- •Оглавление
- •Модуль 1. История от Гальтона до Генома
- •Глава 1. Оглядываясь назад
- •Глава 2. Евгеника
- •Глава 3. Важные даты
- •Глава 1. Оглядываясь назад
- •Глава 2. Евгеника
- •2.1. Идея совершенствования человека
- •2.2. Позитивная и негативная евгеника
- •2.3. Русское евгеническое движение
- •2.4. Историческое значение евгеники
- •2.5 Список основной и дополнительной литературы
- •Глава 3. Важные даты
- •Модуль 2 Молекулярные основы наследственности
- •Глава 4. Структура днк и матричные процессы в клетке
- •4.1. Строение нуклеиновых кислот. Репликация
- •4.2. Транскрипция
- •4.3. Трансляция белков
- •4.1. Строение нуклеиновых кислот. Репликация
- •4.2. Транскрипция
- •4.3. Трансляция белков
- •Глава 5. Геном человека, структура генов
- •5.1. Общая характеристика генов человека. Мультигенные семейства
- •5.2. Повторяющиеся элементы генома
- •5.3. Мобильность генома Глава 6. Хромосомы
- •6.1. Упаковка генетического материала
- •6.2. Кариотип человека
- •6.3. История развития цитогенетики человека
- •6.1. Упаковка генетического материала
- •6.2. Кариотип человека
- •6.3. История развития цитогенетики человека
- •Модуль 3. Развитие человека и репродуктивные технологии
- •Глава 7. Гаметогенез и беременность
- •7.1. Клеточный цикл и его периоды
- •7.1.1. Митоз
- •7.1.2. Мейоз
- •7.2. Гаметогенез
- •7.2.1. Сперматогенез
- •7.2.2. Оогенез
- •7.3. Эмбриогенез
- •7.3.1. Оплодотворение
- •7.3.2. Дробление и образование бластулы
- •7.3.4. Гистогенез, органогенез, системогенез
- •7.3.5. Внезародышевые органы. Плацента.
- •7.3.6. Критические периоды эмбриогенеза и тератогены.
- •7.4. Пренатальная диагностика
- •7.4.1. Непрямые методы пренатальной диагностики
- •7.4.2. Прямые методы пренатальной диагностики
- •7.5. Экстракорпоральное оплодотворение
- •7.5.1. История эко
- •7.5.2. Основные этапы эко
- •7.5.3. Беременность и роды
- •Глава 8. Постнатальное развитие
- •8.1. Пубертатный период
- •8.2. Акселерация и ретардация человека
- •8.3. Старение
- •8.3.1. Теломеры и их роль в старении
- •8.3.2. Апоптоз и продолжительность жизни
- •8.3.3. Наследование долголетия
- •Модуль 4. Закономерности наследования признаков
- •Глава 9. Моно- и полигибридное наследование
- •Глава 10. Сцепленное наследование
- •Глава 11. Митохондриальные гены и материнское наследование
- •Глава 9. Моно- и полигибридное наследование
- •9.1. Законы Менделя
- •9. 2. Взаимодействие неаллельных генов
- •9.2.1. Комбинативное взаимодействие
- •9.2.2. Комплементарный тип взаимодействия
- •9.2.3. Эпистаз
- •9.2.4. Полимерия
- •9.2.5. Плейотропия
- •Глава 10. Сцепленное наследование
- •10.1. Хромосомная теория наследственности
- •10.2. Кроссинговер
- •10.3. Генетические карты
- •10.1. Хромосомная теория наследственности
- •10.2. Кроссинговер
- •10.3. Генетические карты
- •Глава 11. Митохондриальные гены и материнское наследование
- •11.1. Митохондриальная днк
- •11.2. Митохондриальные болезни
- •Модуль 5. Генетика пола Глава 12. Генетика формирования пола
- •12.1. Половые хромосомы
- •12.3. Голондрическое наследование
- •12.4. Наследование признаков, контролируемых полом
- •12.5. Геномный импринтинг
- •Глава 13. Генетика формирования пола
- •13.1. Уровни половой дифференцировки
- •13.2. Генетические синдромы связанные с нарушением формирования пола
- •13.2.1. Синдромы связанные с нарушением половых хромосом
- •13.2.2 Синдром Шерешевского-Тернера
- •13.2.3. Синдромы с гонадным нарушением пола
- •13.2.4 Синдромы с гормональным нарушением пола
- •14.1.2. Ненаследственная изменчивость
- •Модуль 6. Мутации
