1. Генетические нарушения

2. недостаточность питания

3. рентгеновское облучение

4. хронические рецидивирующие инфекции

265. При Х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа Брутона развиваются инфекции с:

1. 1-2-го месяца жизни

2. 4-6-го месяца жизни

3. на втором году жизни

4. в подростковом периоде

266. При Х-сцепленном гипер-IgM-синдроме происходит нарушение:

1. Т-клеток

2. В-клеток

3. Макрофагов

4. Комплемента

267. Инфекции, превалирующие при первичных Т-клеточных иммунодефицитах:

1. вирусные

2. паразитарные

3. бактериальные

4. гельминтозы

268.Сужение репертуара наивных Т- и В-лимфоцитов с возрастом приводит к:

1. Снижению эффективности вакцинации

2. Увеличению вероятности аллергических заболеваний

3. Увеличению вероятности лейкозов

4. Снижению эффективности терапии лейкозов

269.Первичные дефекты фагоцитоза проявляются:

1. с первых дней жизни

2. с 4-6-го месяца жизни

3. на втором году жизни

4. в подростковом

270.К иммуностимуляторам с доказанной эффективностью относят:

1. Тималин

2. Интерферон

3. Витамины А и Е

4. Препараты эхинацеи

271.К иммуносупрессантам относят:

1. Глюкокортикостероиды

2. Рекомбинантный интерлейкин-2

3. Рибомунил

4. Вакцину BCG

272.Причинами вторичных иммунодефицитов являются:

1. хронические инфекции

2. иммуносупрессивная терапия

3. онкологические заболевания

4. все перечисленные факторы

273.Вирус, вызывающий СПИД у человека относится к:

1. РНК-содержащим ротавирусам

2. РНК-содержащие пикорнавирусам

3. РНК-содержащим лентивирусам

4. ДНК- содержащим вирусам герпетической группы

274. Проникновение ВИЧ в клетку происходит после связывания:

1. с молекулой HLA-DR

2. с Toll-рецептором

3. с молекулой СD4

4. с молекулой CD8

275.Область применения иммуносупрессантов:

1. Лечение онкологических заболеваний

2. Лечение инфекционных заболеваний

3. Терапия при трансплации органов и тканей

4. Терапия при иммунодефицитах

276.Инволюцией тимуса называется:

1. разрастание паренхимы за счет увеличения массы коркового вещества

2. разрастание паренхимы за счет увеличения массы мозгового вещества

3. уменьшение паренхимы за счет замещения жировой тканью в первую коркового вещества

4. уменьшение паренхимы за счет замещения жировой тканью в первую мозгового вещества

277.По сравнению с молодыми, у пожилых людей при вакцинации синтез специфических антител изменен следующим образом:

1. Снижается титр антител, но возрастает их аффинность

2. Снижается аффинность антител, но возрастает их титр

3. Снижается и титр, и аффинность антител

4. Титр и аффинность антител увеличиваются

278. Для вторичных иммунодефицитов характерны:

1. отсутствие в анамнезе стрессовых воздействий

2. наличие контактов с вредными производными факторами

3. повышенная заболеваемость с первого года жизни

4. наличие аналогичных заболеваний у близких родственников.

279. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) человека вызывается:

1. вирусом и ммунодефицита человека

2. вирусом Т-клеточного лейкоза типов 1,2

3. цитомегаловирусом

4. вирусом гепатита С

280. ВИЧ не передается:

1. при парентеральном введении крови и ее продуктов

2. при слизистых контактах

3. трансплацентарно

4. через неповрежденную кожу

281. Высокий риск инфицирования ребенка ВИЧ наблюдается:

1. при грудном вскармливании

2. при тесном контакте

3. воздушно-капельным путем

4. всё перечисленное верно

282.Для хронической гранулематозной болезни характерен:

1. дефицит аденозиндезаминазы

2. дефицит миелопероксидазы

3. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

4. НАДНФ-оксидазы

283.Аллергологический анамнез в диагностике аллергического заболевания

1. играет основную роль 

2. является этапом аллергологической диагностики 

3. не играет роли при постановке диагноза 

4. имеет вспомогательное значение 

284. Аллергологический анамнез при пыльцевой аллергии

1. позволяет выявить все виновные аллергены 

2. позволяет предположить группу виновных аллергенов 

3. позволяет исключить виновные аллергены 

4. не играет роли 

285. При пыльцевой аллергии больные отмечают клинические проявления

1. круглый год 

2. при контакте с домашней пылью 

3. при укусе насекомых 

4. в период пыления аллергических растений

286. При бытовой аллергии усиление клинических проявлений возможно

1. в период пыления растений 

2. при употреблении в пищу цитрусовых  

3. во время ремонта в квартире 

4. при контакте с животными 

287.Проявления лекарственной аллергии зависят

1. от способа введения препарата 

2. от схемы лечения 

3. от дозы препарата 

4. ни от чего из перечисленного

288. Аллергенными свойствами не обладает

1. эуфиллин 

2. гентамицин 

3. тримекаин 

4. физиологический раствор 

289.У больных с лекарственной аллергией возможна аллергическая реакция

1. на первое введение препарата 

2. в первые сутки лечения 

3. на вторые сутки лечения 

4. на 5-6-е сутки

290. Обострение эпидермальной аллергии отмечается

1. в жаркую погоду 

2. на фоне ОРВИ 

3. при контакте с животными 

4. в дождливую погоду

291. Кожные аллергические пробы можно проводить

1. в любой фазе заболевания 

2. в период обострения заболевания 

3. в период ремиссии заболевания 

4. в период стихающего обострения 

292. Кожные пробы считаются достоверными, если

1. тест-контроль, гистамин и аллергены дали положительную реакцию 

2. тест-контроль, гистамин и аллергены дали отрицательную реакцию

3. тест-контроль и гистамин дали отрицательную реакцию 

4. тест-контроль дал отрицательную, а гистамин - положительную реакции

 

