6. Фармакокинетика лекарственных веществ

Фармакокинетика- раздел фармакологии изучающий способы введения, всасывания, распространение,биотрансформации и выведение лек.в-в из организма.

1.Виды введения:

1.Энтеральный – через рот peros.

-В 12 – перстную кишку perrectum

2.Парэнтерально - Внутривенное введение. Внутриартериальное введение. Внутримышечное введение. Подкожное введение. Интратрахеальное введение. Интравагинальное введение. Внутрикостное введение Внутрисердечный

3.Наружный-нанесение на слизистые оболочки.

2.Виды всасывания :

1.Этап Дифузия – прохождение лек в-в. через мембраны клеток.

2.Этап Фильтрация- это проникновение молекул через поры мембран по градиенту гидростатического давлени

3.ЭтапАктивный транспорт- это перенос молекул мембран белками перносчиками с затратой энергии против градиента концентрации.

-Пассивный транспорт- это перенос молекул без затраты энергии по градиенту концентрации

Фагоцитоз-захват твердыхмолекул лек в-в и полное их переваривание

Пиноцитоз– процесс вакуализации жидких лек.веществ.

Распространение зависит от барьерной функции организма

Гемато–энцефалический

Гемато – тестикулярный

Гемато–молекулярный

Зависит от хим. структуры лек.вещества, от физиологического сосотояния животных.

3.Биотрансформация- это процесс превращения лек. Веществ в организме животных когда из простых веществ получаются сложые.Путем присоеденения ,окисления , восстановления, деполяризации и коньюгации.

4.Способы выедения лек.в-в:

1. С помощью почек –моча

2.Еда –кишечник –фекалии

3. Легкие-выдыхаемый воздух

4.Кожа-пот

5.Продукты животноводства(молоко, мясо, яйца, мед)

Каренция – это сроки ожидания

7. Распределение лекарственных веществ в организме

После попадания в системный кровоток лекарственное вещество распределяется по различным тканям организма. Характер распределения лекарственного средства определяется растворимостью его в липидах, степенью связывания с белками плазмы крови, интенсивностью регионарного кровотока и другими факторами. Большая часть лекарственного вещества в первые минуты после всасывания попадает в те органы и ткани, которые наиболее активно кровоснабжаются — сердце, печень, почки. Медленнее происходит насыщение лекарственным препаратом мышц, слизистых оболочек, кожи и жировой ткани. Для достижения терапевтических концентраций лекарственных веществ в этих тканях требуется от нескольких минут до нескольких часов. Важным фактором, определяющим распределение лекарственного вещества, является скорость его диффузии в различные ткани. Легко и быстро происходит диффузия в интерстициальную ткань. Капилляры хорошо проницаемы и для водорастворимых, и для жирорастворимых веществ, поэтому водорастворимые препараты (например, стрептомицин), которые плохо всасываются из кишечника, вводят парентерально. Они хорошо проникают во внеклеточные области, но не оказывают действия на ЦНС и другие органы, попасть в которые вещество может только преодолев мембранные барьеры. Растворимые в жирах препараты (например, газообразные анестетики) быстро распределяются по всему организму, одинаково хорошо проникая во внеклеточные и внутриклеточные области.