1.Приготовление исходного раствора азопирама

1. СМЕШАТЬ 100 Г АМИДОПИРИНА + 1,0-1,5 Г СОЛЯНОКИСЛОГО АНИЛИНА В СУХОЙ МЕРНОЙ ПОСУДЕ И ДОВЕСТИ ДО ОБЪЕМА 1 ЛИТРА 95% ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ. СМЕСЬ ТЩАТЕЛЬНО ПЕРЕМЕШАТЬ ДЛЯ ПОЛНОГО РАСТВОРЕНИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ.

2. ДОПУСТИМЫЙ СРОК ХРАНЕНИЯ – В ХОЛОДИЛЬНИКЕ (+40С) – 2 МЕСЯЦА; ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ (18-220С) В ТЕМНОМ МЕСТЕ, ВДАЛИ ОТ НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ – 1 МЕСЯЦ.

3. УМЕРЕННОЕ ПОЖЕЛТЕНИЕ ИСХОДНОГО РАСТВОРА БЕЗ ВЫПАДЕНИЯ ОСАДКА НЕ СНИЖАЕТ РАБОЧИХ СВОЙСТВ РАСТВОРА.

2. Приготовление рабочего раствора азопирама

1. СМЕШАТЬ РАВНЫЕ ОБЪЁМЫ (1:1) ИСХОДНОГО РАСТВОРА АЗОПИРАМА И 3% ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА. РАБОЧИЙ РАСТВОР ПРИГОДЕН К УПОТРЕБЛЕНИЮ ТОЛЬКО В ТЕЧЕНИЕ 1-2 ЧАСОВ.

2. ПРОВЕРИТЬ ПРИГОДНОСТЬ АЗОПИРАМА: 2-3 КАПЛИ РЕАКТИВА НАНЕСТИ НА ПРЕДМЕТНОЕ СТЕКЛО С ОСТАТКАМИ КРОВИ. РЕЗУЛЬТАТ ЧИТАЮТ ДО ИСТЕЧЕНИЯ 1 МИН. ЕСЛИ НЕ ПОЗЖЕ, ЧЕМ ЧЕРЕЗ 1 МИН ПОЯВЛЯЕТСЯ ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ, ПЕРЕХОДЯЩЕЕ ЗАТЕМ В СИРЕНЕВЫЙ ЦВЕТ, РЕАКТИВ ПРИГОДЕН К УПОТРЕБЛЕНИЮ. ЕСЛИ ОКРАШИВАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ 1 МИН НЕ ПОЯВЛЯЕТСЯ, РЕАКТИВОМ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ НЕЛЬЗЯ.

3. Проведение азопирамовой пробы

1. ПРИГОТОВИТЬ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОДДОН (ИЛИ ЛОТОК), ВЫСТЕЛЕННЫЙ МАРЛЕВОЙ САЛФЕТКОЙ. ВЫЛОЖИТЬ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ИЗДЕЛИЯ, КОТОРЫЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСТЫВШИМИ И ИМЕТЬ КОМНАТНУЮ ТЕМПЕРАТУРУ.

2. КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ИЗДЕЛИЯ ПРОТЕРЕТЬ МАРЛЕВОЙ САЛФЕТКОЙ, СМОЧЕННОЙ РЕАКТИВОМ, ИЛИ НАНЕСТИ 2-3 КАПЛИ РЕАКТИВА НА КАЖДОЕ ИЗДЕЛИЕ С ПОМОЩЬЮ ПИПЕТКИ. В ИЗДЕЛИЯ, ИМЕЮЩИЕ КАНАЛЫ И/ИЛИ ПОЛОСТИ, ВНЕСТИ НЕСКОЛЬКО КАПЕЛЬ РЕАКТИВА С ПОМОЩЬЮ ЧИСТОГО ШПРИЦА ИЛИ ПИПЕТКИ. РЕАКТИВ ОСТАВИТЬ ВНУТРИ ИЗДЕЛИЯ НА 1 МИН, А ЗАТЕМ ВЫТЕСНИТЬ НА МАРЛЕВУЮ САЛФЕТКУ.

3. ВЫДЕРЖАТЬ ЭКСПОЗИЦИЮ 1 МИН.

4.Чтение пробы:

• ПОЯВЛЕНИЕ ФИОЛЕТОВОГО ОКРАШИВАНИЯ, ЗАТЕМ В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ СЕКУНД ПЕРЕХОДЯЩЕГО В СИРЕНЕВОЕ, ГОВОРИТ О НАЛИЧИИ СЛЕДОВ КРОВИ;

• ПОЯВЛЕНИЕ БУРОГО ОКРАШИВАНИЯ ГОВОРИТ О НАЛИЧИИ ОКИСЛИТЕЛЕЙ, ХЛОРАМИНА, ХЛОРНОЙ ИЗВЕСТИ, СТИРАЛЬНОГО ПОРОШКА, ОТБЕЛИВАТЕЛЕЙ, РЖАВЧИНЫ;

• ПОЯВЛЕНИЕ РОЗОВОГО ОКРАШИВАНИЯ ГОВОРИТ О НАЛИЧИИ ОСТАТКОВ СМС.

ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРОБЕ НА КРОВЬ, ВСЮ ПАРТИЮ ИЗДЕЛИЙ, ИЗ КОТОРОЙ ОТБИРАЛИ КОНТРОЛЬНУЮ, ПОДВЕРГАЮТ ПОВТОРНОЙ ПСО ДО ПОЛУЧЕНИЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРОБЕ НА ОСТАТКИ СМС, ВСЮ ПАРТИЮ ИЗДЕЛИЙ ОТПРАВЛЯЮТ НА ЭТАП ПРОМЫВАНИЯ ПОД ПРОТОЧНОЙ И ДИСТИЛЛИРОВАННОЙ ВОДОЙ.

ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ НА РЖАВЧИНУ, ИЗДЕЛИЯ НЕОБХОДИМО ИЗЪЯТЬ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ.

5. ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ПРОБЕ (РЕАКТИВ ОСТАЛСЯ БЕСЦВЕТНЫМ) ПРОМЫТЬ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ИЗДЕЛИЯ, ЧТОБЫ СМЫТЬ СЛЕДЫ АЗОПИРАМА, И ОТПРАВИТЬ НА УПАКОВКУ И СТЕРИЛИЗАЦИЮ.

6. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОБЫ ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬ В ЖУРНАЛЕ

Ф № 366/У. .

11. Стерилизация изделий медицинского назначения

ЦЕЛЬ: уничтожение на изделиях медицинского назначения всех патогенных и непатогенных микроорганизмов, в том числе их споровых форм.

ПОКАЗАНИЯ: изделия медицинского назначения – хирургические инструменты, шприцы, иглы и др. предметы, проникающие в стерильные ткани тела или сосудистую систему;

• отдельные виды медицинских инструментов, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать её повреждение.