293. Кожное тестирование с неинфекционными аллергенами можно проводить

1. на фоне приема антигистаминных препаратов 

2. в первый день после отмены антигистаминных препаратов

3. на второй день после отмены антигистаминных препаратов 

4. через 3 дня после отмены антигистаминных препаратов

294. Для первичного аллергологического обследования с небактериальной аллергией в первую очередь применяют

1. скарификационные тесты 

2. внутрикожные тесты

3. аппликационные тесты 

4. провокационные тесты

295. Контроль отрицательной реакции при постановке внутрикожных проб

1. проводят обязательно 

2. проводят не обязательно 

3. не проводят 

4. проводят по показаниям

296. Противопоказанием к постановке кожных проб служит

1. ремиссия аллергического заболевания 

2. умеренные клинические проявления хронического ринита

3. ремиссия атопического дерматита 

4. обострение аллергического заболевания 

297. Оптимально больному можно поставить кожные скарификационные тесты одновременно

1. с 3-4 аллергенами 

2. с 18-20 аллергенами 

3. с 10-12 аллергенами 

4. количество аллергенов не имеет значения 

298. Кожные пробы считаются ложноотрицательными, если

1. Т-контроль положительный, гистамин отрицательный с аллергенами отрицат. 

2. Т-контроль положительный, гистамин положительный с аллергенами отрицат.

3. Т-контроль отрицательный, гистамин отрицательный с аллергенами отрицат. 

4. Т-контроль положительный, гистамин положительный с аллергенами положит.

 

299. Кожные пробы считаются ложноположительными, если

1. Т-контроль отрицательный, гистамин отрицательный с аллергенами положит. 

2. Т-контроль отрицательный, гистамин положительный с аллергенами положит.

3. Т-контроль положительный, гистамин положительный с аллергенами положит. 

4. Т-контроль отрицательный, гистамин отрицательный с аллергенами отрицат. 

300. Для исключения осложнений при кожном тестировании необходимо

1. отобрать аллергены

2. проводить обследование вне обострения заболевания

3. правильно обработать кожу 

4. ничего из перечисленного 

301. Провокационные аллергические тесты применяют в случае

1. получения положительных кожных проб при отрицательном анамнезе 

2. отрицательного анамнеза и отрицательных кожных проб 

3. отсутствия анамнестических данных, указывающих на аллергию 

4. положительных анамнестических данных 

302. Провокационный назальный тест применяют в диагностике

1. пищевой аллергии 

2. лекарственной аллергии 

3. бактериальной аллергии 

4. бытовой аллергии 

303.Провокационный назальный тест бывает ложноотрицательным

1. при обострении ринита 

2. при обострении бронхиальной астмы 

3. при рубцовых изменениях слизистой носа 

4. при полипозе носа 

304. Для диагностики аллергического заболевания назальный тест

1. применяют обязательно

2. применяют редко

3. давно не применяют 

4. применяют по показаниям как этап специфической диагностики 

305.Провокационный ингаляционный тест применяют для специфической диагностики

1. пыльцевого аллергического ринита 

2. пыльцевого аллергического конъюнктивита 

3. пыльцевой бронхиальной астмы 

4. атопического дерматита 

306. Сублингвальный провокационный тест с медикаментами может проводить

1. врач-терапевт

2. врач любой специальности лечебного профиля 

3. только врач-аллерголог 

4. любой врач из перечисленных 

307. Тест торможения естественной эмиграции лейкоцитов (ТТЕЭЛ) проводят

1. для уточнения виновного медикамента при лекарственной аллергии

2. для выявления бактериальной аллергии 

3. для выявления грибковой аллергии

4. для выявления эпидермальной аллергии

308. В день проведения теста торможения естественной эмиграции лейкоцитов (ТТЕЭЛ) по возможности должны быть отменены

1. все медикаменты

2. только антигистаминные препараты 

3. только глюкокортикостероиды

4. только симпатомиметики

309. Тест торможения естественной эмиграции лейкоцитов (ТТЕЭЛ) считается положительным, если индекс эмиграции составляет

1. 10%

2. 20% 

3. 25% 

4. 30%

310. Лабораторные методы специфической диагностики в аллергологической клинике

1. имеют первостепенное значение

2. являются дополнительным приемом диагностики 

3. имеют научное значение

4. не имеют диагностического значения

311. Лабораторные тесты специфической диагностики по сравнению с тестами in vivo обладают следующими преимуществами

1. могут выполняться в случаях, когда невозможна постановка тестов in vivo 

2. могут выполняться с нелимитированным числом аллергенов

3. дают лучшую количественную оценку сенсибилизации

4. верно все перечисленное

312.Показаниями для назначения лабораторных тестов являются

1. состояния, при которых невозможна постановка кожных тестов

2. отсутствие необходимых аллергенов для кожного тестирования 

3. расхождение данных анамнеза и тесто in vivo

4. все перечисленные показания

313. Принцип иммуноферментного анализа специфических IgE или IgG антител заключается

1. в определении специфических IgE или IgG антител с помощью анти-IgE или анти-IgG антител, меченных ферментной меткой 

2. в определении общего IgE или IgG с помощью антител к IgE или IgG, меченных ферментной меткой 

3. верно а) и б) 

4. в определении специфических IgE или IgG антител с помощью радиоактивно-меченных анти-IgE или анти-IgG антител

314. Иммуноферментное определение специфических антител по сравнению с радиоиммунным