- •Полісахариди Лекція 19(2 години)
- •Література: [2] с. 75 - 87; [3] с. 345 – 368; 12 с. 31 - 48
- •1. Будова полісахаридів, поширення у природі та значення
- •2. Крохмаль. Будова. Фізичні та хімічні властивості крохмалю. Використання
- •3. Целюлоза. Будова. Фізичні та хімічні властивості целюлози. Використання.
- •4. Окремі представники, їх значення
- •5. Пектинові речовини. Будова, властивості і використання.
- •Лекція 20 (2 години)
- •Література: [2] с. 88 - 112; [3] с. 446 - 465
- •1. Загальна характеристика амінів, їх будова, номенклатура, ізомерія
- •2. Способи добування амінів
- •3. Фізичні та хімічні властивості амінів
- •Реакції із виділенням азоту
- •Реакції, які відбуваються без виділення азоту
- •5. Окремі представники, їх значення
- •Амінокислоти Лекція 21 (2 години)
- •2. Знаходження в природі. Функції білків в організмі людини
- •3. Будова та класифікація білків
- •3. Способи добування білків
- •Властивості білків Лекція 23 (2 години)
- •1. Фізичні властивості білків
- •2. Хімічні властивості білків
- •3. Значення білків і їх використання
- •Ліпіди. Воски і жири Лекція 24 (2 години)
- •1. Загальна характеристика, класифікація ліпідів
- •2. Загальна характеристика восків
- •Псування жирів. Автоокиснення Лекція 25 (2 години)
- •1. Різновиди псування жирів
- •2.Біохімічне згіркнення жирів
- •3. Схема і механізм автоокиснення жирів
- •4. Термоокиснення і термополімеризація жирів
- •5. Антиоксиданти. Механізм дії антиокисників
- •6. Фізико-хімічні константи жирів
- •Складні ліпіди Лекція 26 (2 години)
- •1. Загальна характеристика, класифікація складних ліпідів
- •2. Загальна характеристика, будова фосфатидів
- •3. Циклічні ліпіди. Загальна характеристика стероїдів
- •4. Загальна характеристика каротиноїдів
- •Гетероциклічні сполуки Лекція 27 (2 години)
- •1. П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •2. Конденсовані системи, які містять п’ятичленні гетероцикли з одним атомом
- •3. П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •5. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами у кільці. Конденсовані гетероциклічні системи
- •Література Основна література
- •Додаткова література
- •Методичні матеріали
- •Інтернет ресурси
3. Целюлоза. Будова. Фізичні та хімічні властивості целюлози. Використання.
Високомолекулярний полісахарид, який входить у вигляді головної складової частини в рослинні клітини. Целюлоза — опорна тканина стінок всіх рослинних клітин. Целюлоза не переварюється в шлунково-кишковому тракті людини, але має важливе фізіологічне значення.
Целюлоза — гомополісахарид, складається з довгих нерозгалужених ланцюгівКрохмаль є продуктом фотосинтезу. Він утворюється в зеленому листі рослин у вигляді зерен, які можна бачити в мікроскоп.
клітин. Целюлоза не переварюється в шлунково-кишковому тракті людини, але має важливе фізіологічне значення.
Целюлоза — гомополісахарид, складається з довгих нерозгалужених ланцюгів, які утворені залишками молекул глюкози, що зв’язані між собою -1,4-глюкозидним зв’язком:
|
Ступінь полімеризації
дорівнює від 1800 до 10000, що відповідає
молекулярній масі від 1000000 до 2000000 а.о.м.
і залежить від виду рослин або способу
одержання целюлози. Лінійна структура
целюлози пояснює утворення таких
волокнистих матеріалів, як бавовна,
льон.
Кожний
глюкозний ланцюг у клітковині містить
три вільних спиртових гідроксили
(при 2-му, 3-му і 6-му карбонових атомах).
Ці гідроксильні групи виділяють у
формулі клітковини:
.За
рахунок цих вільних спиртових гідроксилів
целюлоза утворює етери й естери.
Клітковина — волокниста дуже міцна речовина, без кольору, без запаху, не дає забарвлення з йодом, гарно горить, зовсім не розчинна у воді і органічних розчинниках. Розчиняється в деяких спеціальних розчинниках, наприклад, в реактиві Швейцера (розчин гідроксиду міді в концентрованому розчині аміаку).
Хімічні властивості.
Гідроліз целюлози. Гідролізний спирт.
Дія лугів. Клітковина стійка до дії лугів. У концентрованих розчинах лугів клітковина набухає, утворюючи так звану алкаліцелюлозу.
Процес обробки целюлози лугом називається мерсеризацією.
Алкаліцелюлоза під дією води розкладається на целюлозу та їдкий луг:
.
Так добувають гідратцелюлозу або регенеровану целюлозу, яка вже має іншу фізичну структуру і є більш активною у хімічному відношенні.
Естери целюлози. Із естерів найбільше практичне значення мають азотнокислі, оцтовокислі естери та ксантогенат целюлози. Нітрати целюлози: піроксилін, колоксилін, колодій, целулоїд. Ацетати целюлоза: ацетатний шовк, ксантогенати целюлози: віскозний шовк, целофан. Етери целюлози: метил-, етилцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза, Nа-карбоксиметилцелюлоза. Використання етерів целюлози в харчовій промисловості.
4. Окремі представники, їх значення
Глікоген, або тваринний крохмаль — запасний полісахарид тварин теж є полімером -D-глюкопіранози (наявність -1,4- та 1,6-глюкозидних зв’язків). Але молекула глікогену більш розгалужена, ніж молекула амілопектину. Розгалуження повторюються через кожні 8-16 залишків глюкози.
Інулін — запасний полісахарид рослин, побудований з залишків D-фруктози, які з’єднані -2,1-глікозидними зв’язками. Міститься в бульбах жоржин (10-12%), в корені цикорію (10%), земляній груші та інших. Розчин інуліну йодом не забарвлюється.
5. Пектинові речовини. Будова, властивості і використання.
Вуглеводи клітинних оболонок плодів, овочів і фруктів. Геміцелюлози – вуглеводи, близькі до клітковини. Вони складаються з гексозанів (С6Н10О5)n (галактан, манан) і пентозанів (С5Н8О4)n (арабан, ксилан). Організмом не засвоюються. Знаходяться в насінні, горіхах, оболонках зерна та ін.
Лігнін - найважливіша інкрустуюча речовина клітковини, яка надає їй твердості.
Пектинові речовини широко розповсюджені в рослинах – плодах, ягодах, овочах, листі та ін. (від 0,1 до 1%). При цьому приблизно ¼ частина пектинових речовин являє собою водорозчинний пектин, а ¾ частини припадає на нерозчинний протопектин. Таким чином, у клітинному соці знаходиться пектин, а в клітинних стінках – протопектин. Пектинові речовини – складні вуглеводи, які побудовані в основному з полігалактуронових кислот. Полігалактуронова кислота називається пектовою кислотою. Частково метильована за карбоксильною групою пектова кислота називається пектиновою кислотою, молекули якої складають основу структури пектину та протопектину:
Пектин розчиняються у воді, у присутності кислоти й цукру утворюють желеподібну масу, тому широко використовуються для виготовлення желе, мармеладу, пастили. Процес дозрівання плодів, овочів тісно пов’язаний із перетворенням у їх тканинах протопектину на пектин – вони стають м’якішими і ніжнішими.
Рослинні камеді – речовини вуглеводної природи, які виділяються у вигляді про-
зорих загущених мас після пошкодження рослин (гуміарабік, вишневий клей).
АМІНИ
