- •3. Закономерности отложения примеси в паровых котлах
- •3.1. Кристаллизация веществ из раствора
- •3.3. Особенности отложения примесей в паровых котлах скд
- •3.4. Особенности отложения примеси в прямоточном котле докритического давления
- •3.5. Образование отложений в барабанных паровых котлах
- •3.6. Факторы, влияющие на скорость образования отложений
- •3.7. Структура отложений
- •3.8. Химический состав отложений
3.5. Образование отложений в барабанных паровых котлах
а) Концентрирование примеси в котловой воде
Особенность образования отложений в барабанных паровых котлах заключается в том , что по мере испарения воды в подъемных трубах контуров циркуляции в котловой воде (вода в барабане и контурах циркуляции) происходит накапливание примесей. Когда концентрация примесей в котловой воде Скв будет больше растворимости ее Скв0, начнется непрерывный рост отложений примеси в трубахконтура циркуляции. в первую очередь - в обогреваемых испарительных трубах. Чтобы не допустить этого или, по крайней мере. ограничить рост отложений в приемлемых размерах, в барабанных котлах организуется непрерывная продувка - удаление из котла небольшого количества продувочной воды Dпр с большой концентрацией примеси Спр. При этом расход питательной воды увеличивается
Dпв = D + Dпр = D(1 + Dпр/D), (1)где D - паропроизводительность котла.
Количество продувочной воды выражают в %, р, от паропроизво-дительности р = (Dпр/D)*100.
Составим схему потоков воды и пара с указанием соответствующих концентраций (рис.3.5.1). В барабан с питательной водой за 1 час вносится примеси в количестве DпвСпв, а уходит: с паром DСп, с продувочной водой DпрСпр. Часть примеси образует отложения в трубах DпвΔСотл. С учетом этих потоков примеси составим солевой баланс барабана Dпв Спв = D Сп + Dпр Спр + DпвΔСотл . (2)
Принимаем, что внутренние загрязнения недопустимы (ΔСотл = 0) . С учетом материального баланса (1) запишем солевой баланс в относительных единицах (разделим на D): (100 + р)Спв = 100Сп + рСпр. (3)
Определим величину продувки р = 100(Спв - Сп)/(Спр - Спв). (4)
Величина продувки увеличивается при ухудшении качества питательной воды (больше Спв), при повышении требований к качеству пара (Сп уменьшается). С увеличением концентрации примеси в продувочной воде величина продувки уменьшается.
Концентрация примеси в паре Сп зависит от выноса влаги ω,%, и коэффициента распределения Кр, %,
Сп = 0.01(ω + Кр)Скв = 0.01КвСкв, (5)
где Кв - суммарный коэффициент выноса примеси,%.
Из рис.3.5.1 видно, что для рассматриваемой схемы Спр = Скв. Подставляя выражения для Сп и Спр в (3), получим
(100 + р)Спв = КвСкв + рСкв.
Отсюда Скв = Спв(100 + р)/(Кв + р), (6) т.е. Скв = f(Спв, р, Кв).
Относительное повышение концентрации примеси в котловой воде γкв за счет испарения воды определим по формуле
γкв = Скв/Спв = (100 + р)/(Кв + р). (7)
Расчеты по этой формуле представлены на рис. 3.5.2. Из этих данных видно, что при Кв ≈ 0 (сильные электролиты) эффективность продувки очень высока: при р = 1% степень концентрирования примеси уменьшилась от бесконечности до 101, а при р = 5% - до 21. Для продуктов коррозии и слабых электролитов (Кр - единицы и десятки процентов) эффективность продувки падает.
Снижать Скв можно и за счет улучшения подготовки питательной воды Спв (рис.3.5.3).
Допустимая величина Скв определяется из следующих условий:
при снижении Скв уменьшается величина загрязнений поверхностей нагрева, улучшается температурный режим труб, увеличивается срок работы до очередной промывки поверхности для удаления с нее отложений;
уменьшение Спв требует дополнительных затрат на подготовку воды, уплотнение конденсаторов, подогревателей сетевой воды, всех трубопроводов (чтобы не было утечек воды и пара):
увеличение продувки р приводит к частичным потерям теплоты и воды, что снижает экономичность котла: для восполнения потерь воды необходимо готовить добавочную воду высокой чистоты.
В результате принимают следующие величины продувки: на ГРЭС и отопительных ТЭЦ, где общее количество добавочной воды невелико и ее можно готовить по методу химического обессоливания, р = 0.3 - 1%; при восполнении химически очищенной водой р = 1 - 3%; на производственных ТЭЦ с большими потерями воды (по технологии производства на заводах) добавочная вода готовится по упрощенной схеме и продувка может быть до 5%.
Таким образом, увеличение доли продувки приводит к уменьшению примеси в котловой воде (6) и в насыщенном паре (5), но увеличивает потери теплоты и воды с продувочной водой.
