Оксосоединения (альдегиды и кетоны)

Напишите структурные формулы изомерных оксосоединений состава С₄Н₈О и назовите их.

Напишите структурные формулы изомерных кетонов состава С₅Н₁₀О и назовите их по радикально-функциональной номенклатуре.

Напишите уравнение реакции получения изопропилфенилкетона окислением соответствующего спирта.

Напишите уравнения реакций получения изомерных кетонов при гидратации метилизопропилацетилена (реакция Кучерова) и назовите их.

Напишите уравнение реакции ацетилена с муравьиным альдегидом. Назовите полученный продукт по номенклатуре IUPAC.

Гидролизом соответствующего дибромпроизводного получите бензилэтилкетон.

Из бутена-2 получите бутанон.

Смешанную кальциевую соль муравьиной и пропионовой кислот подвергните пиролизу (нагревание без доступа воздуха). Полученное соединение назовите.

Напишите уравнение реакции получения а) диизопропилкетона; б) 2-метилпропаналя гидролизом соответствующего геминального дигалогенпроизводного.

Используя реакцию Гриньяра, осуществите схему превращения этаналя (через соответствующий спирт) в бутанон.

Напишите уравнение реакции метил-трет-бутилкетона с изобутилмагнийхлоридом.

На примере взаимодействия с синильной кислотой сравните реакционную способность в реакции нуклеофильного присоединения следующих карбонильных соединений: а) пропаналь; б) бутанон. Электронные эффекты укажите стрелками, ответ поясните. Для альдегида напишите уравнение реакции с HCN и NH₂OH.

Напишите уравнение реакции пара-толуилового альдегида с синильной кислотой.

Какое из указанных оксосоединений легче вступает в реакцию нуклеофильного присоединения с метилмагнийбромидом: а) этаналь; б) 3-метилбутанон-2. Ответ поясните, электронные эффекты укажите стрелками, напишите уравнения реакций.

Напишите уравнение реакции изомасляного альдегида а) с хлоридом фосфора (V); б) с гидросульфитом натрия; в) с гидроксиламином; г) с гидразином (1моль).

Напишите уравнение реакции а) изомасляного альдегида; б) бутанона; в) бензойного альдегида с фенилгидразином (1 моль). Назовите продукты реакций.

Напишите уравнение реакции с изопропиловым спиртом (2 моль) а) 2-метилпропаналя; б) диэтилкетона. Назовите полученные соединения.

В реакции пропионового альдегида с аммиаком получите альдимин и напишите схему реакции образования из него соответствующего альдегидаммиака.

Напишите уравнение реакции пара-хлорбензальдегида с аммиачным раствором гидроксида серебра.

Напишите уравнение реакции пропаналя с реактивом Фелинга (гидроксидом меди (II)).

Напишите уравнение реакции альдольной конденсации изомасляного альдегида. Назовите полученное соединение по номенклатуре IUPAC. Алифатические альдегиды какого строения не вступают в реакцию альдольной конденсации?

Напишите уравнения альдольно-кротоновой конденсации для ацетона.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения уксусного альдегида в бутанол-1 (используя альдольно-кротоновую конденсацию).

Напишите уравнение реакции окисления а) изомасляного альдегида; б) этилизопропилкетона.

Напишите структурную формулу кетона, при окислении которого образуются муравьиная, уксусная, изомасляная кислоты и ацетон. Напишите уравнение реакции и назовите кетон по номенклатуре IUPAC.

Напишите уравнение реакции самоокисления-самовосстановления (реакция Канниццаро) для орто-метилбензальдегида (в присутствии концентрированной щелочи).

Напишите уравнение реакции пиролиза кальциевой соли соответствующей кислоты, с помощью которой можно получить диизопропилкетон. Кетон назовите по номенклатуре IUPAC.

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения масляного альдегида в метилэтилкетон.

Проведите последовательные реакции:

Напишите уравнение реакции циклической полимеризации для уксусного альдегида (3 моль).

Для метаналя напишите уравнения реакции линейной полимеризации.

Получите 2-метилбутаналь оксосинтезом из соответствующего алкена.

Из бензола получите а) мета-нитробензальдегид; б) фенилэтилкетон.