
Наглядная химия. Гетероциклические соединения (pdf)
.pdf
11
|
O |
|
+ |
δ + S |
O |
N |
O |
N |
|
|
SO3 |
|
|
пиридинсуль- |
|
|
фотриоксид |
|
δ + |
δ - |
|
|
+ CH3 |
Br |
|
N |
метилбромид |
N Br- |
|
|
|
|
CH3
N-метилпиридинийбромид
SN
|
δ + |
|
|
SE |
δ− |
δ− |
SE |
SN |
δ + |
δ + |
SN |
|
N |
|
|
|
NaNO3, H2SO4 |
|
NO2 |
|
|
|
|
|
-H2O |
|
|
N |
|
|
N |
3-нитропиридин

12
|
+ Na+NH2- |
100-150°C |
|
|
N |
|
N |
NH2 |
|
|
|
|||
|
|
|
2-аминопиридин |
Таутомерия
+ KOH
N |
N |
OH |
N |
O |
H
2-гидроксипиридин пиридон-2
N C |
N |
C |
O |
H |
O |
H |
лактамная группа |
|
лактимная группа |
||
CH3 |
|
COOH |
KMnO4 |
|
|
N N
3-метилпиридин |
никотиновая кислота |

NH3
|
O |
|
COOH |
C |
|
SO2Cl |
Cl |
|
N |
N |
|
никотиновая кислота |
хлорангидрид |
|
никотиновой |
||
|
||
|
кислоты |
(C2H5)2NH
13
O
C
NH2
N
никотинамид
O
C
N(C2H5)2
N
кордиамин
COOH O |
|
|
|
|
OCH3 |
|
|
NHNH |
|
|
|
||
|
|
C |
2 |
O |
NH N CH |
OH |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
C |
|
N |
|
|
|
|
|
остаток ванилина |
изоникатиновая |
|
N |
|
|
|
|
кислота |
|
|
|
N |
|
|
изониазид |
|
|
||||
|
|
|
фтивазид

14
Хинолин
|
+ H2SO4 |
|
N |
N |
|
|
HSO - |
|
|
4 |
|
хинолин |
H |
|
хинолинийгидросульфат |
||
|
|
H2SO4 |
NaOH, t |
N |
N |
N |
хинолин |
SO3H |
OH |
|
хинолин-8-сульфокислота 8-гидроксихинолин
N O
M
O N
Комплекс 8-гидроксихинолина с ионом двухвалентного металла М