);
хроническими воспалительными заболеваниями (язвенный колит);
приемом лекарственных препаратов.
Аутоиммунная гемолитическая анемия является первичной или идиопатической (если причина не известна) или вторичной, при наличии причин, вызывающих образование аутоантител.
Этиология, патогенез
При первичной АИГА AT часто являются специфичными только для одного мембранного белка эритроцитов. Иммунная реакция возникает при воздействии АТ к антигену, при этом генерализованного дефекта в иммунной системе нет.
При вторичных АИГА ауто-АТ возникают в результате основного заболевания и при появлении в организме иммунного дефекта. Эритроциты, окруженные АТ, разрушаются в селезенке макрофагами. Компоненты комплемента усиливают гемолиз эритроцитов. Моноциты и лимфоциты в результате прямого цитотоксического действия способны также усиливать разрушение эритроцитов.
Клиника и диагностика
Клиническое разнообразие – от слабых до выраженных клинических проявлений.
Анемический синдром, желтуха у 20 % больных, быстро прогрессирующая анемия.
Отсутствуют клинические признаки поражения других органов и систем.
Спленомегалия выявляется у 80–85 % больных, гепатомегалия – в 45–50 % случаев, лимфоаденопатия – у трети больных.
АИГА может быть впервые выявлена во время беременности, при своевременно начатом лечении состояние матери и плода не нарушается.
Идиопатическая АИГА с тепловыми ауто-АТ характеризуется ремиссиями и обострениями.
10-ти летняя выживаемость отмечается у 70 % больных.
Возможные осложнения заболевания: венозный тромбоз, легочные эмболии, инфаркт селезенки, развиваются при обострении.
При вторичной АИГА с тепловыми ауто-АТ прогноз связан с основным заболеванием, а обострения могут быть спровоцированы инфекцией
Смертность у детей обычно ниже, чем у взрослых и составляет 10–30 %.
В периферической крови: полихроматофилия и сфероцитоз. У большинства больных ретикулоцитоз, умеренная нейтрофилия и нормальное количество тромбоцитов, у трети – ретикулоцитопения. Редким осложнением АИГА является синдром Эванса, проявляющийся иммуно-опосредованной деструкцией эритроцитов и тромбоцитов.
КМ: эритроидная гиперплазия, однако, если АИГА возникла при первичном лимфопролиферативном заболевании, выявляется угнетение гемопоэза КМ вследствие лимфоидной инфильтрации.
Биохимические показатели крови изменены, часто наблюдается гипербилирубинемия за счет увеличения концентрации непрямого билирубина. Содержание общего билирубина не превышает 50 мкмоль/л. Уровень гаптоглобина низкий, активность ЛДГ повышена. Отмечается увеличение концентрации уробилиногена, но гемоглобинурия не характерна.
Серологические признаки: обнаружение ауто-АТ и (или) компонентов комплемента прямым антиглобулиновым тестом (ПАТ, проба Кумбса). Агглютинация эритроцитов при добавлении антисыворотки указывает на наличие на поверхности клеток IgG или комплемента. Если проба Кумбса положительная, то в дальнейшем проводится верификация антител или компонентов комплемента. Эритроциты могут быть окружены IgG, IgG и комплементом, комплементом, редко определяются анти-IgA и анти-IgM-AT.Связанные AT могут быть установлены непрямым антиглобулиновым тестом, при котором плазма больного инкубируется с нормальными эритроцитами донора, которые затем тестируются после добавления антиглобулиновой сыворотки. Взаимосвязь между количеством присоединенных AT и степенью гемолиза различна: субклассы IgG1, IgG3 более активно вызывают гемолиз, чем субклассы IgG2 и IgG4, за счет повышенной аффинности Fc-рецепторов макрофагов к этим субклассам, так и вследствие фиксации комплемента.
Дополнительные лабораторные методы в диагностике гемолитических анемий: развернутый анализ крови с подсчетом ретикулоцитов, морфологическое исследование эритроцитов, билирубин в сыворотке крови, гемоглобин и гемосидерин моче, уровень свободного гемоглобина в сыворотке крови, осмотическая резистентность эритроцитов, исследование ферментов в эритроцитах, электрофорез гемоглобина, проба Кумбса и др.
