7)Диеновые уг-вод-ы. Особенности реакции присоединения в зависимости от положения двойных связей.

Это непред уг-вод-ы, в молекулах которых присутствуют две двойные связи. Общая формула алкадиенов СnH2n-2 a) кумулированными – обе двойные связи принадлежат одному атому уг-род-а

СH2=C=CH2 - пропадиен CH2=C=CH-CH3 - бутадиен-1,2

б) сопряженными (конъюгиро ванными) - разделены одной простой связью

СH2=CH-CH=CH2 - бутадиен-1,3; CH3-CH=CH-CH=CH2 - пентадиен-1,3

в) изолированными - разделены двумя и более простыми связями

CH2=CH-CH2-CH=CH2 - пентадиен-1,4

Реакции присоединения. 1) CH2=CH-CH=CH2(бутандиен 1.3) + Br2 →СH2Br-CH=CH-CH2Br (1,4-дибромбутен-2)

CH2=CH-CH=CH2 + Br2 →СH2Br-CHBr-CH=CH2

1,2-дибромбутен-1

2)Бромирование СH2=CH-CH=CH2+Br2 (избыток) →СH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br (тетрабромбутан)

8)Алкины. Ацетилен и его химические свойства.

CnH2n-2 . Простейший алкин ацетилен, СН≡СН - ацетилен (этин ); CH3-С≡СН - метилацетилен (пропин)

CH3-CH2-С≡СН - бутин-1 (этилацетилен) CH3-С≡С-CH3 -диметилацетилен(бутин-2)

CH3-CH2-СН2-С≡СН,пентин-1

1) Реакции присоединения ,идут за счет разрыва пи-связей,

1,Постепенное присоединение

СН≡СН + H2 →СH2=CH2 + H2 →СH3-CH3

2. Галогенирование (например реакция обесцвечивание бромной воды).

СН≡СН + Br2 →СHBr=CHBr

(1,2-дибромэтен) + Br2 →СHBr2-CHBr2

1,1,2,2-тетрабромэтан

3.прис.воды(реакция Кучерова) СН≡СН + H2O →СH2=CH-OH( виниловый спирт) →СH3-COH уксусный альдегид(ацетальдегид)

2)Окисление. а)горение СН≡СН + О2 →C+CO+H2

Б)каталитическое СН≡СН НOOC-COOН щавелевая кислота

3)Полимеризация -n СНСН →(СH=CH-)n полиацетелен-чередование двойной и одинарных связей

4)2CH≡CH→CH≡C-CH=CH2

5) CH≡CH→(400t,Cакт)→С6Н6

9)Получение непредельных уг-вод-ов.

Алкинов 1) крекинг метана, этана

2CH4 →CH≡СН + 3H2 ; 2C2H6 →CH≡СН + 2H2

2) из дигалагенопроизводных CH2Cl-CH2Cl →(NaOH/t*)→CH≡CH + 2НCl 3) из карбида кальция СаС2 + Н2О →C2H2 + Ca(OH)2гашенная известь 4) Разложением ацетиленидов кислотами СаС2 + 2HCl →C2H2 + CaCl2

Алкенов. 1) из алкановCH3-CH2-CH3=(t*,кат) →CH3-CH=CH2 + H2(I) 2)из галаге нопрозводных алканов При этом соблюдается правило Зайце ва(.отщепление атома водорода в реакциях происходит преимущест венно от наименее гидрогенизиро ванного атома уг-род-а)

CH3-CH2Br + KOH→(t) →CH2=CH2 + KBr + H2O.

3) из дигалагенопрозводных алкановCH2Br-CH2Br + Zn →CH2=CH2 + ZnBr2 4) из спиртовCH3-CH2-OH→ (t*,Н2SО4) →CH2=CH2 + H2O Алкодиенов 1) из алканов CH3-CH2-CH2-CH3 →(t*,кат)→СH2=CH-CH=CH2 + 2H2 (бутандиен) 2) из этилового спирта 2C2H5OH =(t*)_ СH2=CH-CH=CH2 + H2 + 2H2O 3)СН2=СН-СН2-ОН→(-Н2О)→СН2=С=СН2

4) СН2=СН-С≡СН→(+Н2)→СН2=СН-СН=СН2

10)Качественные реакции на двойную, тройную связь.

На двойную связь а)обесцвечивание бромной водыCH2=CH2 + Вr2 →СH2Br-CH2Br (1,2-дибромэтан) б) Обесцвечивание перманганата калия в водной и кислой среде при пропускании через неё алкена.(окисление алкенов) CH2=CH2(этилен) =( KMnO4,НОНводный раствор,{O})=CH2OH-CH2OH этандиол(этиленгликоль),

На тройную связь а)р-ии с хлоридом меди CuCl+HC≡CH+СuСl+NH3→ Сu-C≡C-Cu+2NH4Cl (ацетилинит меди) коричневое окрашивание. Б)галагинирование (реакция обесцвечивание бромной воды).СН≡СН + Br2 →СHBr=CHBr + Br2 →СHBr2-CHBr2 1,1,2,2-тетрабромэтан