16.Физиологическая роль к, Са, Mg в жизни раст-й.

К в молод органах раст в 3-5 раз больше, чем в старых.Легкая подвижность К в раст обуслав его реутилизацию. Физиол функции К весьма разнообразны. Он стимулирует норм течение фотосинтеза, усиливает отток угдеводов из пластинки листа в др органы, а также синтез сахаров, крахмала, целлюлозы, ксиланов. Накапливаясь в хлоропластах и митохондриях, К стабилизирует их структуру и способствует образованию АТФ.Увеличивает гидрофильность коллоидов протоплазмы. Са необходим для раст потому что при его недостатке нарушается физиол уравн-ность почв р-ра. Са усиливает фотосинтез и обмен в-в, регулирует кислотно-основное равновесие клеточного сока, влияет на построение оболочек клеток, передвижение углеводов, превращение азотистых в-в.Mg входит в состав молекулы хлорофилла(10%)

а также фитина и пектиновых в-в. Он содержится в основном в раст-х органах и семенах, и в отличие от Са реутилизируется.Mg в раст участвует в передвижении Р, активизирует некоторые ферменты (фосфатазы), ускоряет синтез углеводов, регулирует ОВП, снижает активность пероксидазы.

18. Содержание эл-в питания и их доступность. Разные типы почв отлич-ся по составу минеральной части, по количеству и составу оргна.в-ва. Гумус: чернозем до 12%; каштанов-е 4%; серые лесные 3-4%; дерново-подзолистые 1-3%. Общее сод-е N в п-вах зависит от количества гумуса; фосфора также; сод-е K опр-ся в основном механическим составом минеральной части п-вы. Основная масса пит.в-в нах-с в виде соед-й, недост-х или малодост-х для раст. N сод-ся главным образом в форме сложных орган-х в-в(гумусовых в-в, белков), большая часть Р входит в труднорастворимые минеральные соед-я и органические в-ва, К – нерастворимые алюмосиликатные минералы. Опр-т лишь потенциальное плодородие. Раст могут усваивать пит.в-ва, которые находятся в почве в форме соед-й, растворимых в воде и слабых к-тах, и в обменно-поглощенном состоянии. Переход труднор-х и нераст-х соед-й в усвояемые (мобилизация пит-х в-в) постоянно происходит под влиянием почв-х микроорганизмов и физико-хим и хим процессов. Мобилиз-я зависит от хар-ра соед-й, климатич.условий, св-в п-вы, уровня агротехники. Для повыш-я плодор-я и урож-ти вносят оргнанич.и минер-е удобрения. Валовый запас пит-х в-в:

20.Минеральная и органическая часть твердой фазы почвы и из значение в питании раст. Состав жидкой фазы почвы и ее значение в питании растений. Минер часть представлена различными по размерам частицами пород, первич(более 0,001мм) и вторич(менее 0,001мм) минералов, аморфных соедине и солей. коллоидная и илистая фракции почв-основной источник пит эл-тов для раст и одновременно наиболее актив.часть почвы в формировании емкости катионо-анионного и молекуляробмена. Орган часть почвы-это комплекс разнообразных орган соединений, разделенных на 2 группы:1.собственно гумус. 2.негумифицированные, лабильные органм

в-ва-неразложившиеся остатки раст, жив, микроорган. подвижные пит эл-ты гумуса непосредственно участвуют в пит раст в меньшей степени, чем ЛОВ, т.к. разлагаются очень медленно, но создают для этого процесса благоприят среду.Жидкая фаза-почв р-р-образуется из Н2О, поступающей с осадками, из грунтовых и паводковых вод, при конденсации водяных паров и растворимых в почв р-ре в-в твердой и газообр фаз. Это наиболее активная фаза почвы, из к-рой раст непосредственно усваивают пит эл-ты и одновременно через почв р-р происходит взаимодейт раст с удобр, мелиорантами, тверд и газообр фазами почв.

