Отличия ( особенности ) митоза от мейоза
Митоз |
Мейоз |
|
1. Осуществляется при делении соматических клеток 2 Осуществляется во всех клетках и тканях организма 3. Одно деление клетки
4. Одна интерфаза 5. Ведёт образованию двух дочерних клеток ( соматических ) 6. Дочерние клетки идентичны материнской и имеют набор хромосом ( кариотип ), равный материнской клетке 7. В профазе конъюгация и кроссинговер не осуществляются 8. В метафазе к хромосомам гомологичной пары нити веретена деления прикрепляются с двух сторон 9. В анафазе к полюсам клетки расходятся дочерние хромосомы ( однохроматидные ) 10. Комбинации хромосом во всех клетках одинаковые
11. Рекомбинации родительских хромосом не происходит; уровень мутационной изменчивости незначителен 12 Не имеет значения в эволюции организмов
|
1. Осуществляется при гаметогенезе и спорогенезе 2. Осуществляется только в гаметангиях и спорангиях 3. Осуществляется два деления ( редукционное и эквационное ) 4. Две интерфазы 5. Ведёт к образованию четырёх дочерних клеток ( гамет или спор ) 6. Дочерние клетки не идентичны материнской и имеют набор хромосом вдвое меньший чем в материнской клетке 7. В профазе I осуществляются процессы конъюгации и кроссинговера 8. В метафазе I к хромосомам гомологичной пары нити веретена деления прикрепляются только с одной стороны 9. В анафазе I к полюсам клетки расходятся целые ( двухроматидные ) гомологичные хромосомы . 10. В каждой клетке комбинации родительских хромосом различно – осуществляется независимое расхождение родительских хромосом 11. Осуществляется значительная рекомбинация родительских хромосом ( комбинативная наследственная изменчивость ) и мутационная изменчивость 12. Имеет большое значение в эволюции организмов ( поставляет материал для естественного отбора в виде мутаций и генетических рекомбинаций )
|
|
|
|
|
Сходства митоза и мейоза
Образуются дочерние клетки
Одинаковые фазы ( про-, мета-, ана- и телофаза )
Редупликация ДНК осуществляется только один раз
Вызывают мутации ДНК, образование аномальных клеток
Развитие половых клеток у покрытосеменных растений
Состоит из двух этапов : спорогенеза и гаметогенеза
при формировании мужских гамет – микроспорогенез и микрогаметогенез
при формировании женских гамет – макроспорогенез и макрогаметогенез
В основе спорогенеза лежит мейоз
Образование мужских гамет
Микроспорогенез происходит в специальной ( археспориальной ) ткани пыльника тычинок
Клетки археспориальной ткани пыльника многократно делятся путём митоза –образуются многочисленные материнские клетки микроспор – микроспороцисты (2n 2c )
Первичные клетки пыльцы осуществляют мейоз ; после двух мейотических делений образуются четыре гаплоидных микроспоры – пыльцевые зёрна ( n c )
Каждое пыльцевое зерно покрыто двумя оболочками : внутренней ( интина ) и наружной ( экзина )
Внутри пыльцевого зерна начинается микрогаметогенез , состоящий из двух последовательных митотических делений :
После первого деления образуются две клетки – вегетативная и генеративная ( ♂ гаметофит покрытосеменных растений )
Второе деление осуществляет только генеративная клетка , при её делении образуются две собственно половые клетки – спермии
Образование женских гамет
Макроспорогенез происходит в тканях семяпочки , расположенной в завязи пестика цветка ; в ней обособляется одна археспориальная клетка которая усиленно растёт и становиться крупнее всех других клеток
Крупная клетка делится путём митоза несколько раз , образуя первичные клетки макроспор
Первичные клетки макроспор осуществляют мейоз ; после двух мейотических делений образуются четыре гаплоидных клетки – макроспоры , из которых три погибают , а одна ( самая крупная ) приступает к макрогаметогенезу
При макрогаметогенезе макроспора осуществляет три последовательных митотических деления
В результате образуется восемь клеток (♀ гаметофит покрытосеменных растений) , которые распределяются следующим образом :
одна клетка трансформируется в яйцеклетку и располагается у входа в семяпочку – микропиле - месте , где происходит проникновение спермиев
5 клеток образуют зародышевый мешок ( 2 из них – синергиды – локализуются около яйцеклетки , а 3 клетки – антиподы - располагаются на противоположном конце семяпочки )
Синергиды , расположенные у микропиле содержат ферменты , растворяющие оболочки пыльцевых трубок со спермиями
Антиподы выполняют функцию передатчика питательных веществ из семяпочки в зародышевый мешок
2 оставшиеся клетки располагаются в центре зародышевого мешка и сливаются , образуя диплоидную центральную клетку
Семяпочка
2 синергиды
3 антиподы
Яйцеклетка Центральная клетка ( диплоидная )
Микропиле
( пыльцевход )
Схема строения женского гаметофита покрытосеменных растений
Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений (открыто С. Г. Навашиным в 1898 году )
Оплодотворению предшествует опыление – перенос пыльцы из пыльников тычинок на рыльце пестика ( пыльца может переноситься насекомыми , птицами , ветром , водой )
Попав на рыльце пестика пыльцевое зерно прорастает , т.е. за счёт деления вегетативной клетки образуется пыльцевая трубка , которая дорастает до завязи и входа в семяпочку – микропиле ( из генеративной клетки к этому времени образуются два спермия , которые спускаются в пыльцевую трубку )
Пыльцевая трубка входит в семяпочку через микропиле ( пыльцевход ) , кончик трубки разрывается освобождая спермии
Первый сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку с образованием диплоидной зиготы , из которой развивается зародыш семени
Второй спермий сливается с центральной диплоидной клеткой , образуя триплоидную клетку , от деления которой возникает питательная ткань семени – эндосперм ( обеспечивает питательными веществами развивающийся зародыш ) ; т. о. клетки эндосперма триплоидны
Из стенки семяпочки формируется семенная кожура , из разрастающейся стенки завязи образуется околоплодник , внутри которого находятся семена
Двойное оплодотворение является уникальной особенностью покрытосеменных растений
Биологическое значение двойного оплодотворения заключается в возникающей благодаря ему возможности очень быстрого образования питательной ткани и значительном ускорении образования семян