- •6.040102 Біологія
- •Витяги з окх, опп спеціальності Мета та завдання навчальної дисципліни
- •Програма навчальної дисципліни
- •3. Структура навчальної дисципліни
- •Конспект лекційного заняття
- •1. Предмет і значення органічної хімії
- •2. Теорія хімічної будови органічних сполук.
- •3. Хімічна будова органічних сполук.
- •4. Вивчення будови і властивостей органічних сполук
- •5. Класифікація органічних молекул
- •Конспект лекційного заняття
- •1. Номенклатура органічних сполук
- •2. Правила складання назв органічних сполук
- •Ізомерія органічних сполук
- •Просторова будова органічних молекул
- •Конспект лекційного заняття
- •Основні характеристики ковалентного зв’язку в органічній молекулі
- •Поняття про взаємний вплив атомів
- •Індукційний ефект в органічних молекулах
- •4. Мезомерний ефект в органічних молекулах
- •Конспект лекційного заняття
- •Конспект лекційного заняття
- •1. Гомологічний ряд алканів та циклоалканів.
- •2. Номенклатура та ізомерія
- •1. У молекулі вуглеводню вибирають основний – найдовший і найскладніший (який має найбільше число відгалужень) – карбоновий ланцюг:
- •Крім того для насичених вуглеводнів характерна ізомерія положення замісників.
- •3. Хімічні та фізичні властивості.
- •4. Добування алканів та циклоалканів.
- •Конспект лекційного заняття
- •1. Гомологічний ряд та ізомерія алкенів.
- •Добування та застосування алкенів.
- •Фізичні та хімічні властивості алкенів.
- •Гомологічний ряд та ізомерія алкадієнів
- •Добування та застосування алкадієнів
- •Фізичні та хімічні властивості алкадієнів
- •Гомологічний ряд та ізомерія алкінів.
- •Добування та застосування алкінів.
- •Фізичні та хімічні властивості алкінів.
- •Конспект лекційного заняття
- •Моногалогенопохідні насичених вуглеводнів або галогеналкіли
- •Дигалогенопохідні насичених вуглеводнів
- •Окремі представники полігалогенопохідних
- •Галогенопохідні ненасичених вуглеводнів
- •Лекція №8 Нітросполуки аліфатичного ряду Основні поняття
- •План лекційного заняття
- •Література :
- •Конспект лекційного заняття:
- •Сульфокислоти і сульфохлориди
- •Аміни аліфатичного ряду
- •Моноаміни
- •Конспект лекційного заняття
- •1. Номенклатура та ізомерія спиртів
- •2. Добування та застосування
- •3. Властивості спиртів.
- •Ненасичені спирти
- •Двоатомні спирти, або гліколі
- •Триатомні спирти, або гліцерини
- •Конспект лекційного заняття
- •Конспект лекційного заняття
- •Конспект лекційного заняття
- •Конспект лекційного заняття
- •Вимоги безпеки перед початком роботи
- •Вимоги безпеки після закінчення роботи
- •Вимоги безпеки в екстремальних ситуаціях
- •2.Хімічний посуд і лабораторне обладнання
- •Лабораторна робота №1 Якісний елементний аналіз органічних сполук
- •Лабораторна робота №2 Одно-, двох- і трьохатомні спирти. Етери.
- •Лабораторна робота №3 нітросполуки і аміни аліфатичного ряду
- •Лабораторна робота №4 Етиленові вуглеводні ( алкени ).
- •Лабораторна робота №5 Ацетиленові вуглеводні ( алкіни )
- •Лабораторна робота №6 Дієнові вуглеводні (алкадієни). Каучуки
- •28.Розпізнавання каучуків.
- •Лабораторна робота №7 Альдегіди і кетони аліфатичного ряду
- •Лабораторна робота №8 Дикарбонові кислоти та їх похідні
- •Лабораторна робота №9 Гідрокси- і амінокислоти
- •Лабораторна робота №10 Кетокислоти.Ацетооцтовий естер
- •Лабораторна робота №11 Терпени
- •Лабораторна робота № 12 Моносахариди
- •Лабораторна робота №13 оліго- і полісахариди
- •Лабораторна робота № 14 Бензен і його гомологи
- •Лабораторна робота № 15 Галогено-, нітро- і сульфопохідні бензенового ряду
- •Лабораторна робота № 16 феноли і ароматичні спирти
- •Лабораторна робота 17 Ароматичні альдегіди і кетони
- •Лабораторна робота № 18 Ароматичні карбонові кислоти
- •Лабораторна робота №19 Ароматичні аміни
- •Лабораторна робота № 20 Діазо- і азосполуки
- •Лабораторна робота № 21 п’ятичленні гетероцикли з одним гетеро атомом
- •Лабораторна робота№ 22 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •Навчально – методичні матеріали для проведення самостійних робіт
- •Засоби діагностики навчальних досягнень студентів Методи навчання
- •Завдання для мкр
- •4. Написати основні способи добування сульфокислот і сульфохлоридів Завдання для ккр
- •Іі. Алкани, алканоли, та аміни аліфатичного ряду та їх похідні
- •Ііі. Ненасичені вуглеводні
- •VII. Ароматичність. Галогено-, нітро- і сульфопохідні бензолу і його гомологів. Феноли.
