
- •2. Приклади розв’язування задач Моногібридне схрещування
- •75% Здорові, хворі – 25%
- •Аналізуюче схрещування
- •75% Здорові, хворі – 25%
- •Успадкування зчеплене зі статтю
- •Проміжне успадкування
- •Дигібридне схрещування
- •3.Задачі для самостійного розв’язування
- •4 . Довідник з генетики
- •5. Список використаних джерел:
ЧЕРКАСЬКА ОБЛАСНА ДЕРЖАВНА АДМІНІСТРАЦІЯ
ДЕПАРТАМЕНТ ОСВІТИ І НАУКИ
Розв'язування типових задач
з генетики
Підготувала
викладач біології І категорії
Ясніцька Н.М.
Черкаси 2014
Анотація
У створеному збірнику наведені розв’язки типових задач теми: "Основи генетики" з предмету "Біологія". Рекомендований для викладачів та учнів професійно-технічних закладів. Збірник надасть допомогу при виконанні домашніх завдань, а також при підготовці у вищі навчальні заклади.
1.Вступ
Ефективному засвоєнню теоретичних положень генетики, її методів сприяє розв’язання задач різного типу, побудованих на конкретному навчальному матеріалі. У збірнику пропонуються найбільш придатні рослинні і тваринні об’єкти, що підкреслює єдність генетичних законів для всієї живої природи.
Розв’язування задач і вправ відіграє провідну роль у розвитку мислення, активної розумової діяльності учнів, їхнього професійного самовизначення.
У створеному збірнику наведені розв’язки типових задач теми: "Основи генетики" з предмету "Біологія". Рекомендований для викладачів та учнів професійно-технічних закладів. Збірник надасть допомогу при виконанні домашніх завдань, а також при підготовці у вищі навчальні заклади.
2. Приклади розв’язування задач Моногібридне схрещування
1. Карі очі у людини домінують над блакитними. Яке потомство слід очікувати від шлюбу кароокої жінки та блакитноокого чоловіка?
Дано: Розв’язування
А
– карі
а
– блакитні Р: АА аа
А
а
Г
F1 Аа – карі
Відповідь: Усі діти від цього шлюбу будуть кароокі гетерозиготи.
2. Мати кароока (гетерозиготна), батько блакитноокий. Яке буде потомство від цього шлюбу?
Дано: Розв’язування
А – карі
а – блакитні Р: Аа аа
а
а
А
Г
F1 Аа, аа
к б
50% : 50%
Відповідь: У такій сім’ї можуть народитися, як кароокі, так і блакитноокі діти.
3. Відомо, що ген червоного забарвлення помідорів домінує над геном жовтого забарвлення. Визначте колір плодів у рослини, отриманої в результаті схрещування гомозиготних червоноплідних рослин із жовтоплідними. Визначте забарвлення плодів рослин у другому поколінні.
Дано: Розв’язування
А – червоний колір
а – жовтий Р: АА аа
А
а
Г
F1 Аа – червоні
Р: Аа Аа
А
А
а
а
Г
F1 АА, Аа, Аа, аа
ч ч ч ж
3:1
Відповідь: Колір плодів у F1 – червоний, у F2 – співвідношення червоних плодів до жовтих 3 : 1.
4. У вівса імунність до іржі домінує над уражуваністю цією хворобою. Який відсоток імунних рослин слід очікувати від схрещування гетерозиготних форм?
Дано: Розв’язування
А - імунність до іржі
а - уражуваність іржею Р: Аа Аа
А
А
а
а
Г
F1 АА, Аа, Аа, аа
ім. ім. ім. ур.
3 : 1
75% : 25%
Відповідь: Від схрещування гетерозиготних форм слід очікувати 75% імунних до іржі рослин.
5. Плоди гарбуза бувають білими і жовтими. Схрестили сорти гарбузів з білими і жовтими плодами. У першому поколінні одержано 124 рослини, на яких утворилися білі плоди. При схрещуванні гібридних рослин між собою одержано 162 рослини, з яких 121 дала білі, а 41 - жовті плоди. Як успадковується забарвлення плодів у гарбузів?
