2.Б. Дающие право на получение социальной

П.1. Генетические заболевания.

1. Фенилкетонурия.

2. Галактоземия.

3. Мукополисахаридоз.

4. Муковисцидоз.

5. Целиакия.

С момента установления диагноза.

П.2. Иммунодефицитные состояния.

П.3. Заболевания крови.

1. Острый лейкоз, лимфогранулематоз.

С момента установления диагноза.

П.4. Онкологические заболевания.

1. Злокачественные новообразования.

С момента установления диагноза.

П.5. Хирургические заболевания и анатомические дефекты и деформации,

ортопедические заболевания и последствия травм.

1. Оперированная гидроцефалия.

После хирургического лечения.

2. Заболевания, патологические состояния, пороки развития опорно-двигательного аппарата (полиартрит, независимо от этиологии, коллагенозы, поражения скелета при обменных заболеваниях, тяжёлые формы остеомиелита).

Выраженные обширные деструкции костной ткани, функциональная недостаточность суставов 2-3 ст., нарушающая возможность передвижения и самообслуживания.

3. Заболевания, патологические состояния, повреждения, пороки развития костей суставов.

• травматическая ампутация (ладони, плеча, бедра или комбинации);

• отсутствие или врождённое недоразвитие 1 и более конечностей или их сегментов, приводящее к выраженному нарушению функции;

• деформация позвоночника и грудной клетки 3-4 ст., резко нарушающие опорно-двигательные или приводящие к нарушениям функции органов дыхания 2 ст., или кровообращения 2 ст.;

• выраженные нарушения функции верхних и нижних конечностей (контрактуры, параличи) после заболеваний или травм.

4. Заболевания, повреждения или пороки развития пищевода, ЖКТ и мочевыводящих путей (состояние после тотальной резекции желудка или 2/3 тонкой кишки; хроническая кишечная спаечная непроходимость с множествен-ными свищами, коррелируемая и не подлежащая коррекции непроходимость пищевода с наложенной гастростомой и без неё. Больные, имеющие искусственный пищевод.

Стойкие, резко выраженные нарушения функции пищеварения или мочевыделения. Стойкое, выраженное недержание мочи и кала, каловые, мочевые и мочекаловые свищи, не поддающиеся хирургической коррекции или не подлежащие по срокам хирургическому лечению.

5. Системное поражение скелета (несовершенное костеобразование, фиброзная дисплазия, болезнь Олье, эпифизарная дисплазия, в т.ч. множественная псевдохондродисплазия и т.д.), рахитоподобные заболевания.

-нарушения функции опорно-двигательного аппарата за счёт деформации костного скелета, контрактуры и анкилозы суставов 2 или более конечностей;

патологические изменения костной ткани и патологические изменения мышц (остеопороз, хрящевые включения и пр.), приводящие к патологическим переломам и деформациям костей и мышц, повторным патологическим переломам, функциональной недостаточности суставов 2-3 ст.

6. Врождённые пороки развития лица с частичной или полной аплазией органов; приобретённые дефекты и деформация мягких тканей и лицевого скелета.

Нарушение функции дыхания, жевания, глотания, речи.