Типи клітин по здатності до поділу.

Перераховані стадії життєвого циклу відносяться лише до клітин, що регулярно діляться.

Взагалі ж по здатності до поділів усі клітини дорослого організму (окрім спермато- або овоцитів) поділяються на 3 типи.

а) Мітотичні, тобто клітини, що постійно діляться, :

- більшість клітин базального шару епітелію

- гемопоетичні клітини початкових стадій дозрівання

- сперматогонії і деякі інші клітини.

б) Умовно постмітотичні клітини. Це клітини, які не діляться, що зберегли здатність до поділів при дії певних стимулів. Частіше усього поділи поновлюються при регенерації відповідного органу або тканини.

Сюди відносяться клітини печінки, а також стовбурові клітини кісткових, скелетних, м'язових і деяких інших тканин.

в) Постмітотичні клітини - клітини, що не діляться, остаточно втратили здатність ділитися.

Приклади - клітини усіх шарів епідермісу шкіри, окрім базального; нервові клітини, клітини серцевого м'яза, симпласти (волокна) скелетних м'язів.

Деякі цитологи вважають за краще поділяти не клітини по здатності до поділів, а популяції клітин.

Зокрема, клітини мозку і симпласти (волокна) скелетних м'язів позначаються як стаціонарні популяції.

Клітини усіх шарів епідермісу (включаючи базальний), гемопоетичні і тому подібне - називаються популяціями, що оновлюються.

А клітини залозистих органів (наприклад, печінки) розглядають як популяції, які ростуть .

У подібній термінології є принциповий недолік: вона абсолютно спотворює суть справи.

Наприклад, саме так звані оновлювані популяції знаходятся в стаціонарному стані.

Дійсно, стаціонарним є такий динамічний стан, при якому за рахунок рівності в системі "Притоку" і "відтоку" вміст кожного компонента залишається на постійному рівні. І популяція гемопоетичних клітин, і популяція епідермальних клітин - типові представники стаціонарних систем.

Навпаки, ті популяції, які названі стаціонарними, якраз нестаціонарні. Наприклад, в мозку чисельність нейронів, хоча і повільно, але монотонно знижується. Отже швидше підійшов би термін "квазістаціонарні" або "Статичні" популяції.

Нарешті, так звана зростаюча популяція клітин печінки в звичайних умовах зовсім не росте.

Вихід клітин з мітотичного циклу

Про клітини, що виходять з мітотичного циклу, говорять, що вони вступили в G₂-період свого життєвого циклу. Якщо не рахувати "сплячих" стовбурових клітин, такий вихід, зазвичай, призводить в результаті диференціювання. Це можна представити наступними схемами:

М→ G₁ ↔G₀ ↔ G₀(D₁) → G₀(D₂) →G₀ (D₃);

М →G₁ ↔ G₀ ↔G₀(D₁) →G₀ (D₂) →G₀ (D₃) → F → загибель.

Тут G₀(D₁)- різні стадії диференціювання; причому, на усіх цих стадіях клітини не діляться (знаходяться в G₀-періоді). Проте клітини G₀ і G₀(D₁) є умовно постмітотичними, тобто здатні повернутися в мітотичний цикл і реплікувати ДНК. У клітин же наступних стадій диференціації така здатність втрачена.

У першому прикладі зрілі клітини функціонують в організмі велику частину його життя (нервові клітини, кардіоміоцити).

У другому прикладі має місце термінальна диференціація, що закінчується загибеллю клітин і зміною їх іншими геніраціями таких же клітин (кератиноцити, клітини крові).

З вищевикладеного виходить, що реплікативний синтез ДНК відбувається в S-фазі циклу мітотичних клітин, а при деяких обставинах здійснюється в умовно постмітотичних клітинах. Крім того, в список синтезуючої ДНК клітин потрібно додати сперматоцити і овоцити на стадії прелептотени.