б) Системы ступенчатого испарения
Улучшить качество котловой воды и пара без увеличения общей продувки котла можно путем организации внутренней продувки - ступенчатого испарения. Существуют различные способы организации ступенчатого испарения, в частности, внутри барабана устанавливают перегородку (рис.3.5.4) с отверстием. Питательная вода поступает в отсек 2, в который включены некоторые контуры циркуляции. Часть воды испаряется в них, при этом образуется пар в количестве D1 (доля его n1 = D1/D). Оставшаяся вода через отверстие в перегородке перетекает в отсек 2. В контурах циркуляции, включенных в этот отсек, вода испаряется с образованием пара D2 (n2 = D2/D). Продувка котла производится из второго отсека, причем Спр = Скв2.
Определим Скв1 и Скв2.
Для первого отсека по (6): Скв1 = Спв(n1 + p1)/(Kв1 + p1), (8)
где продувка первого отсека р1 равна паропроизводительности второго отсека n2 и продувке котла р: р1 = n2 + р. (9)
Если принять при двухступенчатой схеме n2 = 20%, n1 = 80%, Кв1 = 0, р = 1%, то получим степень концентрирования γ1 примеси в отсеке 1: γ1 = Скв1/Спв = (80 +20 + 1)/(20 + 1) ≈ 4.8. (10)
Следовательно, в первом отсеке котловая вода стала чище примерно в 20 раз (101: 4.8) по сравнению с одноступенчатой схемой.
Для второго отсека питательной водой является котловая вода первого отсека с концентрацией примеси Скв1:
Скв2 = Скв1(n2 + p)/(Кв2 + р). (11)
Отношение γ2 при Кв2 = 0 и р = 1%: γ2 = Скв2/Скв1 = (20 +1)/1 = 21. (12)
По отношению к Спв: γ2 = (Скв2/Скв1)/(Скв1/Спв) = γ2 γ1 = 4.8*21 = 101. (13)
Концентрация примеси в котловой воде 2 ступени значительно выше, чем в первой, и соответствует концентрации в одноступенчатой схеме. Поэтому 1 отсек называют "чистым", а 2 - "солевым". Выигрыш ступенчатого испарения заключается в том, что 80% (в нашем примере) котловой воды и, следовательно, пара получается значительно чище (в 20 раз); только 20% котловой воды и пара имеют такуюже концентрацию, что и в одноступенчатой схеме.
При Кв = 0.01%: γ1 = 101/21.01 = 4.8; γ2 = 21/1.01 ≈ 21.
Концентрация примеси в паре для тех же условий:
одноступенчатая схема: Сп = 0.01КвСкв = Спв *0.01Кв(100 + р)/(Кв + Р) = = Спв*0.01*0.01(100 + 1)/(0.01 + 1) = 10-4*100Спв;
двухступенчатая схема: а) в первом отсеке Сп1 = -.01*0.01Скв1 = 0.01*0.01 γ1Спв = 10-4*4.8Спв;
б) во втором отсеке Сп2 = 10-4Скв2 = 10-4 γ2 Спв = 10-4*101Спв;
в) после смешения потоков Сп = 0.8Сп1 + 0.2Сп2 = 10-4(0.8*4.8 + 0.2*101)Спв = 10-4*24Спв.
Результаты расчета показывают, что в двухступенчатой схеме количество примесей в паре в 4 раза меньше, чем в одноступенчатой (в нашем примере). Для других исходных данных соотношения будут изменяться.
При увеличении числа ступеней качество котловой воды и пара будут улучшаться. Практически делают 2 - 3 ступени испарения, причем в качестве второй или третьей ступени во многих случаях используют выносные циклоны (рис.3.5.5).
в) особенности образования отложений в барабанных котлах
На рис. 3.5.6 показано изменение растворимости примеси по длине испарительных труб (до hпвс - энтальпии пароводяной смеси на выходе из испарительной трубы) и труб пароперегревателя (от h" до hпе). График имеетвид, аналогичный для прямоточного котла докритического давления, только диапазон энтальпии от hпвс до h" в барабанном котле не реализуется. Энтальпия hпвс и массовое паросодержание хпвс определяются кратностью циркуляции в контуре (в целом по котлу).
Допустим, что Спв< (Сп0)мин. За счет упаривания концентрация примеси в котловой воде увеличивается в γ раз. Возможны три случая (рис.3.5.6) соотношения Скв в ступени испарения и растворимости С0:
а) Скв < Спвс0; отложение примеси возможно в небольших (относительно) количествах за счет адсорбции на стенке и местного концентрирования примеси в поверхностной пленке жидкости;
б) Спвс0 < Скв < Сж0; интенсивное отложение примеси в конце участка;
в) Скв > Сж0; интенсивное отложение примеси по всей длине трубы.
Чтобы рост отложений в испарительных трубах был минимальным, необходимо выдержать соотношение Спв < Спвс0/γ. (14)
В насыщенном паре при уносе влаги ω = 0 концентрация примеси составлит: в случае "а" Сп< Сп0; в случаях "б" и "в" Сп = Сп0. Отложение примеси будет происходить, в основном, в начале пароперегревателя (до (Сп0)мин). Если ω > 0, то Сп резко увеличится, что приведет к росту величины отложений в трубах.
Учитывая, что концентрация и интенсивность отложения примеси в контурах циркуляции второй и третьей ступени испарения выше, для снижения температуры стенки их располагают в топочной камере на участках с минимальными тепловыми потоками (боковые стенки, угловые секции).