19.Поглотительные способности – способность почвы поглощать из окружающей среды ионы, молекулы, частицы, микроорганизмы, др в-ва и удерживать их. 1) Биологическая – связана с жизнед-ю раст и почв-х микрогорганизмов, которые избирательно поглощают из почвы необходимые эл-ты минер.пит-я, переводят их в органическую форму и тем самым предохраняют от выщелачивания. Интенсивность зависит от аэрации, влажности, кол-ва и состава органич.в-ва. Способствует закреплению NO3-. 2) Механическая – обусловлена св-ми п-вы, как высоко пористого тела, задерживать мелкие частицы. Сохранение и хар-р распр-я илистых частиц и вносимых нераствор. удобрений(фосмука, известь). Они не вымываются из верхнего слоя п-вы. 3) Физическая – адсорбция частицами почвы целых мол-л раств-х в-в. - отрицательная адсорбция при взаимодействии почвы с р-рами Cl^-, NO₃^-=> их высокая подвижность в п-ве и возможность вымывания из ее верхн.слоя при повышенной влажности. Опр-е кол-во поглощ-х катионов: Ca, Mg, H, Al, Na, K, NH₄ . 4) Химическая – связана с образованием нераствор-х и труднор-х в воде соединений в результате хим.реакций. Особая роль для превр-я Р. Нет закрепления N и K. 5) Физико-химическая (обменная) – способность мелкодисперсных коллоидных частиц (0,2-0,001) почвы поглощать из р-ра различные катионы. Поглощение сопровождается вытеснением в р-р эквивалентное ко-во других, ранее связанных тв.фазой п-вы. За 3-5 мин. Al, Fe, H – подщелачивание, Ca, Mg – подкисление. Изоморфное замещение тетраэдров Si=>на Al, но 4+ на 3+. Al=> на Mg октаэдры, 3+=>2+.

20.Биологическая поглотительная способность, значение для растений и применения удобрений – связана с жизнедеятельностью растений и почвенных микроорганизмов (особенно их много в ризосфере), которые разлагают органические в-ва, переводят содержащиеся в них эл-ты питания в минеральную, доступную для растений форму. Но сами они потребляют некоторое количество питат-х в-в (S, P, N) для построения тел, переводля их в органическую форму и предохраняя от выщелачивания и в этом смысле являются конкурентами растений. Играет особенно большую роль в превращении азотных удобрений. Интенсивность зависит от аэрации, влажности, кол-ва и состава органич.в-ва. Способствует закреплению NO3-, т.к. нитраты, неусвоенные растениями, удерживаются в почве и предохраняются от вымывания благодаря усвоению микроорганизмами, т.к. ни физически, ни физико-химически, ни химически не поглощаются в почве.

21.Физико-химическая поглотительная способность - способность мелкодисперсных коллоидных частиц (0,2-0,001) почвы поглощать из р-ра различные катионы. Поглощение сопровождается вытеснением в р-р эквивалентное ко-во других, ранее связанных тв.фазой п-вы. За 3-5 мин. Al, Fe, H – подщелачивание, Ca, Mg – подкисление. Изоморфное замещение тетраэдров Si=>на Al, но 4+ на 3+. Al=> на Mg октаэдры, 3+=>2+. Играет важную роль в почвенных процессах, определяет структурное почвы, реакцию, буферность. Превращение азотных и калийных удобрений, в значительной степени, определяется процессами обменного поглощения. При внесении соли катионы ее поглощаются из раствора частицами почвы в обмен на эквивалентное количество ранее поглощенных почвой катионов, которые вытесняются в раствор. Всю совокупность высокодисперсных почвенных частиц, обладающих обменной поглотительной способностью наз-т почвенным поглощающим комплексом – ППК.

22. Химическая поглотительная способность - связана с образованием нерастворимых и труднорастворимых в воде соединений в результате хим.реакций. Особая роль для превращения Р, но нет закрепления N и K. Химическое поглощение тех или других анионов в почве зависит от их способности образовывать нерастворимые или труднорастворимые соли при взаимодействии с входящими в состав почвы ионами. Анионы азотной и соляной кислот (NO₃^- и Cl^-) ни с одним из распространенных в почве катионов (Ca, Mg, K, Al, Fe, NH₄) не образуют нерастворимых в воде соединений, поэтому химически они не поглощаются.

23. Кислотность почвы, ее виды и значение в практике применения удобрений. Прямое и косвенное влияние кислотности почвы на рост и развитие растений.