Розв’язування
F1 124 білі плоди
F2 121 білі плоди : 41 жовті плоди
1. Для схрещування були взяті різні сорти гарбуза, а в першому поколінні проявилось лише біле забарвлення плодів гарбуза. Одноманітність гібридів першого покоління свідчить про гомозиготність батьківських форм.
2. Розщеплення 121:41 ≈ 3:1 у 2 поколінні відповідає моно гібридному схрещуванню.
3. Оскільки у гібридів 1 покоління проявилось лише біле забарвлення плодів, то робимо висновок, що біле забарвлення - домінантна ознака, а жовте - рецесивна.
Отже:
А - біле забарвлення плодів,
а - жовте забарвлення.
А
а
Р: АА ааГ
F1 Аа – білі гарбузи (100%)
Р: Аа Аа
А
А
а
а
Г
F1 АА, Аа, Аа, аа
б б б ж
3:1
75% : 25%
Відповідь: забарвлення плодів у гарбуза контролюється одним геном. Білий колір – домінантна ознака, жовтий – рецесивна.
6. У медицині велике значення мають відмінності між чотирма групами людської крові. Група крові – спадкова ознака, яка залежить від одного гена. Цей ген має не дві, а три алелі, які позначаються символами ІА, ІВ, і0. Особи з генотипом і0 і0 мають першу групу крові, з генотипом ІА і0 або ІА ІА другу, з генотипом ІВ і0 або ІВ ІВ – третю, а з генотипом ІА ІВ – четверту (тобто ми можемо сказати, що алелі ІА ІВ домінують над алеллю і0, тоді як одна одну вони не пригнічують ). а ) У матері перша група крові, а в батька четверта. Визначте, які групи крові можуть мати їхні діти. б) У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мають першу і другу групи крові, другого - другу й четверту. Дослідження показало, що діти мають першу і другу групу крові. Визначте , хто чий син.
Дано: Розв’язування
і 0 і0 – перша група крові
І А і0 або ІА ІА – друга група крові а) Р: і0 і0 ІА ІВ
І
В
і0
або
ІВ
ІВ
– третя група крові
ІА ІВ – четверт а група крові Г
F1 ІА і0 , ІВ і0
ІІ гр. ІІІ гр.
Відповідь: У цій сім’ї можуть народжуватися діти з другою і третьою групами крові.
б) 1. Визначаємо можливі генотипи дітей від батьків (Р1), що мають першу і другу групи крові.
Дано:
і0 і0 – перша група крові Розв’язування
І
А
і0
або ІА
ІА
– друга група крові
Р1: і0 і0 ІА ІА
Г
F1 ІА і0 ІІ гр. (100%)
Р1: і0 і0 ІА і0
Г
F1 ІА і0 , і0 і0
ІІ гр. І гр.
50% : 50%
2. Визначаємо можливі генотипи дітей від батьків (Р2), що мають другу і четверту групи крові.
Дано: Розв’язування
І
А
і0
або ІА
ІА
– друга група крові
ІА ІВ – четверт а група крові Р2: ІА ІА ІА ІВ
ІА
ІА
ІВ
Г
F1 ІА ІА , ІА іВ ІІ гр. ІV гр.
Р2: ІА і0 ІА ІВ
ІА
ІВ
ІА
і0
Г
F1 ІА ІА, ІА і0, ІВ і0, ІА ІВ
ІІ гр. ІІІ гр. IV гр.
3. У батьків з другою і четвертою групами крові не може народитися син з першою групою крові.
Відповідь: Хлопчик, який має І групу крові, – син перших батьків (Р1), а той, що має ІІ групу, – других (Р2).
7. Яка ймовірність народження здорової дитини в сім’ї, в якій одна дитина померла від хвороби Тея-Сакса ( у мозку відкладається жирова речовина, що спричинює дегенерацію мозкової тканини, сліпоту і загибель дитини у віці 4-5 років )? Хвороба Тея - Сакса зумовлена рецесивним летальним геном.
Дано: Розв’язування
А - здорова дитина
а - хвора дитина Р: Аа Аа
А
А
а
а
Г
F1 АА, Аа, Аа, аа
зд. зд. зд. хв.