0. А.Воспалительно- дистрофические изменения кожи пальцев

1. В.Точность в выполнении мелких движений кисти

2. С.Разнонаправленные деформации пальцев кисти

3. Д. Остеолиз концевых фаланг, приводящий к укорочению пальцев

13. Симптом «шали» - это:

A. Снижение чувствительности в зоне иннервации С3-С5

B. Поражение кожи плечевого пояса и верхнего отдела передней грудной стенки

C. Кожная аллергическая реакция на шерсть

D. Затруднённый контакт с пациентом

14. Сетчатое ливедо (livedo reticularis) - это:

A. Смешанное заболевание соединительной ткани

B. Симптом, выявляемый при кожном псориазе

C. Поражение ретикуло-эндотелиальной системы

D. Форма кожного васкулита с характерным мраморным рисунком кожи

15. Гелиотропная сыпь- это:

0. А.Хроническая аутоиммунная крапивница

1. В.Фотодерматоз

2. С.Характерный дерматит при дерматополимиозите

3. Д.Характерный дерматит при системной красной волчанке

16. Симптом «ступеньки» - это:

A. Стартовые боли при артрозе опорных суставов

B. Избыточная подвижность шиловидного отростка при ревматоидном артрите

C. Проявление проксимальной мышечной слабости при полимиозите

D. Обострение заболевания при снижении дозы преднизолона по альтернирующей схеме

17. Синдром Тибьержа-Вайсенбаха- это:

0. А.Образование кальцинатов в толще мягких тканей

1. В.Неатеросклеротический кардиосклероз

2. С.Проксимальная мышечная слабость

3. Д.Криоглобулинемическая пурпура

18. CREST-синдром проявляется всеми указанными изменениями, кроме:

0. А.Ксеростомии и ксерофтальмии

1. В.Эзофагита и феномена Рейно

2. С.Склеродактилии

3. Д.Телеангиоэктазий

19. Синдром Рейно - это:

A. Уретро-окуло-синовиальный синдром

B. Феномен обкрадывания при воспалении ветвей восходящей аорты

C. Сухой синдром

D. Приступы вазоспазма от воздействия холода

20. Феномен Рейно наблюдается:

0. А.Только при ревматических заболеваниях

1. В.При ревматических и инфекционных заболеваниях

2. С.При ревматических и гематологических заболеваниях

3. Д.При многих заболеваниях, в том числе- при вегето-сосудистой дистонии

21. Антинуклеарный фактор – это:

0. А.Антитела к антигенам клеточного ядра

1. В.Препарат, снижающий уровень свободных радикалов

2. С.Фактор внешней среды, способствующий появлению хромосомных мутаций

3. Д.Препарат, воздействующий на ядра патологических иммунокомпетентных клеток

22. Антинуклеарный фактор выявляется:

A. Только при системной красной волчанке

B. Только при ревматических заболеваниях

C. Только при аутоиммунных заболеваниях

D. При многих аутоиммунных, инфекционных заболеваниях, а также у здоровых лиц

23. Антинейтрофильные цитоплазматические антитела выявляются: A. Только при системных васкулитах

B. При системных васкулитах и некоторых видах гломерулонефрита

C. При антифосфолипидном синдроме

D. При аутоиммунных лейкопениях

24. Для установления диагноза антифосфолипидного синдрома достаточно: A. Наличия рецидивирующего тромбофлебита в анамнезе

B. Анамнеза женского бесплодия или невынашивания беременности

C. Выявления антифосфолипидных антител в крови

D. Ни одно из вышеуказанных не является достаточным основанием

25. При болезни Шегрена не бывает:

0. А.Сухого синдрома

1. В.Пневмонита

2. С.Васкулита

3. Д.Сакроилеита

26. Основными причинами летальности при системной красной волчанке являются все указанные, кроме:

0. А.Почечной недостаточности

1. В.Поражения ЦНС

2. С.Инфекционных осложнений

3. Д.Лекарственной токсичности

27. Синдром Шегрена развивается: A. Только при болезни Шегрена

B. Только при ревматических заболеваниях

C. При любых аутоиммунных заболеваниях

D. При многих аутоиммунных заболеваниях, а также у здоровых лиц

28. При дерматополимиозите не бывает:

0. А.Проксимальной мышечной слабости

1. В.Дистальной мышечной слабости

2. С.Дисфонии

3. Д.Дисфагии

29. При системной красной волчанке стероидные гормоны применяются:

0. А.Только при обострениях

1. В.Постоянно пожизненно

2. С.Только в начале лечения для ускорения противовоспалительного эффекта

Д.При необходимости хирургических вмешательств для профилактики обострений

30. Для лечения диффузных болезней соединительной ткани не применяются:

0. А.Стероидные гормоны

1. В.Базисные противоревматические средства

2. С.Генно-инженерные препараты

3. Д.Иммуностимуляторы

31. Какие признаки характерны для дерматомиозита?

0. А.Эритема Биетта

1. В.Эритема Базена

2. С.Отеки и гиперемия кожи вокруг глаз

3. Д.Спленомегалия

0. 32. Основной причиной снижения продолжительности жизни пациентов с болезнью Шегрена является:

A. Острый почечный криз

B. Острые тромботические осложнения C. Приобретённый иммунодефицит

D. Лимфома

0. 33. В отношении дерматополимиозита верно следующее:

1. А.В 20% случаев является паранеоплазией

2. В.Сопровождается повышением уровня КФК МВ в 1,5-2 раза

3. С.Риск заболевания лимфомой повышен в 40 раз

4. Д.В 50% случаев осложняется краш-синдромом

0. 34. Какие исследования будут диагностически ценными при обследовании пациента с мышечной слабостью?

A. АЛТ, АСТ, МРТ головного мозга, ЭЭГ

B. КФК общ и МВ, ТТГ, электронейромиография, МРТ головного мозга

C. Иммунный статус, рентгенография черепа, глюкоза крови

D. МРТ головного мозга в сосудистом режиме, люмбальная пункция, IgG к цитомегаловирусу

0. 35.Проксимальная мышечная слабость наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

A. Дерматополимиозита

B. Ревматической полимиалгии

C. Гипотиреоза

D. Полинейропатии