Кисл. Поч. м.б. Активная (актуальная)- рН водной вытяжки и Потенциальная.Потенц. м.б. обменная (рН_KCl) и гидролитическая (уксуснокислый Nа).

Актуальная к-ть- это к-ть почв. раст., обусловленная повышенной концентрацией в нем ионов Н+ по сравнению с ионами ОН-. Чем выше концентрация СО2 в почвенном воздухе, тем больше его растворяется в почвенной влаге и сильнее подкисляется раствор. Она создается при недостатке в почве нейтрализующих веществ за счет диссоциации Н+ от угольной, других водорастворимых кислот и гидролитически кислых солей. В насыщенных основаниями (Са, Mg и Na) и карбонатных почвах происходит нейтрализация кислот, реакция их раствора нейтральная или щелочная. Акт.к-ть- кислотность почвенного раствора, создаваемая ионами Н, водорастворимыми органическими кислотами и гидролитически кислыми солями. Она определяется изменением рН водной суспензии или водной вытяжки из п-ы. Она оказывает непосредственное влияние на развитие растений и почвенных мик-в.

Обменная к-ть- обусловлена обменно-поглощёнными ионами Н и ионами Al, кот. извлекаются из п-вы при обработке её раствором нейтральной соли. При взаимодействии кислых п-в с раств-ми нейтр.солей в солевую вытяжку переходят ионы Н и Al. Она характерна для дерн.-подз. почв и краснозёмов,почв северной части чернозёмной зоны. Она регулирует реакцию почвенного раст-ра. Она приобретает большое значение при внесении в почву больших кол-в растворимых минер-х удобрений. Особенно токсичен для растений переходящий в раств. Al. Выражают в мг/экв на 100 г п-вы. В величину обменной к-ти входит и актуальная к-ть, след-но, обменная к-ть всегда больше актуальной, а рН солевой вытяжки ниже, чем рН водной, если п-ва обладает обменной кислотн.

Гидролитическая. Гидрол.к-ть - кислотность, обнаруживаемая в растворе после обработки почвы уксуснокислым натрием и включающая все содержащиеся в почве ионы Н, не только легкоподвижные (обменные), но и менее подвижные, способные к замене на основания лишь при щелочной реакции. При взаимодействии раствора уксуснокислого натрия с почвенным ППК ионы Н вытесняются в раствор в обмен на катионы Na и связываются с оставшимися гидроксильными ионами. Чем больше ионов Na поглотит почва и больше гидроксильных ионов будет связано, тем больше в растворе образуется уксусной кислоты. Количество ее можно определить титрованием раствора щелочью. Этот вид кислотности почвы назыв. гидролитической кисл. Кислотность, обнаруживаемая при обработке почвы раствором СН3СООNа, значительно больше, чем обменная. Гидролитическая кислотность в почвах появляется в самом начале обеднения их основаниями. При дальнейшей потере оснований появляется также обменная и актуальная кислотность. Черноземы, за исключением южных, имеют гидролитическую кислотность. Гидролитическая кислотность включает менее подвижную часть ионов Н, она не вредна для растений. При косвенном воздействии реакция среды влияет на условия, от которых зависит его нормальное состояние (влияние рН на доступность растениям элементов минерального питания, проявление токсических свойств отдельных элементов в высоких концентрациях). В кислой среде увеличивается количество доступных для растений форм Fe, Mn, Co, Cu и уменьшается количество доступных форм N, P, Mo и Ваннадия. Особенно чувствительны к реакции среды растения в первый период роста. Высокая кислотность отрицательно влияет на растения при низком содержании в почвенной среде Ca и других ионов, при недостаточной освещенности в связи с ослаблением процесса фотосинтеза и недостатком ассимилятов для ряда метаболических процессов, в том числе и для обеспечения процесса поступления и вовлечения в обмен элементов минерального питания. При увеличении кислотности почвенной среды повышается растворимость многих малорастворимых почвенных солей и их доступность растениям. Буферность почвы, т. е. ее способность противостоять изменению реакций среды, а также наличие кальция смягчают отрицательное воздействие на растения повышенной почвенной кислотности. Лучшей для роста и продуктивности большинства с/х растений является слабокислая реакция среды — рН около 6,5.