Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
sit_zadachi.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
126.86 Кб
Скачать

Задача 29.

У новорожденного через несколько часов после рождения появилась желтуха, которая быстро нарастала. Кожа приняла желто-зеленый оттенок. Ребенок вялый, физиологические рефлексы снижены. Увеличены печень и селезенка. Тоны сердца приглушены.

Диагноз: Гемолитическая болезнь новорожденного.

Вопросы:

  1. Приведите классификацию гемолитических анемий.

  2. Назовите причину, вызывающую развитие гемолитической болезни новорожденных.

  3. Каков механизм развития гемолитической болезни новорожденных.

  4. Какие гематологические изменения характерны для гемолитической бо­лезни новорожденных?

  5. Какие биохимические изменения в крови характерны для гемолитической бо­лезни новорожденных?

1) Врожденные (гемоглобинопатии, ферментопатии, мембрано-патии) и приобретенные;

2) «Резус - конфликт» матери и плода;

3) Отсутствие резус фактора у матери, выработка в организме матери антител к эритроцитам плода;

4) Уменьшение эритроцитов, гемоглобина, цветовой показатель в норме или выше, высокий ретикулоцитоз;

5) Повышение непрямого билирубина в крови.

Задача 30.

Больной А., 30 лет, 3 недели назад подвергся однократному радиационному облучению в дозе 200 рентген. Больной жалуется на выпадение волос, общее недо­могание, утрату аппетита, похудание, понос, боли в полости рта и глотке.

При обследовании: больной астеничен, кожные покровы бледные, с распространенной петехиальной сыпью. Эпиляция. При осмотре ротовой полости выявлен язвенно-некротический стоматит, кровоточивость слизистых оболочек десен. Температура тела 37,5о С.

Диагноз: Апластическая анемия.

Вопросы:

  1. Какие этиологические факторы вызывают развитие апластической ане­мии?

  2. Какие изменения при апластической анемии наблюдаются в костном мозге?

  3. Какие характерные гематологические изменения в периферической крови наблюдаются при апластической анемии?

  4. Каков механизм развития клинической симптоматики?

  5. Назовите хирургический метод лечения апластической анемии.

1) Действие на организм химических соединений (цитостатики, сульфаниламиды и др.), ионизирующей радиации, действие аутоан-тител, инфекции;

2) Опустошение костного мозга;

3) Анемия, тромбоцитопения, лейкопения;

4) На фоне снижения резистеннтности организма присоединение вторичной инфекции;

5) Трансплантация костного мозга.

Задача 31.

У больного А., 35 лет, при незначительных ушибах развиваются обширные кровоиз­лияния, при повреждении тканей длительное кровотечение.

Диагноз: Гемофилия А.

Вопросы:

  1. Какой вид гемостаза нарушается при гемофилии?

  2. Назовите причины развития гемофилии А.

  3. Какие виды гемофилии известны и с чем они связаны?

  4. Какая стадия гемостаза нарушается при гемофилиях?

  5. Какие факторы составляют основу противосвёр­тывающей системы?

  6. 1) Преимущественно коагуляционный;

  7. 2) Врожденный недостаток синтеза VIII фактора свертывания;

  8. 3) Дефицит IX фактора - гемофилия В, XI - С, XII - Д;

  9. 4) Нарушается первая стадия коагуляционного гемостаза - образование кровяной тромбокиназы;

  10. 5) Антитромбин 3, гепарин, продукты деградации фибрина, плазминоген.