Циклоалканы, ароматические углеводороды

Напишите структурные формулы и назовите все изомерные циклобутаны состава С₆Н₁₂, имеющие цис- и транс-изомеры.

Напишите структурные формулы всех изомерных циклоалканов состава С₅Н₁₀ и назовите их.

Конформации циклогексана. Экваториальные и аксиальные заместители (поясните рисунками).

Расположите в ряд по убыванию напряженности циклов циклопропан, циклогексан, циклопентан и циклобутан. Что является основной причиной малой устойчивости цикла циклопропана?

Получите этилциклобутан из соответствующего дигалогенпроизводного углеводорода.

Напишите последовательные реакции получения производного циклопентана, исходя из бариевой соли соответствующей двухосновной кислоты.

Сравните отношение циклобутана и циклогексана к действию НСl.

Напишите уравнение реакции циклопентана со щелочным раствором KMnO₄ при комнатной температуре.

Какие продукты могут получиться при хлорировании циклобутана в разных температурных условиях? Напишите уравнения реакций.

Какое соединение получится при взаимодействии метилциклопропана с водородом в присутствии никеля?

Получите алициклическое соединение по реакции Дильса-Альдера (диеновый синтез), используя в качестве исходных соединений пентадиен-1,3 и кротоновый альдегид ( СН₃ – СН = СН – СНО ).

Получите этилциклогексан из соответствующего ароматического углеводорода и напишите для него (циклоалкана) структурные изомеры с шестичленным циклом. Все изомеры назовите.

Составьте уравнение реакции 3-этилциклогексена-1 с бромом и назовите продукт реакции.

Получите метилциклогексан из соответствующего ароматического углеводорода.

Напишите схему окисления циклогексана концентрированным раствором КМnО₄.

Из карбида кальция получите бензол. Напишите уравнения реакций и укажите условия их проведения.

Напишите схему получения бензола из циклогексана в присутствии платинового катализатора. Укажите условия.

По какому признаку заместители бензольного ядра подразделяются на ориентанты первого и второго рода. Перечислите ориентанты первого рода.

Перечислите заместители второго рода. В какие положения ориентируют они новые заместители в реакциях электрофильного замещения. Напишите схему сульфирования а) нитробензола; б) бромбензола. Объясните эти реакции с точки зрения правил замещения в бензольном кольце и укажите условия их проведения.

Напишите уравнения реакций хлорирования этилбензола на свету и в присутствии катализатора. По каким механизмам они протекают?

В каком порядке следует вводить заместители при получении из бензола а) 3-нитротолуола; 2,4-динитротолуола? Напишите уравнения реакций.

Реакцией Фриделя-Крафтса (алкилирования) из бензола получите аллилбензол (3-фенилпропен-1). Подействуйте на него бромом.

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бромистого бензила? Напишите схему реакции.

Используя реакцию Вюрца-Фиттига, получите п-ксилол из п-бромтолуола.

Напишите схемы реакций нитрования толуола нитрующей смесью и разбавленным водным раствором азотной кислоты (нитрование по Коновалову). Дайте названия получаемым органическим соединениям.

Напишите схему окисления о-нитротолуола водным раствором KMnO₄.

Напишите схему реакции хлорирования нафталина в присутствии АlСl₃.

Напишите последовательные реакции получения м-бромбензойной кислоты из толуола.

Напишите схему реакции окисления бензола кислородом воздуха в присутствии V₂O_5.

Каково строение ароматического углеводорода С₉Н₁₂, образующего при окислении бензойную кислоту. Напишите уравнение реакции окисления.