- •VIII. Поліциклічні ароматичні вуглеводні. Ароматичні аміни та оксосполуки. Карбонові кислоти ароматичного ряду
- •IX. Гетероциклічні сполуки
3. Структура навчальної дисципліни
Назви змістових модулів і тем |
Кількість годин |
|||||||||||
Денна форма |
Заочна форма |
|||||||||||
Усього |
у тому числі |
Усього |
у тому числі |
|||||||||
л |
п |
лаб |
інд |
ср |
л |
п |
лаб |
інд |
ср |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
Модуль 1. Основи будови органічних сполук. Аліфатичні вуглеводні та їх функціональні похідні. |
||||||||||||
Змістовий модуль 1. Загальні закономірності будови і властивостей органічних сполук. |
||||||||||||
Тема 1. Загальні закономірності будови органічних сполук. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
10 |
2 |
- |
2 |
- |
6 |
Тема 2. Класифікація, ізомерія та номенклатура органічних сполук. Просторова будова молекул. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 3. Хімічний зв’язок. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 4. Кислотні та основні властивості органічних сполук. Класифікація органічних реакцій і реагентів. |
8 |
2 |
- |
2- |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 1 |
30 |
8 |
- |
8 |
- |
14 |
28 |
2 |
- |
2 |
- |
24 |
Змістовий модуль 2. Вуглеводні, їх галогено-, нітрогено-, аміно- та сульфопохідні. |
||||||||||||
Тема 5. Алкани. Реакції радикального заміщення. Нафта. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
10 |
2 |
- |
2 |
- |
6 |
Тема 6. Алкени, алкіни, алкадієни. Реакції електрофільного приєднання. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 7. Галогенопохідні вуглеводнів. Реакції нуклеофільного заміщення та елімінування. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 8. Нітросполуки, аміни та сульфуровмісні похідні аліфатичного ряду. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 2 |
30 |
8 |
|
8 |
|
14 |
28 |
2 |
|
2 |
|
24 |
Змістовий модуль 3. Тема: Оксигенопохідні аліфатичних вуглеводнів. |
||||||||||||
Тема 9. Одно- і багатоатомні спирти. Прості етери. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
10 |
2 |
- |
2 |
- |
6 |
Тема 10. Аліфатичні альдегіди. Аліфатичні кетони. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 11. Одноосновні та багатоосновні карбонові кислоти аліфатичного ряду. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 12. Функціональні похідні карбонових кислот аліфатичного ряду. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 3 |
30 |
8 |
|
8 |
|
14 |
28 |
2 |
|
2 |
|
24 |
Змістовий модуль 4. Сполуки зі змішаними функціями. |
||||||||||||
Тема 13. Галогенопохідні кислоти. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
8 |
2 |
- |
- |
- |
6 |
Тема 14. Оксиальдегіди та оксикетони. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 15. Окси- , альдегідо- і кетокислоти. Таутомерія. Оптична ізомерія. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 16. Амінокислоти. Білки. Поліамідні полімери. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 4 |
30 |
8 |
- |
8 |
- |
14 |
26 |
2 |
- |
- |
- |
24 |
Змістовий модуль 5. Вуглеводи та їх похідні. |
||||||||||||
Тема 17. Загальна характеристика вуглеводів. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
8 |
2 |
- |
- |
- |
6 |
Тема 18. Вуглеводи. Моносахариди. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 19. Вуглеводи. Ди- та полісахариди. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 20. Вищі полісахариди, їх біологічне значення. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 5 |
30 |
8 |
- |
8 |
- |
14 |
26 |
2 |
- |
- |
- |
24 |
Усього годин |
150 |
40 |
- |
40 |
- |
70 |
136 |
10 |
- |
6 |
- |
120 |
Модуль 2. Циклічні вуглеводні та їх функціональні похідні. |
||||||||||||
Змістовий модуль 6. Моноядерні арени та їх похідні. |
||||||||||||
