3.1.3. Определение щелочногидролизуемого азота по Корнфилду
В основу метода положен гидролиз органических соединений почвы 1 н. раствором NaOH. Выделяющийся при этом аммиак учитывают микродиффузным методом. Наряду с аммиаком, образующимся при гидролизе органических соединений почвы, метод учитывает и обменный аммоний.
Ход анализа. 2 г воздушно-сухой почвы, растертой и просеянной через сито с диаметром отверстий 1 мм, помещают в периферийную часть чашки Конвея. В центральную часть чашки приливают 2 мл 2%-ного раствора борной кислоты и прибавляют 2 капли индикатора Гроака. Во внешнюю часть чашки вносят 5 мл 1 н. раствора NaOH, не допуская смачивания почвы (этому способствует имеющаяся в чашке перегородка). Добавляя раствор NaOH, чашку немного наклоняют в сторону перегородки. Не изменяя положения, чашку накрывают крышкой, края которой для лучшего прилегания смазывают вазелином.
Осторожно круговым вращением чашки в течение минуты смешивают почву с раствором щелочи. После этого чашку ставят в термостат и выдерживают 48 часов при 28 °С.
Выделяющийся из щелочного раствора аммиак, образующийся в результате гидролиза органических соединений и извлечения из почвы обменного аммония, благодаря диффузии поглощается раствором борной кислоты, находящейся во внутренней части чашки Конвея.
По истечении 48 часов чашку вынимают из термостата, осторожно снимают крышку и определяют количество аммиака, связавшегося борной кислотой. Для этого титруют раствор во внутренней части чашки из микробюретки 0,02 н. раствором H2SO4, до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую (малиновую).
Для поправки на возможное загрязнение реактивов проводят холостые определения (на менее двух), выполняя все операции без навески почвы. Среднее количество азота, найденное по холостым определениям, вычитают из данных анализа.
Результаты анализа выражают в мг N на 1 кг почвы исходя из того, что 1 мл точно 0,02 н. H2SO4 соответствует 0,28 мг N. Расчет ведут по формуле
где Nлг – содержание легкогидролизуемого азота, мг/кг почвы; V – количество 0,02 н. раствора H2SO4 пошедшее на титрование опытного образца, мл; Vx – количество 0,02 н. раствора H2SO4 пошедшее на титрование холостого образца, мл; 1000 – коэффициент пересчета на 1 кг почвы; Кн2о – коэффициент пересчета на сухую почву; m – навеска почвы, г.
На основании сопоставления урожайных данных с результатами определения легкогидролизуемого азота по Корнфилду для черноземов предложены следующие ориентировочные индексы нуждаемости почвы в азотных удобрениях, в мг/кг почвы: до 80 – высокая потребность в азотных удобрениях; 80-160 – средняя; 161-200 – низкая; более 200 – отсутствие потребности.
Пример расчета. На титрование испытуемого образца пошло 0, 54 мл 0,02 н. раствора H2SO4, на титрование в холостом опыте пошло 0,02 мл раствора H2SO4, Кн2о равен 1,04, навеска почвы 2 г. Содержание легкогидролизуемого азота равно:
При таких условиях для черноземов потребность в азотных удобрениях будет высокой.
3.2. Методы определения доступных для растений форм фосфора и калия
Фосфор и калий относятся к числу важнейших питательных элементов растений. Валовое содержание калия в почвах относительно высокое (до 2-3 %), фосфора существенно ниже – 0,1-0,2 %. Экстрагенты, которые используются для определения содержания доступных форм фосфора и калия, обычно извлекают преимущественно моно- и дифосфаты, водорастворимый и обменный калий. Выбор экстрагента во многом зависит от генетических особенностей почв, причем нередко в одной вытяжке определяют подвижные фосфаты и калий. Для определения фосфора обычно используется калориметрический метод, калий определяют методом фотометрии пламени.