Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
testy_GT_s_otvetami.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
872.52 Кб
Скачать
  1. Тема: «Кардиомиопатии»

  1. В соответствии с современной номенклатурой кардиомиопатии

  1. Это гетерогенная группа заболеваний миокарда, часто генетически обусловленных, приводящих к механической (систолической и диастолической) и электрической дисфункции миокарда

  2. Это диагноз исключения, который ставится при отсутствии у больных пороков сердца, ИБС, АГ

  3. Это заболевания, сопровождающиеся гипертрофией, дилатацией и нарушениями диастолической функции по рестриктивному типу

  4. Все перечисленное

  1. В соответствии с современной классификацией первичными кардиомиопатиями

считают

  1. Изолированные заболевания с преимущественным поражением миокарда

  2. Поражения миокарда при системных заболеваниях

  3. Все перечисленное

  1. В соответствии с современной классификацией вторичными кардиомиопатиями

считают:

  1. Изолированные заболевания с преимущественным поражением миокарда

  2. Поражения миокарда при системных заболеваниях

  3. Все перечисленное

  1. В соответствии с современной классификацией к первичнымкардиомиопатиям

относятся:

  1. Генетические (врожденные)

  2. Приобретенные

  3. Смешанные

  4. Все перечисленные

  1. В соответствии с современной классификацией к генетическим первичным кардиомиопатиям относятся:

  1. Гипертрофическая кардиомиопатия

  2. Аритмогенная дисплазия правого желудочка

  3. Некомпактный миокард левого желудочка

  4. Гликогенозы, связанные с мутациями в генах, кодирующих LAMP2 — лизосомный мембранный белок 2 — иPRKAG2 — гамма 2-субъединица АМФ- активируемойпротеинкиназы

  5. Митохондриальные миопатии

  6. Все перечисленные

  1. Патология ионных каналов, которая в соответствии с современной классификацией, относится к первичным генетическим кардиомиопатиям, включает в себя:

  1. Врожденное удлинение интервала QT

  2. Врожденное укорочение интервала QT

  3. Синдром Бругады

  4. Все перечисленные

  1. В соответствии с современной классификацией к генетическим кардиомиопатиям относятся:

  1. Гипертрофическая кардиомиопатия

  2. Аритмогенная дисплазия правого желудочка

  3. Некомпактный миокард левого желудочка

  4. Болезнь Ленегра

  5. Патология ионных каналов

  6. Все перечисленные

  1. В соответствии с современной классификацией к смешанным первичным кардиомиопатиям относятся:

  1. Дилатационнаякардиомиопатия

  2. Рестриктивнаякардиомиопатия

  3. Гипертрофическая кардиомиопатия

  4. Аритмогенная дисплазия правого желудочка

  5. А и В

  6. Все перечисленные

  1. В соответствии с современной классификацией к приобретенным первичным кардиомиопатиям относятся:

  1. Дилатационнаякардиомиопатия

  2. Рестриктивнаякардиомиопатия

  3. Гипертрофическая кардиомиопатия

  4. Аритмогенная дисплазия правого желудочка

  5. Некомпактный миокард левого желудочка

  6. Воспалительные кардиомиопатии

  1. Основные структурно-функциональные типы первичных и вторичных кардиомипатий:

  1. Гипертрофическая кардиомиопатия

  2. Дилатационнаякардиомиопатия

  3. Рестриктивнаякардиомиопатия

  4. Все перечисленные

  1. Вторичные кардиомиопатии могут развиваться при:

  1. Амилоидозе

  2. Саркоидозе

  3. Гемохроматозе

  4. Под действием тяжелых металлов (Co, Pb, Ar, Hg)

  5. ГиперэозинофильномсиндромеЛеффлера

  6. Под действием противоопухолевых лекарственных препаратов: антрациклинов (доксорубицин, даунорубицин), циклофосфамида

  7. Под действием лучевой терапии

  8. Всем перечисленном

  1. Кардиомиопатии часто приводят к:

  1. Сердечной недостаточности

  2. Артериальной гипертензии

  3. Коронарной болезни сердца

  4. А

  1. Самая частая форма кардиомиопатии:

  1. Гипертрофическая кардиомиопатия

  2. Дилатационнаякардиомиопатия

  3. Рестриктивнаякардиомиопатия

  4. Аритмогенная дисплазия правого желудочка

  5. Некомпактный миокард левого желудочка

  1. Выберите верное для дилатационной кардиомиопатии утверждение:

  1. Это третья по частоте причина сердечной недостаточности после ИБС и артериальной гипертонии

  2. Больным с этим заболеванием чаще всего требуется трансплантация сердца

  3. Может быть первичной и вторичной

  4. Дилатационная кардиомиопатия может быть идиопатической, семейной (генетической), вирусной (связанной с вирусами Коксаки, адено-, парвовирусами, ВИЧ), бактериальной, протозойной (болезнь Чагаса вызывается Trypanosomacruzi), токсической (алкогольной, антрациклиновой и т.п.), обусловленной ИБС (ишемическая кардиомиопатия) и аримиями (аритмогеннаякардиомиопатия).

  5. Все перечисленные

  1. Индекс сферичности левого желудочка - это:

  1. Отношение толщины стенок левого желудочка к его конечному диастолическому размеру

  2. Отношение размера левого желудочка по длинной оси к его размеру по короткой оси

  3. Отношение ударного объема левого желудочка к его конечному диастолическому объему

  4. Все перечисленные

  1. Левый желудочек в норме имеет форму:

  1. Сферы

  2. Песочных часов

  3. Пули

  4. Всего перечисленного

  1. Какие изменения при эхокардиографии характерны для дилатационной кардиомиопатии:? ??????????

  1. Дилатация полости левого желудочк

  2. Увеличением конечно-диастолического и конечно-систолического размеров левого желудочка

  3. Нормальная толщина стенок левого желудочка

  4. Сферическая форма левого желудочка и снижение индекса сферичности левого желудочка

  5. Снижение систолической функции левого желудочка

  6. Диастолическая дисфункция левого желудочка

  7. Часто встречается дилатация левого предсердия, нередко - дилатация правых отделов

  1. Какие лекарственные препараты рекомендованы больным с дилатационнойкардиомиопатией:

  1. Ингибиторы АПФ

  2. Антагонисты рецепторов ангиотензина I

  3. Бета-блокаторы

  4. Диуретики

  5. Все перечисленное

  1. На чем основана дифференциальная диагностика семейной (генетической) дилатационной кардиомиопатии и ишемической дилатационной кардиомиопатии:

  1. Анамнестических данных

  2. Данных физикального обследования

  3. ЭКГ

  4. Уровнекардиоспецифических ферментов

  5. Результатах коронароангиографии (для семейной не характерен атеросклероз коронарных артерий)

  1. На чем основана дифференциальная диагностика семейной (генетической) дилатационной кардиомиопатии и воспалительной дилатационной кардиомиопатии:

  1. Вирусологического исследования

  2. Бактериологического исследования

  3. Результатахэндомиокардиальной биопсии

  4. Всего перечисленного

  1. Каковы критерии исключения семейной дилатационной кардиомиопатии?

  1. АД >160/100 мм рт.ст.

  2. ИБС

  3. Алкоголизм в анамнезе и ремиссия дилатационной кардиомиопатии через 6 месяцев после прекращения приема алкоголя

  4. Устойчивая и частая наджелудочковая тахикардия

  5. Системные заболевания

  6. Врожденные пороки сердца

  7. Легочное сердце

  8. Все перечисленное

  1. Выберите верное для гипертрофической кардиомиопатии утверждение:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]