Питання для самоконтролю знань:

1. У дитини з геморагічним синдромом діагностована гемофілія В. Вона зумовлена дефіцитом фактора:

A. ХІ (протромбопластину)

B. І (протромбіну)

C. VІІІ (антигемофільного глобуліну)

D. ІХ (Крістмаса)

E. ХІІ (Хагемана)

2. У хворого після оперативного видалення кисти підшлункової залози виник геморагічний синдром з вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього ускладнення пояснюється:

A. Активацією фібринолітичної системи

B. Недостатнім утворенням фібрину

C. Зменшенням кількості тромбоцитів

D. Активацією протизгортальної системи

Е. Активацією фактору Крисмаса

3. У хворої 43-х років на фоні септи­чного шоку відзначається тромбоцито­пенія, зниження фібриногену, поява в крові продуктів дегенерації фібрину, по­ява петехіальних крововиливів. Вкажіть причину виникнення даних змін:

A. Порушення утворення тромбоцитів

B. Геморагічний діатез

С. ДВЗ-синдром

D. Автоімунна тромбоцитопенія

E. Екзогенна інтоксикація

4. У хворого з захворюванням печінки виявлено зниження вмісту протромбіну в крові. Це призведе, перш за все, до порушення:

A. Фібринолізу

B. Антикоагулянтних властивостей крові

С. Другої фази коагуляційного гемостазу

D. Судинно-тромбоцитарного гемостазу

E. Першої фази коагуляційного гемостазу

5. При обстеженні хворого з гемофілією виявлена зміна деяких показників крові. Яка з перерахованих ознак відповідає цьому захворюванню?

А. Час згортання крові сповільнений

B. Тромбоцитопенія

С. Еритроцитоз

D. Еозинофілія

E. Афібриногенемія

6. У хворого виявлені множинні синяки на тілі, тривалість кровотечі за Дуке 25 хвилин, число тромбоцитів крові 25 · 10⁹/л. Для якого захворювання характерні такі ознаки?

A. Хвороба Віллебранда.

B. Гемофілія А.

C. Гемофілія В.

D. Спадковий дефект утворення тромбоцитів.

E. Авітаміноз С.

7. У хворого, 70 років, перебіг атеросклерозу ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок, виникла гангрена пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення найбільш ймовірно пов’язаний

A. Адгезією тромбоцитів

B. Активацією протромбінази

C. Перетворенням протромбіну в тромбін

D. Перетворення фібриногену в фібрин

E. Зниженням синтезу гепарину

8. Хворий звернувся із скаргами на загальну слабість, носові кровотечі, значну кровоточивість ясен, множинні підшкірні крововиливи. В крові: Ер – 2,2х10¹²/л, Нв – 48г/л, Lе - 2,1х10⁹/л, нейтропенія, тромбоцити – 35х10⁹/л. Який ймовірний патогенез тромбоцитопенії при даній патології?

A. Підвищена втрата тромбоцитів

B. Посилене руйнування тромбоцитів

C. Підвищене споживання тромбоцитів

D. Перерозподіл тромбоцитів

E. Зменшення продукції тромбоцитів

9. У хлопчика 3 років з вираженим геморагічним синдромом відсутній антигемофільний глобулін А (фактор VIII) в плазмі крові. Яка фаза гемостазу первинно порушена у цього хворого?

A. Зовнішній механізм активації протромбінази

B. Внутрішній механізм активації протромбінази

C. Перетворення протромбіну в тромбін

D. Перетворення фібриногену в фібрин

E. Ретракція кров’яного згустку

10. У хворого діагностована спадкова форма коагулопатії, яка проявляється дефектом VIII фактору зсідання крові. Вкажіть в якій фазі зсідання крові виникають первинні порушення коагуляції в даному випадку?

A. Утворення тромбіну

B. Утворення тромбопластину

C. Утворення фібрину

D. Ретракція згустку

E. –

Еталони відповідей: 1-Д; 2-А; 3–С; 4–С; 5–А; 6-Д; 7-А; 8–Е; 9–В; 10-В.