
- •Лекция 1. Основные понятия и законы Химия – естественная наука, изучающая состав, строение, свойства и превращения веществ, а также явления, сопровождающие эти превращения.
- •Лекция 2. Строение атома
- •Ядро электронная оболочка
- •Уравнение де Бройля:
- •Число подуровней Подуровни
- •Лекция 2. Периодическая система элемнтов д.И. Менделеева
- •Валентные свойства атомов
- •Характер изменения свойств атомов и образованных ими простых соединений
- •Лекция 4. Химическая связь
- •3 Связи: σ- и две π – связи, механизм образования - обменный
- •Лекция 5. Метод валентных связей
- •Лекция 6. Взаимодействия между молекулами
- •Силы Ван-дер-Ваальса
- •Индукционная составляющая – электростатическое взаимодействие полярной и неполярной молекул или неполярной молекулы с внешним электростатическим полем.
- •Едисп увеличивается:
- •С увеличением поляризуемости молекул (атомов)
- •С уменьшением расстояния между частицами
- •Лекция 7. Зависимость свойств веществ от типов взаимодествии между частицами
- •Лекция 8. Энергетика химических процессов
- •С (графит) 5,74 8,54
- •С (графит) 298 – 2300 к
- •Искомая область температур: 982 ÷ 2300 к
- •Лекция 11. Химическое равновесие
- •Лекция 12. Основные понятия химической кинетики
- •Влияние концентрации на скорость реакции
- •Лекция 13. Основы кинетики сложных и гетерогенных реакций
- •Лекция 14. Дисперсные системы и общие понятия о растворах Растворы
- •2. Газообразные: (газовые смеси) Воздух: о2, n2, Ar, н2о (пары)
- •Жидкие растворы
- •Растворы электролитов Растворы неэлектролитов
- •Способы выражения концентрации растворов.
- •Термодинамика процесса растворения
- •Основные стадии процесса растворения:
- •Законы идеальных растворов
- •Осмотическое давление
- •Закон Вант - Гоффа
- •Реальные растворы. Активность.
- •Лекция № 15. Растворы электролитов
- •Ступенчатая диссоциация
- •Расчет рН слабых кислот и оснований
- •Расчет рН сильных кислот и оснований
- •4 Типа солей
- •2) Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой
- •3) Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой
- •4) Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой
- •Гетерогенные равновесия врастворах малорастворимых сильных электролитов
- •Равновесие в растворах комплексных соединений
- •Лекция 17. Окислительно-восстановительные иэлектрохимические процессы
- •Лекция 18. Гальванический элемент
- •Компенсационным методом с помощью переменной внешней эдс
- •Лекция № 20. Электролиз
- •Электроды
- •В случае электролиза раствора Na2so4 (электроды Pt)
- •В случае электролиза раствора NaCl (электроды Pt)
- •Лекция 22. Скорость электрохимической коррозии.
- •Лекция 24. Химическая коррозия металлов
- •Лекция 25. Защита металлов от химической коррозии
- •Лекция 26. Определение возможности коррозии и надежности выбранного метода защиты металла на конкретных примерах
Лекция 18. Гальванический элемент
Элемент Даниэля - Якоби
ЭДС гальванического элемента
Zn│Zn2+││ Cu2+│Cu
В отсутствии тока (разомкнутая цепь) Þ
на границе Ме-раствор равновесие :
Zn
Zn2+
+ 2e-
Cu
Cu2+
+ 2e-
ЕЭ – электродвижущая сила ГЭ (ЭДС) – разность равновесных электродных потенциалов катода и анода
-
стандартная
ЭДС ГЭ
(активности потенциалобразующих ионов =1 моль/л)
При замыкании цепи Þ равновесие нарушается: во внешней цепи возникает самопроизвольное направленное движение e- от А к К.
