- •Органическая химия
- •Предисловие
- •Алканы, алкены
- •Алкины, алкадиены
- •Циклоалканы, ароматические углеводороды
- •Гидроксисоединения
- •Оксосоединения (альдегиды и кетоны)
- •Карбоновые кислоты, их производные и жиры
- •Амины, гидрокси-, аминокислоты, оптическая изомерия
- •Углеводы
- •Гетероциклические соединения
Гидроксисоединения
Напишите структурные формулы изомерных бутиловых спиртов и назовите их.
Напишите формулы всех простых эфиров, образующихся при межмолекулярной дегидратации смеси этилового и изопропилового спиртов. Назовите их.
Напишите структурные формулы изомеров простых эфиров состава С4Н10О и назовите их.
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращение 1-хлорпропана в пропанол-2.
Получите бутандиол-2,3 а) гидролизом соответствующего дигалогеналкана; б) из соответствующего алкена.
Какой спирт образуется при полном гидролизе 2-метил-2,3-дихлорбутана? Назовите его по номенклатуре IUPAC.
Напишите уравнения реакций получения а) пропандиола-1,2 из изопропилового спирта; б) бутандиола-2,3 из бутена-2.
Напишите уравнения реакций изопропилового спирта с: а) хлоридом фосфора (V); б) уксусной кислотой (в присутствии серной кислоты); в) бромодородом.
Напишите уравнение реакции а) бутандиола-1,2; б) глицерина с избытком уксусной кислоты в присутствии серной кислоты.
Получите спирт реакцией Гриньяра а) из муравьиного альдегида и бромистого изопропилмагния; б) уксусного альдегида и пропилмагнийбромида; в) ацетона
и бромистого втор-бутилмагния.
Назовите их по номенклатуре IUPAC.Используя магнийорганическое соединение (реактив Гриньяра), получите а) изобутиловый спирт; б) втор-бутиловый спирт; в) трет-бутиловый спирт.
Напишите уравнения реакций внутри- и межмолекулярной дегидратации для а) пропанола-2; б) этиленгликоля (отщепив один моль воды).
Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации для а) глицерина; б) 1-фенилпропанола-2.
Что получается при окислении и дегидрировании а) пропилового спирта; б) 2-метилбутанола-2; в) пентанола-2? Напишите уравнения реакций.
Какой спирт образует при окислении ацетон и уксусную кислоту
?
Напишите уравнение реакции и назовите
спирт.Для изопропилата калия напишите уравнение реакции с 2-бромбутаном. Полученное соединение назовите.
Дегидратацией соответствующих спиртов получите метил-втор-бутиловый эфир.
Напишите уравнения реакций бутандиола-1,2 с гидроксидом меди (II).
Из пара-этилбензолсульфокислоты получите соответствующий фенол и назовите его по номенклатуре IUPAC.
Из толуола получите бензиловый спирт.
Напишите уравнения реакций получения 1-гидрокси-4-метилбензола из толуола.
Сравните кислотные свойства 2,4,6-тринитрофенола и 2-метилфенола. Ответ поясните, стрелками покажите направления смещения электронной плотности.
Сравните кислотные свойства трет-бутилового спирта и 1,2-дигидроксибензола. Какое из этих соединений реагирует с гидроксидом калия? Для образующегося соединения напишите реакцию с с иодистым втор-бутилом.
Напишите уравнение реакции п-нитрофенола а) с бромом (1 моль, катализатор); б) с избытком брома; в) водным раствором гидроксида калия.
Напишите уравнение реакции, с помощью которой можно отличить фенол от трет-бутилового спирта. Поясните причину кислотных свойств фенола.
Напишите структурную формулу третичного спирта состава С5Н12О и сравните кислотные свойства этого спирта и п-нитрофенола. Напишите с соответствующим гидроксисоединением уравнение реакции с NaOH.
Напишите уравнение реакции фенола с азотной кислотой (1 моль). Сравните кислотные свойства нитрофенола и фенола.
Напишите уравнение реакции получения 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) из фенола.
Из мета-фенолсульфокислоты получите резорцин (мета-дигидроксибензол).
Какое из приведенных соединений будет реагировать с гидроксидом натрия: а) мета-метилфенол; б) бензиловый спирт. Напишите соответствующее уравнение реакции.
Окислением изопропилбензола получите фенол. (Какой важный промышленный продукт еще образуется?)
