- •Полісахариди Лекція 19(2 години)
- •Література: [2] с. 75 - 87; [3] с. 345 – 368; 12 с. 31 - 48
- •1. Будова полісахаридів, поширення у природі та значення
- •2. Крохмаль. Будова. Фізичні та хімічні властивості крохмалю. Використання
- •3. Целюлоза. Будова. Фізичні та хімічні властивості целюлози. Використання.
- •4. Окремі представники, їх значення
- •5. Пектинові речовини. Будова, властивості і використання.
- •Лекція 20 (2 години)
- •Література: [2] с. 88 - 112; [3] с. 446 - 465
- •1. Загальна характеристика амінів, їх будова, номенклатура, ізомерія
- •2. Способи добування амінів
- •3. Фізичні та хімічні властивості амінів
- •Реакції із виділенням азоту
- •Реакції, які відбуваються без виділення азоту
- •5. Окремі представники, їх значення
- •Амінокислоти Лекція 21 (2 години)
- •2. Знаходження в природі. Функції білків в організмі людини
- •3. Будова та класифікація білків
- •3. Способи добування білків
- •Властивості білків Лекція 23 (2 години)
- •1. Фізичні властивості білків
- •2. Хімічні властивості білків
- •3. Значення білків і їх використання
- •Ліпіди. Воски і жири Лекція 24 (2 години)
- •1. Загальна характеристика, класифікація ліпідів
- •2. Загальна характеристика восків
- •Псування жирів. Автоокиснення Лекція 25 (2 години)
- •1. Різновиди псування жирів
- •2.Біохімічне згіркнення жирів
- •3. Схема і механізм автоокиснення жирів
- •4. Термоокиснення і термополімеризація жирів
- •5. Антиоксиданти. Механізм дії антиокисників
- •6. Фізико-хімічні константи жирів
- •Складні ліпіди Лекція 26 (2 години)
- •1. Загальна характеристика, класифікація складних ліпідів
- •2. Загальна характеристика, будова фосфатидів
- •3. Циклічні ліпіди. Загальна характеристика стероїдів
- •4. Загальна характеристика каротиноїдів
- •Гетероциклічні сполуки Лекція 27 (2 години)
- •1. П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •2. Конденсовані системи, які містять п’ятичленні гетероцикли з одним атомом
- •3. П’ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами
- •4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •5. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами у кільці. Конденсовані гетероциклічні системи
- •Література Основна література
- •Додаткова література
- •Методичні матеріали
- •Інтернет ресурси
Полісахариди Лекція 19(2 години)
План
1. Будова полісахаридів, поширення у природі та значення.
2. Крохмаль. Будова. Фізичні та хімічні властивості. Використання.
3. Целюлоза. Будова. Фізичні та хімічні властивості. Використання.
4. Окремі представники, їх значення.
5. Пектинові речовини. Будова, властивості і використання.
Ключові слова: високомолекулярна речовина, полісахариди, гомополісахариди, гетерополісахариди, крохмаль, амілоза, амілопектин, осахарювання, гідроліз, декстринізація, клейстеризація, целюлоза, ксантогенат, віскоза, ацетатний шовк, інулін, глікоген, галактуронова кислота, пектин, протопектин, камеді.
Література: [2] с. 75 - 87; [3] с. 345 – 368; 12 с. 31 - 48
1. Будова полісахаридів, поширення у природі та значення
Вищі полісахариди — високомолекулярні речовин, молекули яких містять сотні й тисячі залишків молекул моносахаридів, які зв’язані між собою оглікозид-глікозними зв’язками. Тому їх можна розглядати як поліглікозиди.
Полісахариди
гідролізуються кислотами і ферментами
на значно простіші цукри, аж до вихідних
моноз. Ті з них, які гідролізуються з
утворенням однієї монози, називаються
гомополісахаридами. А якщо утворюється
суміш двох і більше моносахаридів —
гетерополісахариди. В утворенні
полісахаридів можуть приймати участь
як пентози, так і гексози. У першому
випадку утворюються пентозани: арабани
із арабінози, ксилани із ксилози і т.
і., у другому випадку — гексозани.
Гексозани мають найбільше значення для
живих організмів. Найважливішими
представниками гексозанів, побудованими
із глюкози, є: крохмаль, глікоген,
клітковина (або целюлоза); із фруктози
— інулін. Їх загальна формула —
.
2. Крохмаль. Будова. Фізичні та хімічні властивості крохмалю. Використання
Крохмаль є продуктом фотосинтезу. Він утворюється в зеленому листі рослин у вигляді зерен, які можна бачити в мікроскоп.
Крохмаль не є однорідною речовиною. Він являє собою суміш двох полісахаридів: амілози і /амілопектину. Вміст амілози в крохмалі різного походження складає від 15 до 25%, на долю амілопектину приходиться від 75 до 85%.
Амілоза — малорозгалужена молекула із ступінню полімеризації 1000—6000, що відповідає молекулярній масі 16000-1000000. Усі глюкозні залишки зв’язані між собою –1,4-глюкозидним зв’язком.
Амілоза має кристалічну будову, розчинна в гарячій воді, але із часом осаджується з розчинів. За даними рентгеноструктурного аналізу молекула амілози закручена в спіраль. У середині спіралеподібної молекули залишається канал діаметром біля 5 нм, в якому можуть розміщуватися відповідні за розміром молекули, утворюючи особливого типу комплекси – так звані «сполуки включення». Однією з таких сполук є сполука амілози з йодом, яка забарвлена в синій колір.
Приблизну будову амілози можна зобразити наступною формулою:
Амілопектин
теж побудований
із молекул глюкози -1,4-глюкозидними
зв’язками, але ланцюги амілопектину
сильно розгалужені.
У точках розгалуження присутні
1,6-глюкозидні зв’язки. Між точками
розгалуження в основному ланцюгу
розміщується 20-25 глюкозних залишків.
Молекулярна маса амілопектину порядку
.
Крохмаль – малоактивна речовина в хімічному відношенні. Із йодом за рахунок амілози дає яскраво-синє забарвлення. Найважливішими хімічними властивостями крохмалю є: гідроліз, декстринізація і клейстеризація.
Гідроліз або осахарювання крохмалю може відбуватись під час нагрівання у присутності кислот, а також під впливом ферментів. Кінцевим продуктом гідролізу є глюкоза. Значення цих процесів. Використання крохмалю.
Декстринізація крохмалю – процес зміни крохмалю за умов нагрівання до 190C. За цих умов відбувається частковий гідроліз крохмалю з утворенням декстринів. Оскільки декстрини – значно простіші сполуки, ніж крохмаль, вони легше засвоюються організмом. Декстрини розчиняються у воді, мають солодкуватий смак. Процес декстринізації відбувається при випіканні хліба. На властивості крохмалю перетворюватися на декстрини засновується поширений у кулінарії технологічний прийом – смаження крупи і борошна в маслі (пасерування).
Клейстеризація крохмалю полягає в набуханні зерен крохмалю в умовах нагрівання його (або крохмалевмісного продукту) з водою, внаслідок чого руйнується у тій чи іншій мірі нативна структура зерна крохмалю і вода проникає в середину крохмального зерна.
Розрізняють два види клейстеризації: обмежене набухання — відбувається з частковим збереженням структури зерна крохмалю (набухання крупи при варінні), і необмежене, яке пов’язане з повним руйнуванням структури молекули крохмалю і утворенням колоїдного розчину — крохмального клейстеру. Здатність крохмалю до набухання широко використовується у хлібопеченні, харчовій промисловості (киселі, заварні креми тощо).
