- •Оглавление
- •II. Растворы
- •III. Процессы в растворах 23
- •V. Общие свойства растворов 30
- •1. Введение. Предмет химии. Основные понятия
- •Решение типовых задач
- •I. Классификация неорганических соединений
- •I.1Оксиды. Основные понятия и определения
- •1.1.1 Оснόвные оксиды
- •1.1.2 Кислотные оксиды
- •1.1.3 Амфотерные оксиды
- •1.2 Основания
- •1.3 Кислоты. Основные понятия и определения
- •1.3.1 Химические свойства азотной кислоты
- •1.3.2 Химические свойства серной кислоты h2so4
- •1.3.3 Химические свойства сероводородной кислоты
- •1.4 Соли. Основные понятия и определения
- •1.4.1 Химические свойства солей
- •1.4.2 Двойные и комплексные соли
- •1.5 Решение типовых задач
- •1.6 Упражнения для самостоятельной работы
- •1). Укажите недостающие компоненты реакции:
- •II. Растворы
- •2.1 Основные определения и понятия химии растворов
- •2.2 Способы выражения состава раствора
- •Вычисление молярной массы эквивалента вещества (Мэкв)
- •2.2.8 Расчет концентрации кристаллогидрата в растворе
- •2.2.9 Концентрация газа в растворе
- •2.3 Газофазные растворы
- •2.3.1 Решение задач
- •III. Процессы в растворах
- •3.1 Выпаривание
- •3.2 Осаждение из раствора
- •3.3 Произведение растворимости вещества (пр)
- •3.4 Разбавление растворов
- •3.5 Пересчет концентраций.
- •3.6 Задачи для самостоятельного решения
- •IV. Электролитическая диссоциация
- •4.1 Степень и константа диссоциации
- •4.2 Диссоциация воды. РН – раствора
- •4.3 Упражнения для самостоятельной работы.
- •V. Общие свойства растворов. Осмос.
- •5.1 Эбулиоскопия.
- •5.2 Криоскопия.
- •5.4 Изотонический коэффициент электролитов
- •5.5 Решение задач
- •5.6 Задачи для самостоятельного решения
- •VI. Окислительно-восстановительные реакции
- •6.1 Задачи для самостоятельного решения.
- •VII. Дисперсные системы. Основные понятия и определения
- •7.1 Классификация дисперсных систем
- •7.2 Коллоидные растворы
- •7.3 Строение мицеллы. Образование различных золей
- •7.4 Реакции образования мицеллы
- •7.5 Методы получения коллоидов и дисперсных систем
- •7.6 Электрокинетические явления в коллоидных растворах
- •7.7 Коагуляция коллоидного раствора
- •7.8 Задачи по теме дисперсные системы
- •VIII. Металлы. Основные понятия и определения
- •8.7 Драгоценные металлы.
- •8.8 Вопросы и задачи по теме «Металлы».
- •Справочный материал
- •Ряд активности металлов.
7.4 Реакции образования мицеллы
Рассмотрим образование мицеллы серебра AgNO3 (рис.1) в результате реакции:
AgNO3изб + KI = AgI↓ + KNO3
Ag+(изб)+ I─ = AgI; KNO3 = K+ + NO3─
Ядро мицеллы (AgI) - это твердая фаза, которая образуется в результате реакции. Продукты диссоциации KNO3 являются ионными стабилизаторами. По условию задачи концентрация нитрата серебра больше концентрации йодида калия, следовательно, концентрация ионов серебра будет больше концентрации ионов йода. В процессе роста ядра именно ионы серебра Ag+ будут достраивать кристаллическую решетку AgI (адсорбироваться на поверхности твердой фазы) и сообщают положительный заряд ядру. Ионы Ag+ - потенциалопределяющие ионы. Положительно заряженное ядро притягивает оставшиеся в растворе противоионы NO3─. Часть противоионов входит в состав адсорбционного слоя, часть в состав диффузионного слоя.
1) Для случая, когда концентрация CAgNO3 > CKI мицеллярная формула иодида серебра имеет вид: {m[AgI]▪nAg+(n – x)NO3─}+ xNO3─, Отметим, что заряд ядра – положительный.
2) Для случая, когда концентрация CAgNO3 < CKI мицеллярная формула йодида серебра имеет вид: {m[AgI]▪nI─(n – x)K+}+ xK+, Отметим, что заряд ядра – отрицательный.
Рассмотрим пример образования коллоидной частицы при гидролизе
разбавленного раствора FeCl3: FeCl3 + 3H2O = Fe(OH)3↓ + 3HCl,
Ядро мицеллы – Fe(OH)3, а вот ионным стабилизатором является FeOCl,
который образуется в результате реакции: Fe(OH)3 + HCl = FeOCl + 2H2O,
FeOCl диссоциирует по уравнению: FeOCl = FeO+ + Cl─ Таки образом, набор реакций, который описывает образования мицеллы выглядит следующим образом: 1) FeCl3 + 3H2O = Fe(OH)3↓ + 3HCl;
2) Fe(OH)3 + HCl = FeOCl + 2H2O; 3) FeOCl = FeO+ + Cl─
{m[Fe(OH)3]▪nFeO+(n – x)Cl─}+ xCl─
7.5 Методы получения коллоидов и дисперсных систем
1) Получение коллоидов за счет образования более крупных частиц из мелких –
химическая конденсация + замена растворителя.
2) К дисперсионным методам получения коллоидов относятся механическое и
ультрозвуковое дробление, элетродуговое распыление металлов,
7.6 Электрокинетические явления в коллоидных растворах
Электрокинетическими явлениями называют перемещение одной фазы относительно другой в электрическом поле. Коллоидный раствор состоит из двух фаз : мицелл и интермицеллярной жидкости. Мицеллы составляют дисперсную фазу раствора (золя), а интермицеллярная жидкость (растворители, растворенные вещества и т. д., т.е. компоненты золя, которые не входят в состав мицеллы), образуют дисперсную среду. В электрическом поле, образованном пластинами конденсатора АНОДОМ(+) и КАТОДОМ(─), гранула будет перемещаться к одному из электродов в зависимости от заряда ядра (заряда потенциал - образующего иона). Если заряд ядра положительный, движение гранулы будет наблюдаться в сторону катода, если заряд мицеллы отрицательный – в сторону анода.
7.7 Коагуляция коллоидного раствора
Опыт показывает, что добавление электролита в коллоидный раствор приводит к разрушению мицеллы (коагуляция коллоидного раствора). Наиболее эффективно коагулирует раствор электролит, в составе которого присутствуют ионы по знаку противоположные знаку заряда ядра. Если заряд ядра положительный, то среди электролитов [NaCl = Na+ + Cl─], [Al2(SO4)3 = 2Al3+ + 3SO42─], [K3PO4 = 3K+ + PO3─] наиболее эффективно вызовет коагуляцию коллоидного раствора K3PO4, т.к. при диссоциации этого электролита образуется максимально отрицательно заряженный ион. Если заряд ядра отрицательный, то среди электролитов [NaCl = Na+ + Cl─], [Al2(SO4)3 = 2Al3+ + 3SO42─], [K3PO4 = 3K+ + PO3─] наиболее эффективно вызовет коагуляцию коллоидного раствора Al2(SO4)3, т.к. при диссоциации этого электролита образуется максимально положительно заряженный ион Al3+.
