
- •2. Основные законы химии (сохранения массы, постоянства состава, кратных и объемных отношений, эквивалентов), границы их применимости
- •3. Основные законы неорганической химии. Газовые законы (Гей-Люссака, Бойля-Мариотта, Шарля, Менделеева-Клаперона, Авогадро). Идеальные и реальные газы.
- •4. Важнейшие классы неорганических соединений. Бинарные и многоэлементные соединения. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •Амфотерные оксиды При взаимодействии с сильной кислотой или кислотным оксидом проявляют основные свойства:
- •5.Кислоты: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •6. Основания: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •7. Соли: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •8. Строение атома. Развитие теории строения атома.
- •9. Основные положения квантовой механики: уравнение де Бройля, принцип неопределенности Гейзенберга, уравнение Шредингера
- •10. Квантовые числа
- •11. Атомные орбитали:s-,p-,d-,f- ао. Правила заполнения атомных орбиталей: правила Клечковского, принцип Паули, правило Хунда
- •12.Периодическая система элементов д.И.Менделеева s-,p-,d-,f- элементы. Периодический закон.
- •14.Химическая связь . Характеристика связи. Виды связи
- •15. Метод валентных связей. Гибридизация. Геометрическая форма молекул.
- •16.Ковалентная связь: полярная и неполярная. Способы образования ковалентной связи
- •17. Ионная, металлическая связи. Водородная связь
- •18.Строение вещества. Кристаллические решетки, типы, строение.
- •19.Химические системы: растворы. Их характеристика и классификация. Процесс растворения.
- •20. Способы выражения состава раствора (концентрации)
- •21.Электролитическая диссоциация. Электролиты и неэлектролиты. Сильные и слабые электролиты.
- •22. Ионное произведение воды. Водородный и другие показатели среды.
- •23.Растворы сильных электролитов (α,ί и Кд сильного электролита)
- •24. Свойства растворов слабых электролитов (𝛼, Кд слабого электролита в растворе). Закон разбавления Оствальда. Уравнение Вант-Гоффа и Рауля для растворов слабых электролитов
- •25. Повышение температуры кипения и понижение температуры кристаллизации раствора. Антифризы.
- •26. Гидролиз солей. Простой(обратимый) гидролиз
- •27.Сложный(необратимый) гидролиз
- •28.Степень и константа гидролиза. Значение гидролиза. Факторы усиливающие гидролиз
- •29. Энергетика растворения. Растворимость.
- •30.Химическая термодинамика. Предмет, основные понятия химической термодинамики. Первый закон термодинамики.
- •31.Энергетика химических процессов. Тепловые эффекты и термодинамические уравнения. Закон Гесса и следствие из него.
- •32. Энтропия вещества и второе начало термодинамики
- •33.Энергия Гиббса и Гельмгольца- критерии самопроизвольного протекания процессов
- •34.Выявление расчетов термодинамических параметров принципиальных возможностей направления и предела протекания реакции
- •35.Кинетика. Скорость химической реакции и её зависимость от природы и концентрации реагентов. Здм для гомогенных и гетерогенных реакций
- •36. Зависимость скорости хим реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса
- •37. Уравнение Аррениуса. Зависимость скорости хим реакции от катализаторов. Механизм действия катализаторов. Ингибиторы
- •38. Хим реакции: обратимые и необратимые. Состояние хим равновесия
- •39. Хим равновесие, его признаки. Влияние различных факторов на хим равновесие. Принцип Ле- Шателье
- •40. Константа химического равновесия, ее связь с изменением изобарного потенциала. Выявление возможности протекания реакции в данном направлении
- •41.Окислительно-восстановительные реакции. Типы реакций. Окислители, восстановители
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •42. Электрохимия. Электрохимический ряд напряжений металлов. Электродный потенциал. Факторы влияющие на величину электродного потенциала. Виды электродов.
- •43. Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Процессы происходящие на электродах при работе.