Тема 1. Моноядерні арени. Реакції електрофільного заміщення в аренах. Галогено-, нітро-, сульфопохідні моноядерних аренів. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
10 |
2 |
- |
2 |
- |
6 |
Тема 2. Феноли, ароматичні спирти, ароматичні альдегіди й кетони. Хінони. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 3. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 4. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 6 |
30 |
8 |
- |
8 |
- |
14 |
28 |
2 |
- |
2 |
- |
24 |
Змістовий модуль 7. Багатоядерні арени та їх похідні. |
||||||||||||
Тема 5. Багатоядерні ароматичні сполуки з неконденсованими бензеновими ядрами. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
8 |
2 |
- |
- |
- |
6 |
Тема 6. Ароматичні вуглеводні з конденсованими бензеновими ядрами. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 7. Канцерогенні багатоядерні ароматичні вуглеводні. |
7 |
2 |
- |
2 |
- |
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 8. Стероїди, та їх похідні. |
8 |
2 |
- |
2 |
- |
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 7 |
30 |
8 |
- |
8 |
- |
14 |
26 |
2 |
- |
- |
- |
24 |
Змістовий модуль 8. Ізоциклічні та гетероциклічні сполуки. Трьох-, чотирьох- та п’ятичленні гетероцикли |
||||||||||||
Тема 9. Аліциклічні сполуки. Терпени та терпеноїди. |
8 |
2 |
|
2 |
|
4 |
10 |
2 |
- |
2 |
- |
6 |
Тема 10. Трьох- та чотирьохчленні гетероцикли |
8 |
2 |
|
2 |
|
4 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 11. П’ятичленні гетероцикли з одним гетероатомом |
7 |
2 |
|
2 |
|
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Тема 12. П’ятичленні гетероцикли з декількома гетероатомами |
7 |
2 |
|
2 |
|
3 |
6 |
- |
- |
- |
- |
6 |
Разом за змістовим модулем 8 |
30 |
8 |
|
8 |
|
14 |
28 |
2 |
- |
2 |
- |
24 |
Змістовий модуль 9. Шестичленні гетероцикли |
||||||||||||
Тема 13. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом |
16 |
4 |
|
4 |
|
8 |
10 |
2 |
- |
- |
- |
8 |
Тема 14. Шестичленні гетероцикли з декількома гетероатомами |
7 |
2 |
|
2 |
|
3 |
8 |
- |
- |
- |
- |
8 |
Тема 15. Гетероцикли в природі |
7 |
2 |
|
2 |
|
3 |
8 |
- |
- |
- |
- |
8 |
Разом за змістовим модулем 9 |
30 |
8 |
|
8 |
|
14 |
26 |
2 |
- |
- |
- |
24 |
Змістовий модуль 10. Складні гетероцикли |
||||||||||||
Тема 16. Складні гетероцикли |
16 |
4 |
|
4 |
|
8 |
10 |
2 |
- |
- |
- |
8 |
Тема 17. Семі- та восьмічленні гетероцикли |
7 |
2 |
|
2 |
|
3 |
8 |
- |
- |
- |
- |
8 |
Тема 18. Конденсовані системи гетероциклів. Небензоїдні ароматичні сполуки. |
7 |
2 |
|
2 |
|
3 |
8 |
- |
- |
- |
- |
8 |
Разом за змістовим модулем 10 |
30 |
8 |
|
8 |
|
14 |
26 |
2 |
|
|
|
24 |
Усього годин |
150 |
40 |
|
40 |
|
70 |
134 |
10 |
|
4 |
|
120 |
Усього годин за навчальний рік |
300 |
80 |
|
80 |
|
140 |
270 |
20 |
|
10 |
|
240 |
НАВЧАЛЬНО – МЕТОДИЧНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ЛЕКЦІЙ
ЛЕКЦІЯ № 1
Вступ. Загальні закономірності будови органічних сполук
Основні поняття
Органічні сполуки, класифікація органічних сполук за будовою вуглецевого скелету, типи гібридизації атомів карбону.
План лекційного заняття:
1. Предмет і значення органічної хімії.
2. Теорія хімічної будови органічних сполук.
Література:
1. Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. – Львів: Центр Європи, 2001. – С. 71-127, 190-200.
2. Нейланд О.Я. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1990. – С. 9-13, 22-38, 59-61, 81-85, 86-89, 92-95, 103-105, 130, 145, 177-179, 225-228.
3. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия. – М.: Просвещение, 1972. – С. 6-17, 18-25, 29-38, 47-48, 54-58, 76, 78-79, 105, 160-161, 177-179.
4. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Б. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1973. – С. 5-11, 20-43, 44-48, 64-65, 248-257.
5. Чирва В.Я., Ярмолюк С.М., Толкачова Н.В., Земляков О.Є. Органічна хімія. – Львів: БаК, 2009. – С. 81-131.
