
- •Мазмұны
- •I тарау. Неонатологияға кіріспе. Қазақстандағы неонатологиялық қызметтің ұйымдастырылуы.Терминалогия және статистикалық көрсеткіштер .
- •1.3 Гестациондық жасты бағалау
- •II тарау. Антенаталды патология Құрсақ ішілік өсу мен дамудың тежелуі
- •1 Кесте. Нәрестелердің туылған кезіндегі негізгі параметрлерінің гестациялық жасқа сәйкетігі
- •III тарау. Нәрестелердің постнаталды бейімделуі. Шекаралық жағдайлар. Жаңа туылған нәрестелердің күтімі және тамақтануы.
- •3.1 Жаңа туған нәреселердің шекаралық жағдайлары
- •3.2. Нәрестенің мүшесі мен жүйелерінің анатомо- физиологиялық ерекшеліктері
- •3.3. Нәрестелердің күтімі.
- •1 Қадам- Босануға бөлме дайындау
- •2 Қадам- Нәрестені кептіріп- сүрту:
- •Жаңа туылған нәрестелер бөлімшесінде іріңді-септикалық аурулар мен госпиталды инфекцияны алдын-алу.
- •Жаңа туған нәрестелердің тамақтануы.
- •IV тарау. Жаңа туылған нәрестелерді клиникалық тексеру
- •Шолып қарау
- •Жүйелер бойынша қарау.
- •Нәрестелердің шартсыз(туа біткен) рефлекстерін бағалау.
- •V тарау.
- •VI тарау. Шала туылған нәрестелер
- •VII тарау. Тыныс алу мүшелерінің патологиясы
- •7.1. Респираторлы дистресс синдромы
- •7.2. Нәрестелер пневмониясы.
- •ViiIбөлім.Жаңа туылған нәрестелердің жүйке жүйесінің патологиясы.
- •8.1. Тұншығу перинаталды церебралды бұзылыстардың факторы ретінде.
- •8.2. Бас миы мен жұлынның жарақаттық және интранаталды зақымдалуы. Туыт жарақаты.
- •8.1.Бассүйек ішілік қан құйылулар
- •Біққ клиникасы
- •Эпидуралды қанқұйылулар
- •Субарахнойдалды қанқуйылулар
- •Ми қарыншаларына қанқуйылулар (перивентрикулярлы-интравентрикулярлы)
- •Пиқ патофизиологиясы
- •Миішілік (паренхиматозды) қанқуйылулар
- •Босану кезіндегі жұлын жарақаттары
- •Акушерлік салдану
- •Зақымдалу механизмі
- •Акушерлік парездердің ағымы
- •Басқа да туыт жарақаттары
- •Жұлынның туылу жарақатының емі
- •8.3. Гипоксия-ишемиялық энцефалопатия
- •Ми зақымдалуының локализациясы
- •Нейросонография мәләметтері бойынша пвл дәрежелері
- •Дамып келе жатқан мидың перинаталды зақымдалулардың неврологиялық салдары: ликвородинамика бұзылыстары бар жағдайлар мен аурулардың диагностикасы.
- •Мерзіміне жетіп туылған нәрестенің бас шеңберінің өсу қарқыны
- •Гипоксиялық-ишемиялық энцефалопатия (гиэ) кезіндегі ес бұзылыстары.
- •Гиэ болжамы
- •Балалардағы жүйке жүйесінің (жж) зақымдалуы (Маслова о.И., 1999 г.)
- •Неонатальды тырысулар
- •Пайда болу уақытына байланысты неонатальды тырыспалардың болжам себептері (ю.И. Барашнев, 2001г.)
- •IX тарау. Жаңа туылған нәрестелердің сепсисі және бактериальді инфекциялары.
- •Стафилодермиялардың емі
- •Стрептодермиялар
- •Стрептодермиялардың емі
- •Нәрестелердегі бактериальді инфекцияның жайылмалы түрге айналуына ятрогенді факторлардың қауіпті факторлары
- •X тарау. Құрсақішілік инфекциялар Құрсақішілік инфицерлену туралы түсінік
- •Туа біткен токсоплазмоз
- •Туа біткен токсоплазмоздың клиникасы
- •1 Кесте. Туа біткен токсоплазмоздың жиі кедесетін клиникалық түрлері
- •Диагностикасы
- •Ажыратпалы диагноз
- •Алдын-алу
- •Балалардың құрсақішілік вирусты инфекциялары қызамық.
- •Туа біткен қызамық
- •Диагностикасы
- •Этиологиясы
- •Инфекцияның эпидемиологиясы мен берілу жолдары.
- •Патогенезі
- •Патанатомия
- •Клиникасы
- •Диагностикасы.
- •Құрсақішілік цмви
- •Виферонмен ем
- •Комбинирленген ем
- •Алдын-алу
- •Герпесвирусты инфекция
- •Қорғаныс механизмдері
- •Арнайы арнайы емес
- •Неонатальды герпес.
- •Диагностикасы
- •Хламидиялы инфекция
- •Нәрестелерде хи емі
- •Құрсақішілік микоплазмалы инфекция
- •Құрсақішілік листериоз
- •Құрсақішілік листериоз диагностикасы
- •Туа біткен мерез
- •Диагностикасы.