- •44. Уравнение Нернста
- •45. Стандартный водородный электрод, его устройство и назначение. Расчет потенциала нестандартного водородного электрода
- •47. Концентрационный гальванический элемент, его устройство, механизм работы и расчет эдс
- •48. Практическое применение химических источников тока: сухие гальванические элементы, электрохим аккумуляторы, топливные элементы
- •49. Электролиз, определение. Электролизер, его устройство. Электроды. Электролиз расплава электролитов
35.Кинетика. Скорость химической реакции и её зависимость от природы и концентрации реагентов. Здм для гомогенных и гетерогенных реакций
Химическая кинетика- раздел химии который изучает механизм и скорости протекания хим процессов Химическая реакция- это процесс при котором происходит разрыв существ хим связей и образование новых Скорость хим реакции определяется не числом общих столкновений молекул в единицу времени, а числом столкновений активных молекул
Активные молекулы- молекулы обладающие повышенным запасом энергии по сравнению со сред энергией молекул тех же веществ Энергия активации- это то количество энергии которое необходимо сообщить молекуле чтобы сделать ее активной и чтобы она вступила в хим реакцию
Зависимость скорости реакции от концентрации зависящих веществ υ=+-(С2-С1)τ2-τ1
Закон действующих масс(ЗДМ) Скорость хим реакции прямопропорциональна произведению молярных концентраций реагирующих веществ в степенях равных их стехиометричесикм коэффициентам υ=κ*Aa*Bb
Это определение гомогенной реакции, если реакция гетерогенная, то в уравнении ЗДМ входят только жидкие или газообразные реагенты κ скорости- равна скорости реакции, когда концентрация каждого из реагирующих веществ равны
36. Зависимость скорости хим реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса
Правило Вант-Гоффа: при повышении температуры на каждые 10 градусов скорость реакции увеличивается в 2-4 раза υt1=υt2*γt2-t110
Уравнение Аррениуса:κ=κ0*е-EактRT
Энергия активации: Eакт=RT2T1*lnυ2υ1T2-T1
37. Уравнение Аррениуса. Зависимость скорости хим реакции от катализаторов. Механизм действия катализаторов. Ингибиторы
Уравнение Аррениуса:κ=κ0*е-EактRT
Катализатор- это вещество, изменяющее скорость хим реакций и не расходующ в процессе взаимодействия
2 вида катализа: гомогенный и гетерогенный При гетерогетном каталице реакция протекает на поверхности раздела двух фаз, одна из которых катализатор При гомоген катализе, катализатор взаимодействует с реагентами и образует промежуточные соединения В итоге величина энергии активации с участием катализатора оказывается ниже энергии активации такой же реакции при его отсутствии
Уменьшение энергии активации соответст значит увеличение числа частиц, обладающих энергией превышающих энергию активации и приводит к возрастанию скорости реакции
Ингибиторы- вещества в которых наоборот уменьшают скорость реакции. Они изменяют ход реакции образуя промеж вещества энергия актив которых оказывается очень большой и реакция становится маловероятной.
Катализаторы:-высокая эффективность,-не расходуется,-не смещает равновесие
38. Хим реакции: обратимые и необратимые. Состояние хим равновесия
ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ – состояние химической системы, при котором возможны реакции, идущие с равными скоростями в противоположных направлениях. При химическом равновесии концентрации реагентов, температура и другие параметры системы не изменяются со временем.
Реакцию называют обратимой, если её направление зависит от концентраций веществ — участников реакции. Например, в случае гетерогенно-каталитической реакции N2 + 3H2 = 2NH3 (1) при малой концентрации аммиака в газовой смеси и больших концентрациях азота и водорода происходит образование аммиака; напротив, при большой концентрации аммиака он разлагается, реакция идёт в обратном направлении. По завершении обратимой реакции, т. е. при достижении равновесия химического , система содержит как исходные вещества, так и продукты реакции. Реакцию называют необратимой, если она может происходить только в одном направлении и завершается полным превращением исходных веществ в продукты; пример — разложение взрывчатых веществ. Одна и та же реакция в зависимости от условий (от температуры, давления) может быть существенно обратима или практически необратима.
Простая (одностадийная) обратимая реакция состоит из двух происходящих одновременно элементарных реакций, которые отличаются одна от другой лишь направлением химического превращения. Направление доступной непосредственному наблюдению итоговой реакции определяется тем, какая из этих взаимно-обратных реакций имеет большую скорость. Например, простая реакции N2O4 ⇔ 2NO2 (2) складывается из элементарных реакций N2O4 →2NO2 и 2NO2 →N2O4.
Для обратимости сложной (многостадийной) реакции, например реакции (1), необходимо, чтобы были обратимы все составляющие её стадии.