1. Опосредует немедленные аллергические реакции;

2. участвует в формировании иммунокомплексных аллергических реакций ;

3. участвует в формировании реакций гиперчувствительности замедленного типа;

4. участвует в цитотоксических иммунных реакциях;

337.Нормальные колебания уровня IgЕ в сыворотке крови здоровых лиц составляют:

1. 100–300 ЕД/мл;

2. 0–10 ЕД/мл;

3. 2–170 ЕД/мл;

4. 500–750 ЕД/мл.

338.Иммунологическим механизмом Т-зависимых реакций является:

1. сенсибилизация Т-лимфоцитов;

2. образование реагиновых антител;

3. образование иммунных комплексов;

4. образование цитотоксических антител.

339.Для диагностики контактного дерматита, обусловленного гиперчувствительностью замедленного типа используется:

1. скарификационная кожная проба;

2. аппликационная кожная проба;

3. внутрикожная проба;

4. прик-тест

340. Аллергеном может быть:

1. пыльца;

2. ультрафиолетовые/ рентгеновские лучи;

3. холод;

4. все перечисленное.

341. Минимальная продолжительность периода активной сенсибилизации

у человека составляет:

1. 2–3 часа;

2. 24 часа;

3. 4 дня;

4. 7–8 дней;

342. Реагиновый механизм лежит в основе следующих заболеваний:

1. сывороточной болезни;

2. атопической бронхиальной астмы;

3. контактного дерматита;

4. экзогенного аллергического альвеолита;

343.Реагинами являются:

1. IgA;

2. IgG;

3. IgE;

4. IgG₂;

344.Реагинам присущи биологические свойства:

1. пассивно сенсибилизировать плод;

2. проникать через неповрежденный гематоплацентарный барьер;

3. пассивно сенсибилизировать кожу здорового человека;

4. все перечисленное.

345.Гиперглобулинемия Е характерна:

1. для атопии;

2. синдром Иова;

3. для гельминтозов;

4. для всего перечисленного.

346.Тучные клетки имеют рецепторы:

1. к Fc-фрагменту IgM;

2. к Fc-фрагменту IgЕ;

3. к Fав-фрагменту IgM;

4. к Fав-фрагменту IgЕ.

347.К бытовым аллергенам относятся:

1. нейсерии;

2. стафилококк;

3. домашняя пыль;

4. кандида.

348.К эпидермальным аллергенам относятся:

1. дерматофагоидес;

2. библиотечная пыль;

3. пыльца тимофеевки;

4. перхоть лошади.

349.Из перечисленных низкомолекулярных химических веществ гипечувтсвительность замедленного типа могут вызывать:

1. кобальт;

2. никель;

3. хром;

4. все перечисленные вещества.

350.Высокоаффинные рецепторы для IgE активируют клетку путем:

1. перекрестного связывания не менее 2 рецепторов;

2. гранулоцитоза;

3. разрушения рецептора;

4. разрыва рецептора на субъединицы

351.В базофилах и тучных клетках предсуществуют следующие медиаторы:

1. гистамин;

2. лейкотриены С4, D4, E4;

3. фактор, активирующий тромбоциты (ФАТ);

4. простагландины

352.В тучных клетках и базофилах в ходе аллергической реакции образуются следующие медиаторы аллергии:

1. гистамин;

2. лейкотриены С4, D4, E4;

3. серотонин;

4. ацетилхолин.

353. Участие гистамина в аллергических реакциях обусловлено:

1. способностью повышать сосудистую проницаемость и сокращать гладкую мускулатуру;

2. способностью привлекать в зону аллергической реакции клетки-мишени II порядка;

3. способностью понижать сосудистую проницаемость и расслаблять гладкую мускулатуру;

4. всем перечисленным.

354.Известно:

1. 1 тип гистаминовых рецепторов;

2. 2 типа гистаминовых рецепторов;

3. 3 типа гистаминовых рецепторов;

4. 4 типа гистаминовых рецепторов.

355. Лейкотриены являются продуктами метаболизма:

1. фосфатидия иназитола;

2. глицерола;

3. арахидоновой кислоты;

4. нейраминовой кислоты.

356.Лейкотриены являются продуктом:

1. циклооксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты;

2. метоксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты;

3. триптазного метаболизма арахидоновой кислоты;

4. липооксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты

357.Арахидоновая кислота отщепляется из мембранных фосфолипидов

под воздействием:

1. протеинкиназы С;

2. фосфодиэстеразы;

3. фосфолипазы А2;

4. фосфолипазы D.

358.Простагландины являются продуктом:

1. метоксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты;

2. циклооксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты;

3. триптазного метаболизма арахидоновой кислоты;

4. липооксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты

359.Бронхоспатическим действием обладает простагландин:

1. E2;

2. D2 и F2α;

3. F2α;

4. D2.

360.Расслабляющим действием на гладкую мускулатуру обладает простагландин:

1. Е2;

2. D2;

3. F2α;

4. D2 и F2α;

361.Лабораторная диагностика Т-зависимых аллергических реакций основана на феномене:

1. гистаминолиберации после воздействия специфического антигенного стимула;

2. клеточной пролиферации после воздействия специфического антигенного стимула;

3. продукции лимфокинов активированными специфическим антигеном лимфоцитами;

4. верно б) и в).

362 Укажите известное количество подтипов реакции гипечувствительности замедленного типа:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

363.При введении чужеродного иммуноглобулина риск развития сывороточной болезни сохраняется в течение:

1. первых суток после введения

2. в течение одной недели после введения

3. в течение одного месяца после введения

4. в течение 1 года после введения

364.Миграцию клеточных элементов из сосудистого русла в очаг аллергической реакции опосредуют

1. интерлейкины

2. хемокины

3. молекулы адгезии

4. всё перечисленное верно

365.Феномен Артюса развивается по следующему типу аллергических реакций:

1. по типу I

2. по типу II

3. по типу III

4. по типу IV

366.Заболевания, развивающиеся по II типу реакций включают:

1. гемолитическую анемию

2. контактный дерматит

3. поллиноз

4. ОТАР

367. Аллергологический анамнез при пыльцевой аллергии

1. позволяет выявить все виновные аллергены 

2. позволяет предположить группу виновных аллергенов 

3. позволяет исключить виновные аллергены 

4. не играет роли 

368. При пыльцевой аллергии больные отмечают клинические проявления

1. круглый год 

2. при контакте с домашней пылью 

3. при укусе насекомых 

4. в период пыления аллергических растений

369. При бытовой аллергии усиление клинических проявлений возможно

1. в период пыления растений 

2. при употреблении в пищу цитрусовых  

3. во время ремонта в квартире 

4. при контакте с животными 

370.Проявления лекарственной аллергии зависят

1. от способа введения препарата 

2. от схемы лечения 

3. от дозы препарата 

4. ни от чего из перечисленного 

371.У больных с лекарственной аллергией возможна аллергическая реакция

1. на первое введение препарата 

2. в первые сутки лечения 

3. на вторые сутки лечения 

4. на 5-6-е сутки 

372. Обострение эпидермальной аллергии отмечается

1. в жаркую погоду 

2. на фоне ОРВИ 

3. при контакте с животными 

4. в дождливую погоду 

373. Контроль отрицательной реакции при постановке внутрикожных проб

1. проводят обязательно 

2. проводят не обязательно 

3. не проводят 

4. проводят по показаниям

374. Для постановки диагноза плазмоцитомы необходимо

1. наличие опухолевого образования, состоящего из плазматических клеток

2. ускоренная СОЭ

3. увеличение числа плазматических клеток в миелограмме

4. обязательно наличие всех приведенных проявлений

374. Диагноз плазмоцитомы ставится на основании

1. морфологического исследования опухолевого узла

2. биохимического исследования белков крови

3. исследования костного мозга

4. всех видов исследования

374. Миеломную болезнь следует дифференцировать

1. с метастазами неоплазий в кости

2. с первичным амилоидозом

3. с хроническими заболеваниями почек

4. со всеми указанными процессами

374. К парапротеинам не относятся:

1. С-реактивный белок

2. миеломный белок

3. моноклональные иммуноглобулины

4. М-протеин

374. Классификация лейкозов основана на:

1. клинической картине заболевания;

2. анамнестических данных;

3. степени зрелости клеточного субстрата заболевания;

4. продолжительности жизни больного;

374. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:

1. возраст больных;

2. степень угнетения нормальных ростков кроветворения;

3. степень анаплазии элементов кроветворной ткани;

4. продолжительность заболевания.

374. Миеломную болезнь отличает от метастазов злокачественных опухолей в кости все перечисленное, кроме

1. наличия патологического белка в сыворотке или моче

2. увеличения плазматических клеток в миелограмме

3. поражения преимущественно плоских костей

4. всего перечисленного

374. Миеломную болезнь отличает от амилоидоза

1. наличие опухолевого поражения скелета

2. отсутствие эритроцитоза

3. отсутствие массивного отложения амилоида в слизистой прямой кишки

4. все ответы верные

374. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются:

1. исследования крови (гемограмма, биохимическое исследование);

2. микроскопическое исследование лимфоидной ткани;

3. лимфография;

4. компьютерная и ЯМР- томография.

374. Мужчине 43 лет выполнена трансплантация почки. Функция трансплантата прогрессивно ухудшалась и через месяц была выполнена трансплантатнефрэктомия. При микроскопическом исследовании удаленного трансплантата выявлены острый васкулит, некроз почечных канальцев и лимфоцитарная инфильтрация интерстициальной ткани. Такие изменения являются результатом:

1. циклоспориновой нефротоксичности;

2. реакции острейшего отторжения трансплантата;

3. реакции острого отторжения трансплантата;

4. реакции хронического отторжения трансплантата.

374. Характерными изменениями в анализах крови в начале заболевания острым лейкозом являются

1. анемия/ тромбоцитопения

2. ускорение СОЭ

3. лейкоцитоз

4. все перечисленное

374. Чаще болеют острым лейкозом дети в возрасте

1. 1-2 лет

2. 2-5 лет

3. 6-10 лет

4. 10-12 лет

374. Чаще болеют острым лейкозом

1. мальчики

2. девочки

3. и те, и другие одинаково часто

4. нет данных статистики

374. Хромосомные аномалии у больных острым лейкозом встречаются

1. менее чем в 50% наблюдений

2. более чем в 50% наблюдений

3. в 100% наблюдений

4. не встречаются

374. Больному, получившему обширные ожоги, с целью закрытия дефекта ткани была выполнена пересадка собственной кожи, взятой из непострадавших участков бедра. Такой вид трансплантации носит название:

1. аизотрансплантация;

2. аутотрансплантация;

3. аллотрансплантация;

4. ксенотрансплантация;

374. Провести точную дифференцировку лейкозов позволяют следующие методы диагностики

1. клинические

2. морфологические

3. цитохимические

4. ренгенологические

374. Хронический миелолейкоз встречается в возрасте

1. от 16 до 25 лет

2. от 26 до 40 лет

3. старше 40 лет

4. в любом возрасте

374. Т-лимфоциты вызвают иммунный ответ на опухоль или аллотрансплантат всеми перечисленными механизмами кроме:

1. освобождением лимфокинов

2. антигенным распознаванием

3. стимуляцией дифференциации В-клеток

4. продукцией IgG

374. Механизм действия циклоспорина связан с подавлением:

1. продукции антител

2. продукции интерлейкина-1

3. продукции интерлейкина-2

4. цитотоксического действия Т-клеток

374. Угнетение клеточного иммунитета при лимфогранулематозе подтверждается

1. увеличением количества вторых опухолей

2. увеличением частоты развития герпетических инфекционных заболеваний (herpes zoster и др.)