Е0Cu2+/Cu = 0,337 B; Е0Zn2+/Zn = -0,763 B
ЕЭ = (ЕК – ЕА) > 0 Þ ЕК > ЕА Þ
А (-) – анод: Zn0 ® Zn2+ + 2e-
окисление (растворение)
К (+) – катод: Cu2+ + 2e- ® Cu0
восстановление (осаждение)
Суммарная реакция, протекающая в ГЭ – токообразующая реакция:
Zn0 + Cu2+ + 2e- Cu0 + Zn2++2e- (ТОР)
Е0Э = Е0Cu2+/Cu – Е0 Zn2+/Zn = 0,337 – (-0,763) = 1,1 B
В
обратимом процессе ( р,Т
= cоnst):
nF – количество электричества, прошедшее через цепь;
ЕЭ – ЭДС;
n – число моль e-.
Þ
EЭ = -DGТОР /(nF)
Для ТОР, протекающей в растворе
аА(р) + bВ(т) Û dD(р) + lL(г)
изотерма Вант - Гоффа:
DGТОР
= DG0
ТОР
+ RTln
(:
-nF),
имеем
ЕЭ
= -
Связь ЭДС с константой равновесия ТОР
DG0 ТОР = -RTlnKa ≈ -RTlnKс Þ
R – универсальная газовая постоянная, 8,31Дж/моль.К;
n – число e-, принимающих участие в реакции
F – число Фарадея, ≈ 96500 Кл/моль;
T – температура, К.
При расчетах обычно принимают ai ≈ ci
При стандартных состояниях реагентов:
аА = аD = 1 моль/л, рL = 1 атм (≈ 105 Па)
E0Э = -DG0ТОР /(nF)
Уравнение Нернста для расчета ЭДС ГЭ при нестандартных состояниях компонентов:
уравнение
Нернста
В общем случае:
Ox + ne Red
окисленная восстановленная
формы вещества
-
Если потенциал одного из электродов принять = 0, то относительный потенциал другого электрода буден = Еэ Þ
- уравнение Нернста
для расчета равновесного потенциала электрода
0,059
В =
Абсолютного значения электродного потенциала определить нельзя
За
0
потенциала (при любой Т)
принят потенциал стандартного
водородного
электрода
Для измерения Еравн любого электрода составляют электрохимическую цепь из данного и стандартного водородного электродов, причем последний всегда считают анодом.
Ер
=
ПОТЕНЦИАЛЫ ГАЗОВЫХ И МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОДОВ
СТАНДАРТНЫЙ ВОДОРОДНЫЙ ЭЛЕКТРОД
Pt/Pt – платинированная Pt
электролит: Н2SO4
Если:
р(Н2) = 1 атм = 105 Па,
рН = 0, аН+ = 1 моль/л
Е0Н+ /Н2 = 0
1. Адсорбция Н2 на Pt/Pt
2. Pt (Au, Pd) не принимает участия в электродной реакции (↑ Еион)
3. Потенциалопределяющая реакция на границе Pt/Pt, адс. Н2 - раствор:
2Н+(р – р) + 2е- Н2 (газ)
окисл. форма восстановл. форма
Уравнения
Нернста для расчета нестандартных
значений
Чем ↑ РН2, и ↑рН, тем более отрицательные значения принимает
КИСЛОРОДНЫЙ ЭЛЕКТРОД
Реализуется аналогично водородному электроду.
Pt/Pt – платинированная Pt, электролит: КOН
Если:
р(О2) = 1 атм = 105 Па, рН = 14, аОН- = 1 моль/л Þ
Е0О2/ОН- = 0,401 В (отн. стандартного водородного электрода)
Потенциалопределяющая реакция на границе Pt/Pt, адс. О2 - раствор:
О2 (газ) + 2 Н2О + 4е- 4ОН-(р – р)
окисл. форма восстановл. форма
Уравнения Нернста для расчета нестандартных значений
aH2O
= const, aOH-
= 10-14/aH+
Þ
Зависимость Ер водородного и кислородного электродов от рН отражает диаграмма Пурбе
МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ЭЛЕКТРОДЫ
Уравнение Нернста для металлических электродов.
Потенциалопределяющая реакция:
M(р-р)n+ + ne M(т)
аM = const = 1
При Т = 298 К и переходе к десятичному логарифму:
Для измерения ЕрМn+/М по водородной шкале собирают ГЭ:
Н2, Pt │H+││Mn+│M
измеряют его ЭДС: