Гипотезы образования органического в-ва почвы

Гипотеза Кононовой: сначала разложение растит остатков почвенной мезофауной, микроорганизмами, ферментами до мономерных продуктов распада (фенолы и др ароматиче соед, аминок-ты, простые сахара), затем - конденсация продуктов распада с обр ГВ (осуществляется путем окисления фенолов типа фенолоксида через семихиноны до хинонов и взаимодействия последних с аминок-тами).

Флайг – тоже самое, но указывает на многообразие источников мономерных продуктов, участвующих в построении м-л ГВ (участвуют продукты распада лигнина и азотсодержащие в-ва микроорганизмов и растений, фенолы,)

Эти поликонденсационные схемы не могут полностью объяснить механизма образования ГК, формирования центральной и периферической частей м-л.

Гипотеза Александровой: гумификация - сложный биофизико-химичй пр трансформации промежуточных высокомолекулярных продуктов разложения орг остатков в особьй класс орг соед - ГК.

Основные элементарные звенья ее - окислительное кислотообразование, формирование азотистой части м-л, фракционирование и дальнейшая трансформация новообразованных ГК (их дальнейшая ароматизация и гидролитическое расщепление, сорбция, конденсация), пр взаимодействия с минеральной частью почвы.

Сначала - биохимическое окислит кислотообразование - формирование системы ГК, подвергающихся в дальнейшем длительным и сложным процессам трансформации. Пр осущ при участии оксидаз. Микроорганизмов. Согласно Александровой пр окислительного кислотообразования подвергаются не мономеры, а высокомолекулярные продукты разложения растит остатков => ГК - высокомолекулярные соед. Азотистая часть молекул формируется при гумификации растит остатков, содержащих белки. Образ ФК в основном идет при дальнейшей гумификации ГК.

По гипотезе Александровой, радиоуглеродный возраст всех фракций ГК д.б. примерно одинаков, ибо все части м-л образ одновременно путем биохимического окисления и расщепления орг остатков, причем наиболее молодыми д.б. высокомолекулярные фракции малоизмененных растит остатков. Но периферическая и центральная, или ядерная, части молекул, как правило, разновозрастны по радиоуглероду.

Негидролизуемый остаток - биологически инертная часть Гк, которая, не участвует (или мало участвует) в процессах метаболизма углерода гумуса. Активной, постоянно обменивающейся является гидро- лизуемая часть молекул – работы Фокина.

Орлов: существует единый механизм формирования свойств ГК и ФК, показал, что для растит остатков в почве возможны два пути превращений.

В почвах с повышенной биологической активностью (черноземы и им подобные) преобладания первого пути: распад растит остатков до мономеров и их последующая гетерополиконденсация.

В почвах с пониженной биологической активностью (подзолистые, дерново-подзолистые) глубокого распада растит остатков не происходит. Крупные фрагменты лигнина, белков, полисахаридов, пигментов путем карбоксилирования и деметоксилирования постепенно трансформируются в ГК. Но и не отрицается полностью участие мономеров, которые вступают в реакции конденсации или обмена

с гумусовыми и прогумусовыми к-тами на разных этапах процесса гумификации. Гипотеза подразумевает взаимопревращение в-в с различной молекулярной массой за счет распада и ресинтеза биопо-лимеров. Т.к. биологическая активность подзолистых почв ниже, чем черноземов, то становится понятным довольно высокое сод пептидов и полисахаридов в ГК этого типа почв.

Эксперименты с меченными по 14С ФК и ресинтезом из них ГК свидетельствуют, что ядро м-лы ГК остается довольно длительное время неизмененным, а периферическая часть мобильна н подвергается постоянному обмену.

Согласно кинетической теории гумификации Орлова, глубина гумификации определяется биохимической активностью почвы, т.е. скоростью переработки орг материала. Термодинамически пр - всегда имеет одно направление - отбор устойчивых продуктов независимо от факторов почвообразования и типа почвы => ГВ всех почв имеют общий принцип строения.