3. увеличением частоты развития туберкулеза

4. всем вышеперечисленным

374. В качестве первых проявлений лимфогранулематоза наиболее часто отмечается увеличение

1. шейно-надключичных лимфоузлов

2. медиастинальных лимфоузлов

3. забрюшинных лимфоузлов

4. паховых лимфоузлов

374. Для начальных проявлений лимфогранулематоза наиболее характерно поражение

1. лимфоузлов выше диафрагмы

2. лимфоузлов ниже диафрагмы

3. частота поражения лимфоузлов выше и ниже диафрагмы одинакова

4. нет характерных поражений лимфоузлов

374. Острый лейкоз отличается от хронического лейкоза

1. уровнем нарушения дифференцировки клеток костного мозга

2. количеством лейкоцитов в периферической крови

3. количеством тромбоцитов в периферической крови

4. всеми перечисленными параметрами

374. Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основании

1. увеличения количества бластных клеток

2. увеличения клеточности костного мозга

3. уменьшения эритроидного ростка

4. наличия всех параметров

374. Четкий цитогенетический маркер (филадельфийская хромосома) наблюдается

1. при остром лимфобластном лейкозе

2. при остром миелобластном лейкозе

3. при хроническом лимфолейкозе

4. при хроническом миелолейкозе

374. Факторы, играющие роль в патогенезе системной красной волчанки:

1. более частое типирование антигенов HLA-B7, HLA-DR2, HLA-DR3

2. стимуляция эстрогенами синтеза антинуклеарных антител

3. наследственность

4. бактериальные инфекции

374. Характерные клинические признаки системной красной волчанки НЕ включают:

1. кожные высыпания

2. артрит или артралгия

3. внефротический синдром

4. стоматит

374. Характерными лабораторными критериями системной красной волчанки являются:

1. противоядерные антитела

2. антитела к нативной двуспиральной ДНК

3. антитела к кардиолипину

4. все перечисленное верно

374. Значимость стрептококковой инфекции в патогенезе развития ревматизма НЕ характеризуется:

1. наличием в анамнезе перенесенной дифтерии

2. повышенным уровнем антистрептококковых антител к стрептолизину О, к гиалуронидазе, к стрептокиназе

3. высеванием из зева стрептококка группы А

4. гналичием в анамнезе перенесенной скарлатины

403.В основе классификации клинических стадий ВИЧ-инфекции лежит:

А. количество CD4+ Т-лимфоцитов

Б. количество CD8+ Т-лимфоцитов

В. наличие антител к env и core белкам ВИЧ

Г. продукция интерлейкинов

404.СПИД-индикаторной категорией CD4+ Т-лимфоцитов является

А. 1000 кл/мкл ( 50%)

Б. 500 кл/мкл (29%)

В. 200-499 кл/мкл (14-28%)

Г. <200 кл/мкл (<14%)

405. Рецептором для вируса Т-клеточного лейкоза является

А. Рецептор для С3d-компонента комплемента

Б. Рецептор для IL-2

В. CD4-рецептор

Г. СD8-рецептор

405. Рецептором для вируса Эпштейн-Барр является

А. Рецептор для С3d-компонента комплемента

Б. Рецептор для IL-2

В. CD4-рецептор

Г. СD8-рецептор

405. Первичная репликация вируса Эпштейн-Барр происходит

А. В эпителии кишечной стенки

Б. В эпителии бронхов

В. В назофарингеальном эпителии

Г. В эпителии слюнных желез

408. Вирус герпеса 6 типа поражает преимущественно

А. В-лимфоциты

Б. Т-лимфоциты

В. Фагоциты

Г. Не является иммунотропным вирусом

408. Цитомегаловирус

А. Не является представителем семейства Herpesviridae

Б. Не обладает полицитотропностью

В. Обладает полицитотропностью

Г. Не поражает слюнные железы

410.Длительность серонегативного периода при ВИЧ-инфекции может составлять

А. 2 недели

Б. до 3 месяцев

В. до 6 месяцев

Г. до 1 года

411.Для профилактики туберкулеза применяют:

А. Живую вакцину

Б. Генно-инженерную вакцину

В. Туберкулин

Г. Противотуберкулезную сыворотку

412.Вакцина БЦЖ относится к типу: А. живых аттенуировынных Б. инактивированных корпускулярных В. химические Г. генноинженерные

413.Вакцина против гепатита В представляет собой: А. живую культуральную вирусную вакцину Б. инактивированную культуральную вирусную вакцину В. генноинженерную дрожжевую вакцину

Г. анатоксин

414.Вакцина, НЕ имеющая противопоказаний:

А. против гриппа

Б. против туберкулёза

В. против бешенства

Г. против полиомиелита

415.Что из нижеперечисленного верно для живых аттенуированных вакцин?

А. Они содержат целые, живые, ослабленные бактерии либо вирусы

Б. Они обладают более слабой иммуногенностью, чем другие вакцины

В. В настоящее время воздействие солнечного света не препятствует сохранению вакцины

Г. Они безопасны для применения у беременных и лиц с иммунодефицитами

416.При хранении живой вакцины при комнатной температуре происходит

А. потеря иммуногенных свойств вследствие уменьшения количества жизнеспособных микробных клеток

Б. сохранение иммуногенных свойств

В. усиление иммуногенных свойств

Г. все перечисенное верно

417.Дети с первичными ИДС:

А. не иммунизируются

Б. иммунизируются как здоровые дети

В. не иммунизируются живыми вакцинами

Г. Не иммунизируются убитыми авкцинами

418.Полиомиелитная вакцина используется для:

А.. Экстренной специфической профилактики

Б. Плановой специфической профилактики

В. Неспецифической профилактики

Г. Лечения

419.Туберкулин применяется для:

А. Лечения туберкулеза

Б. Профилактики туберкулеза

В. Диагностики туляремии

Г. Диагностики туберкулеза

420. Сплит-вакцины:

А. получают путем расщепления вируса

Б. содержат инактивированные цельные вирионы

В. содержат антитела против вируса

Г. Все ответы верные

421.Что такое адьювант?

А. Химическое вещество, добавляемое к вакцине для предотвращения вторичных инфекций, вызванных бактериальной или грибковой контаминацией (тимеросал, фенол)

Б. Вещество, добавляемое для поддержки роста и чистоты специфических иммуногенов и/или для инактивации токсинов (антибиотики, формальдегид)

В. Вещество, добавляемое для улучшения иммунного ответа и увеличения периода элиминации иммуногена (гидроксид алюминия)

Г. Это вещество, добавляемое для сохранения качества и стабильности вакцины путем поддержки кислотности, стабилизации иммуногена (соли калия, сывороточный альбумин, желатин)

422.Вакцинация БЦЖ противопоказана:

А. при первичных иммунодефицитных состояниях;

Б. ВИЧ-инфекция у ребенка с клиническими проявлениями вторичных заболеваний (СПИД);

В. при агаммаглобулинемии Bruton.

Г. во всех указанных случаях;

423. Дети с аллергическими заболеваниями:

А. вакцинация проводится в период ремиссии

Б. вакцинация не имеет особенностей

В. вакцинация не проводится

Г. вакцинация не проводится живыми вакцинами

424.Вакцина против бешенства впервые была создана

А. Р. Кохом

Б. Л.Пастером

В. И.Мечниковым

Г. А.Флемингом

425.Почему важно поддерживать коллективный иммунитет:

А. Это увеличивает вероятность эпидемии, что позволяет популяции формирвать естественный активный иммунитет

Б. Это позволяет защитить тех, кто не был вакцинирован, тех, у кого иммунизация оказалась неэффективна

В. Это позволяет снизить стоимость вакцины за счет массовых, оптовых закупок

Г. Это позволяет избавиться от всех заболеваний, против которых существуют вакцины

426.Какова техника введения живой полиомиелитной вакцины.

А. интраназально

Б. перорально

В. подкожно

Г. внутримышечно

427. Препарат, используемый для создания активного иммунитета – это…

A. живые вакцины

Б. иммуноглобулины

В. бактериофаги

Г. сыворотки