- •Глава 14. Классификация мутаций
- •Глава 15. Репарация
- •Глава 14. Классификация мутаций
- •14.1. Наследственность и изменчивость
- •14.1.1. Типы изменчивости
- •14.1.3. Наследственная изменчивость
- •14.2. Мутации – общие сведения
- •14.3. Мутагены
- •14.3.1. Генные мутации
- •14.3.2. Хромосомные мутации
- •14.3.3. Геномные
- •14.4. Типы мутаций
- •14.5. Номенклатура мутаций
- •14.6. Методы обнаружения мутаций
- •14.7. Наследственная патология как результат мутаций у человека
- •Глава 15. Репарация
- •15.1. Механизмы защиты генома от мутаций
- •15.2. Генетическая репарация
- •15.2.1. Фотореактивация
- •15.2.2. Темновая репарация
- •15.2.3. Репарация и мутации
- •15.2.4. Репарация на разных этапах индивидуального развития организмов
- •15.2.5. Нарушения репарации и болезни человека
- •Модуль 7. Мультифакторное наследование
- •Глава 16. Гены и окружающая среда
- •Глава 17. Черты некоторых мультифакторных болезней
- •Глава 16. Гены и окружающая среда
- •16.1. Онтогенетическая изменчивость
- •16.2 Модификационная изменчивость
- •16.3. Фенокопии и морфозы
- •16.4 Полигено-аддитивное наследование
- •16. 5 Сигнальная (социальная, культурная наследственность)
- •Глава 17. Черты некоторых мультифакторных болезней
- •17.1 Сахарный диабет и ожирение
- •17. 2. Врожденные пороки развития
- •17. 3. Близнецовый метод
- •Модуль 8. Генетика иммунитета
- •Глава 18. Важность клеточной поверхности
- •18.1. Группы крови системы аво
- •18.2. Резус-фактор
- •18.3. Комплекс гистосовместимости hla
- •18.1. Группы крови системы аво
- •18.2. Резус-фактор
- •18.3. Комплекс гистосовместимости hla
- •Глава 19. Нарушения иммунитета
- •19.1. Синдром приобретенного иммунодефицита - спид
- •19.2. Аутоиммунные заболевания
- •Модуль 9. Генетика популяций
- •Глава 20. Популяционно-генетический метод
- •Глава 20. Популяционно-генетический метод
- •20.1 Закон Харди- Вайнберга
- •20.2 Инбридинг
- •20.3 Генетический дрейф
- •20.4 Миграции
- •20.5 Мутации
- •20.6 Естественный отбор
- •Модуль 10. Генетика рака
- •Глава 21. Рак как генетическая болезнь
- •Глава 21. Рак как генетическая болезнь
- •21.1. Семейные случаи рака
- •21.2. Потеря контроля клеточного цикла
- •21.3. Гены, контролирующие развитие опухоли
- •21.4. Супрессоры опухоли
- •21.5. Роль стволовых клеток в онкогенезе
- •21.6. Генодиагностика и генотерапия рака
- •Модуль 11. Генная терапия
- •Глава 22 Генная терапия – успехи и неудачи
- •Глава 22 Генная терапия – успехи и неудачи
- •22.1. Дефицит аденозин дезаминазы – ранний успех
- •22.2. Орнитин транскарбамилаза – неудача
- •22.3 Механизм генной терапии
- •22.3.1 Генотерапевтические агенты.
- •22.4. Генная терапия соматических клеток и половых клеток
- •22.5. Будущее генной терапии. Медленный старт, но большие надежды.
- •Краткий словарь генетических терминов
2.5 Список основной и дополнительной литературы
1. Кольцов Н.К. Улучшение человеческой породы //Русский евгенический журнал, 1922, т.1, вып.1, с.1-27.
2. Серебровский А.С. О задачах и путях антропогенетики // Русский евгенический журнал, 1922, т.1,вып.1, с.107-116.
3. Меллер Герман. Письмо И.В.Сталину // Вопросы истории естествознания и техники, ВИЕТ,1997, №1, с.68-76. Публикация Ю.И.Вавилова.
4. Захаров И.А. Предисловие к публикации письма Г.Меллера И.В.Сталину // Вопросы истории естествознания и техники ВИЕТ, 1997, №1, с.65-67.
5. Кольцов Н.К. Родословные наших выдвиженцев// Русский евгенический журнал, 1926, т.4, вып.3-4.
6. Серебровский А.С. Генеалогия рода Аксаковых// Русский евгенический журнал, 1922, т.1, вып.1. с.74-81.
7. Астауров Б.Л., Рокицкий П.Ф. “Н.К.Кольцов” // М., Наука, 1975, 168с.
8. Дубинин Н.П. Генетика – страницы истории. Кишинев, Штиница, 1990, с.24-26.
9. Филипченко Ю.А. Пути улучшения человеческого рода (евгеника) //Государственное издательство. Ленинград. 1924. 190 с.
10. Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека// М., Мир, 1989, т.1-3.
11. Асланян М.М. Евгеника - прошлое и настоящее//Международная конференция "Биология, гуманитарные науки и образование. Материалы.М, МГУ. Биологический ф-т. 20-30 августа 1997 г., с.41-48
12. Асланян М.М. Евгеника – соблазн остается// Наука и жизнь. 1997,
№12, с. 112-116
13. Тюйе П. Соблазны евгенизма// В кн. “Генетика и наследственность”, М., Мир, 1987, с.229-252.
14. Бабков В.В. Заря генетики человека. Русское евгеническое движение и
начало генетики человека// М.: Прогресс-Традиция,2008.- 800 с.
15. Астауров Б.Л., Рокицкий П.Ф. Николай Константинович Кольцов. М.: Наука.-1975.
Web ресурсы
http://genetics.rusmedserv.com/evg/
http://genetics.rusmedserv.com/evg/ring/?template=8&curPos=2 (Взгляды Н.К. Кольцова на генетику человека)
Глава 3. Важные даты
1944 Освальд Эвери , Колин Маклеод и Маклин Маккарти изолируют ДНК и открывают явление трансформации (transforming principle).
1950 Эрвин Чаргафф показывает, что, хотя доля нуклеотидов в ДНК не постоянна, наблюдаются определённые закономерности (например, что количество аденина , A, равно количеству тимина , T) ( Правило Чаргаффа ).
1950 Барбара Мак-Клинток обнаруживает транспозоны ("прыгающие гены") у кукурузы .
1952 Эксперимент Херши-Чейза доказывает, что генетическая информация бактериофагов (и всех других организмов) содержится в ДНК.
1953 Структура ДНК (двойная спираль) расшифрована Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком с помощью Розалин Франклин
1956 Jo Hin Tjio и Алберт Леван впервые верно устанавливают кариотип человека : 46 хромосом в диплоидном наборе.
1958 Эксперимент Мезельсона-Шталя показывает, что удвоение ДНК носит полуконсервативный характер.
1961 Выяснено, что генетический код состоит из триплетов .
1964 Говард Тёмин на примере РНК -содержащих вирусов показал, что центральная догма Уотсона не всегда верна.
1970 При изучении бактерии Haemophilius influenzae обнаружены ферменты рестриктазы , которые позволяют вырезать и встраивать участки молекул ДНК.
1983 Кэри Бэнкс Мёллис открывает Полимеразную цепную реакцию , открывающую возможности простой и быстрой амплификации ДНК.
1989 Впервые секвенирован ген человека ( Фрэнсис Коллинс и Лап-Че Цуи ). Ген кодирует белок CFTR . Дефекты в последовательности гена приводят к развитию муковисцидоза .
1977 ДНК секвенирована впервые независимо Фредериком Сенгером , Уолтером Гилбертом и Алланом Максемом . Лаборатория Зангера полностью секвенирует геном бактериофага Φ-X174; .
1995 Впервые полностью секвенирован геном организма невирусной природы — бактерии Haemophilus influenzae .
1996 Впервые полностью секвенирован геном эукариотного организма — пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
1998 Впервые полностью секвенирован геном многоклеточного эукариотного организма — нематоды Saccharomyces cerevisiae.
2001 Обнародованы первые наброски полной последовательности генома человека полученные одновременно в рамках Проекта "Геном человека" и частной компанией Celera Genomics .
2002 ( 5 декабря) Полностью секвенирован геном мыши.
2003 ( 14 апреля ) Проект "Геном человека" успешно завершён: 99 % генома секвенировано с точностью 99.99%.
2004 (1 апреля) полнстью секвенирован геном крысы.
2005 (1 сентября) полностью расшифрован геном шимпанзе.
2007. Расшифровано 46 геномов млекопитающих. Сравнительная геномика набирает силу.
2008 . Стартовал международный проект по расшифровке геномов 1000 человек.
Проектные задания
1. Подготовьте реферат на тему:
а) История евгенического движения.
б) Евгеническое движение в России
2. Аргументируйте ответ:
а) Евгеника – было ли у нее будущее?
б) Позитивная евгеника – за и против