- •XI тарау. Жаңа туылған нәрестелердің сарғаюы
- •Билирубиннің алмасуы
- •Неонатальды сарғаюлар
- •Нәрестелердің физиологиялық сарғаюы
- •Нәрестелердің патологиялық гипербилирубинемиясы және патологиялық сарғаюы
- •Криглер-Найярсиндромы (I және II типті)
- •Нәрестелердің гемолитикалық сарғаюлары
- •Нәрестенің гемолитикалық ауруы (нга)кезіндегінәрестені жүргізу тактикасы
- •Нәрестенің дене салмағына қарай өмірінің 24-168 сағат өмірінде фотоем және қан алмастырып құюға көрстелім
- •Өмірінің бірінші тәулігінде нга даму қауіпі бар нәрестені жүргізу тактикасы
- •Коньюгациялы гипербилирубинемия кезіндегі нәрестені жүргізу тактикасы
- •Жүректік:
- •Тамырлық :
- •XII тарау. Нәрестелердің геморрагиялық ауруы.
- •Туа біткен жүрек ақаулары
- •Сол жақ коронарлы артерияның өкпе артерисынан аномальды ауытқуы(Блайд-Уайт-Гарленд синдромы)
- •Миокард аурулары
- •Нәрестелердегі жүрек ырғағының бұзылыстары
- •Синусты түйіннің әлсіздік синдромы (стәс)
- •Жыпылықтамалы аритмия(жа).
- •Толық ав блокада (тавб)
- •Экс имплантациясына көрсетілім
- •Ұзарған qt синдромы (ұqtс)
Құрсақішілік цмви
Белсенді емес инфекция:
ДНК «+» зәрде немесе сілекейде, НААТ, латентті созылмалы ағым- арнайы IgGтитрі өсуге бейімділігі жоқ, ВААТ,ДНК СМV «+» зәрде, сілекейде, қанда-теріс
Белсенді инфекция: жедел кезең
ДНК СМV «+» қанда, НААТ, анти СМV IgМ, немесе созылмалы ағымның реактивациясы,динамикада анти СМV IgGтитрінің 3-4 есе өсуі,ВААТ,ДНК СМV «+»
Виферонмен ем
Виферон-1,1 супоз. тәулігіне 2 (таңертен және кешке)рет, күн сайын 10 күн, кейін күніне 2 реттен аптасына 3 рет, 3 ай бойы
Комбинирленген ем
10% раствор цитотект- 2 мл/кг.к/т тамшылап, өте баяу 5-7 мл./сағ аспай перфузионнды насос арқылы 48сағат сайын № 5;
емдіают виферонмен жалғастырады 1 суппозиторийден 2 реттәулігіне (таңертен,кешке) күн сайын 10 күн бойы, кейін күніне 2 реттен аптасына 3 рет, 3 ай бойы. 1,5жасқа дейін виферон-1 (150000 Б), 1,5-3 жаста- виферон-2 (500000 ЕД.) қолданылады.
2 сурет –құрсақішілік ЦМВИ емнің схемасы (Тастанбеков Б.Д., Диканбаева С.А., Божбанбаева Н.С., 2009)
Белсенді инфекция
IgM антиденелер классы титі 1:8 жоғары,сонымен бірге IgG – антиденелерінің титрі жоғары,анасына қарағанда (әдетте 1:64 жоғары)
Антиденелер титрінің динамикада 2 есе және одан көп өсуі
ПЦР қан,жұлын сұйықтығы «+»
Белсенді емес инфекция
Арнайы IgGтитрі динамикада өсуге бейімділігі жоқ
ПЦР зәрде, сілекейде оң,
ПЦР қан,жұлын сұйықтығы теріс
Манифестация кезінде (белсенді ЦМВИ мен белсенді емес герпес инфекция қосылғанда) екі қоздырғыштың да бас миына жоғары троптылығына байланысты қайталап виферон курсын тағайындайды. Комплексті зеріттеулер қымбатқа соғатындықтан, емнің барысында малекулярлы-биологиялық әдісті және ИФА де қолдануға болады деп есептейміз . Ем сапасын бақылау үшін , ПТР әдісімен қоздырғышты табу үшін материалды инвазивті емес әдіспен жинауға болады (зәр мен сілекей).
Қоздырғыштың ДНК –ның ыдырауы ем аяқталған соң 30 күннен ерте басталмайтынын ескере отырып, ПТР әдісімен жүргізілетін бірінші бақылау зеріттеуін емнен кейін 30-45 күннен кейін жүргізу керек. ПТР Real-time әдісісінің тәжірибиелік маңыздылығы вирусты инфекцияға қарсы ем жүргізгенде вирусты жүкті анықтауды маңыздылығы бар.
Алдын-алу
ЦМВИ-ң арнайы алдын-алу шаралары жоқ. Казіргі уақытта белсенді түрде ЦМВИ-ға қарсы екпе іздестірілуде. АҚШ пен Ұлыбританияда қазіргі уақытта клиникалық сынамадан өтіп жатқан тірі вакциналар жасалған.
Инфицирленуді болдырмау үшін санитарлық және гигиеналық ережелерді ұстану керек. Инфекция жайылмалы түрге айналмау үшін жеткілікті және құнарлы тамақтану керек. Иммунды жүйесі әлсіреген адамдарды (жүкті әйелдерді, тін мен мүшелер реципеинттерін және т.б.) ЦМВ инфицирленген науқастардан, балалардан, құрсақішілік ЦМВИ науқастардан оқшаулап қорғау керек. Құрсақішілік ЦМВИ-мен науқас нәрестелер сыртқы ортаға қоздырғышты ұзақ уақыт бойы (5 жасқа дейін) бөлетінін ескеру керек. Егер әйел құрсақішілік ЦМВИ- мен нәресте туса, келесі жүктілік 2 жылдан соң ғана болуына ұсынылады (ошақталған жүре пайда болған ЦМВИ вирусының персистенция кезеңі).