- •Вопрос1.Анализатор Учение и.П.Павлова об анализаторах. Структура анализатора. Общие принципы строения и функционирования анализаторов.
- •Анализатор - по и.П.Павлову - совокупность нервных образований у высших позвоночных животных, обеспечивающая разложение и анализ в нервной системе раздражителей, воздействующих на организм.
- •Анализаторы определяют целенаправленные ответные реакции всего организма.
- •Структура анализаторов
- •Вопрос3.Основные функции анализаторов: обнаружение сигналов, различение сигналов, передача и преобразование, кодирование, опознание образов.
- •Вопрос4. Физиология рецепторов. Классификация рецепторов. Адекватные и неадекватные раздражители рецепторов.
- •Вопрос5.Механизм возбуждения рецепторов. Первичные (первичночувствующие) и вторичные (вторичночувствующие) рецепторы
- •Вопрос7. Объективная и субъективная физиология анализаторов. Абсолютные и дифференциальные пороги ощущения. Закон Вебера и Вебера-Фехнера. Адаптация анализаторов.
- •Вопрос 9. Детектирование и опознание образов. Нейроны-детекторы. Модуляторные нейроны. Корковый конец анализатора.
- •Вопрос10. Колончатая организация коры. Проекционные области коры. Общие положения современных концепций о механизмы формирования ощущений и восприятия. Колончатая организация коры больших полушарий
- •Вопрос11. Оптическая система глаза. Аккомодация. Острота зрения. Рефракция глаза и ее аномалии. Пресбиопия. Зрачковый рефлекс, его значение. Оптическая система глаза
- •Строение сетчатки человека
- •Вопрос14. Глазодвигательный аппарат глаза. Саккады. Следящие движения. Компенсаторные движения. Вергентные движения. Фиксация. Оптокинетический нистагм. Электрооколография.
- •1.2.Бинокулярная координация движений глаз.
- •1.3. Временные характеристики движений глаз.
- •Вопрос24. Проприоцептивная сенсорная система. Периферический отдел (мышечные веретена, сухожильные и суставные рецепторы). Проводниковый и корковый отделы.
- •Висцеральный анализатор.
- •Физиология высшей нервной деятельности
- •Пластичность инстинктивного поведения
- •4.Характеристика безусловных рефлексов, их классификация. Локализация центров безусловных рефлексов в цнс (центры голода, насыщения, жажды, агрессии).
- •5.Сложные формы врожденного поведения. Инстинкт. Взгляды этологов на природу и механизмы инстинкта. Критерии инстинктов, их классификация.
- •Структура инстинктивного поведения по Лоренцу
- •[Править]Гидравлическая модель Лоренца
- •[Править]Иерархическая теория Тинбергена
- •6.Ориентировочный рефлекс, его структура и нейронные механизмы. Механизм ориентировочного рефлекса
- •Ориентировочно-исследовательская деятельность
- •Стадии образования условного рефлекса
- •Безусловное торможение
- •Условное торможение (внутреннее)
- •Запредельное торможение
- •13. Концептуальная рефлекторная дуга (е.Н.Соколов). Интегративная деятельность мозга. Структура поведенческого акта — функциональная система п.К.Анохина. (выше есть) Концептуальная рефлекторная дуга
- •14. Временная организация памяти. Виды памяти. Кратковременные и долговременные процессы памяти. Нейрональные и биохимические механизмы памяти. Префронтальная кора, гиппокамп и память.
- •15. Биологические, социальные, идеальные потребности. Классификация потребностей по а.Маслоу. Критические периоды формирования социальных и идеальных потребностей.
- •16 Мотивации, их виды. Общие свойства различных видов мотивации. Физиологические процессы, происходящие при формировании мотивационных состояний
- •18. Биологические мотивации: пищевые, половые. Теории формирования биологических мотивацией. Нейроанатомия и нейрохимия мотивации. Мотивация как доминанта.
- •19. Функции эмоций. Виды эмоций. Физиологическое выражение эмоции. Экспрессия эмоций в мимике, жестах, позе, голосе.
- •22. Сон и его значение. Виды сна. Теории сна. Центры сна и бодрствования.
- •Физиологически обычный сон отличается от других, похожих на него состояний — анабиоза (т. Н. «спячки» у животных), гипнотического сна, комы, обморока, летаргического снаФизиология сна
- •Медленный сон
- •23. Нейрофизиологические механизмы различных фаз сна. Гипотезы о физиологическом значении парадоксального сна. Физиологические представления о сновидениях.
- •24. Условнорефлекторная деятельность во время сна. Гипнотические фазы сна: уравнительная, парадоксальная, ультропарадоксальная и тормозная. Гипноз и его механизмы.
- •26. Типы высшей нервной деятельности человека. Нарушения высшей нервной деятельности. Экспериментальные неврозы.
- •27. Функциональная асимметрия полушарий. Физиология расщепленного мозга. Химическая симметрия и ассиметрия мозга. Латерализация мозга и психическое здоровье.
- •28. Понятие о первой и второй сигнальной системе, их взаимодействии. Специфические типы высшей нервной деятельности человека, их значение.
- •29. Функции речи. Внешняя и внутренняя речь. Свойства речи. Акустическая, кинестетическая и зрительная формы словесного раздражителя. Физиология речевого аппарата.
- •30. Вторая сигнальная система. Речевые функции полушарий. Нарушения речи. Развитие речи в онтогенезе. Сознание. Прожекторная теория сознания. Предполагаемые нейронные сети сознания.
Строение сетчатки человека
Сетчатка глаза у взрослого человека имеет размер 22 мм[источник не указан 375 дней] и покрывает около 72 % площади внутренней поверхности глазного яблока.[1]
Пигментный слой сетчатки (самый наружный) с сосудистой оболочкой глаза связан более тесно, чем с остальной частью сетчатки.
Около центра сетчатки (ближе к носу) на задней ее поверхности находится диск зрительного нерва, который иногда из-за отсутствия в этой части фоторецепторов называют «слепое пятно». Он выглядит как возвышающаяся бледная овальной формы зона около 3 мм². Здесь из аксонов нервных клеток сетчатки происходит формирование зрительного нерва. В центральной части диска имеется углубление, через которое проходят сосуды, участвующие в кровоснабжении сетчатки.
Микроскопическое строенt
Упрощенная схема расположения нейронов сетчатки. Сетчатка состоит из нескольких слоев нейронов. Свет падает слева и проходит через все слои, достигая фоторецепторов (правый слой). От фоторецепторов сигнал передается биполярным клеткам и горизонтальным клеткам (средний слой, обозначен желтым цветом). Затем сигнал передается амакриновым и ганглионарным клеткам (левый слой). Эти нейроны генерируют потенциалы действия, передающиеся по зрительному нерву в мозг. С рисунка Сантьяго Рамон-и-Кахаля, видоизменено
В сетчатке имеются три радиально расположенных слоя нервных клеток и два слоя синапсов.
Ганглионарные нейроны залегают в самой глубине сетчатки, в то время как фоточувствительные клетки (палочковые и колбочковые) наиболее удалены от центра, то есть сетчатка глаза является так называемым инвертированным органом. Вследствие такого положения свет, прежде чем упасть на светочувствительные элементы и вызвать физиологический процесс фототрансдукции, должен проникнуть через все слои сетчатки. Однако он не может пройти через эпителий или хориоидею, которые являются непрозрачными.Проходящие через расположенные перед фоторецепторами капилляры лейкоциты при взгляде на синий свет могут восприниматься как мелкие светлые движущиеся точки. Данное явление известно как энтопический феномен синего поля (или феномен Ширера)Кроме фоторецепторных и ганглионарных нейронов, в сетчатке присутствуют и биполярные нервные клетки, которые, располагаясь между первыми и вторыми, осуществляют между ними контакты, а также горизонтальные и амакриновые клетки, осуществляющие горизонтальные связи в сетчатке.Между слоем ганглионарных клеток и слоем палочек и колбочек находятся два слоя сплетений нервных волокон со множеством синаптических контактов. Это наружный плексиформный (сплетеневидный) слой и внутренний плексиформный слой. В первом осуществляются контакты между палочками и колбочками и вертикально ориентированными биполярными клетками, во втором — сигнал переключается с биполярных на ганглионарные нейрноны, а также на амакриновые клетки в вертикальном и горизонтальном направлении.
Каждая сетчатка у человека содержит около 6—7 млн колбочек и 110—125 млн палочек. Эти светочувствительные клетки распределены неравномерно. Центральная часть сетчатки содержит больше колбочек, периферическая содержит больше палочек. В центральной части пятна в области ямки колбочки имеют минимальные размеры и мозаично упорядочены в виде компактных шестиграных структур.
Вопрос13. Обработка зрительной информации. Организация рецептивных полей ганглиозных клеток сетчатки. Концентрические рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки. Обработка информации в корковых центрах. Рецептивные поля нейронов зрительной коры. Ретинотопическая проекция.
Левые части зрительных трактов до перекрёстка и полностью левый после него подвергаются воздействию биоэкрана. Энергия дубликатов стабилизирующих осей нижней части конуса биоэкрана (в районе 6–7 часов по принятой ранее шкале) образует фокус в виде направленного рассеивающегося луча. Дубликаты стабилизирующих осей в «песочных часах» биоэкрана фиксируют не сиюминутный фон психоэмоциональной сферы, а её обобщённое, часовое и суточное, состояние. Биоэкран фокусирует и направляет луч так, что центром его является зрительный перекрёсток, а на периферии он захватывает сетчатки обоих глаз и установочные линзы таламуса.
Но не только биоэкран оказывает воздействие на информационный поток. Модулированный поток, в свою очередь, влияет на состояние биоэкрана, хотя и незначительно: информация такого уровня воспринимается в среднем 3–4 минуты за сутки.
Основной поток информации проходит близко к осевой области зрительных трактов. Максимально значимая информация движется по периферии. Причем она идёт в три раза быстрее, чем остальная и, минуя обработку в таламусе, направляется на транспортных биохимических соединениях – носителях – в арсенал памяти. Осевая часть тракта используется очень редко. Между этими областями по средним слоям тракта проходит информация в обратном направлении.
Зрительная информация соединяется со слуховой на подходе к таламусу. В метаталамусе происходит только частичное наложение данных по энергетическим параметрам. Модулирование проходит под прямым углом, то есть в одной плоскости идёт зрительная информация, а под углом в 90° к ней – слуховая, предварительно прошедшая эпиталамус. Здесь же наблюдается первичное считывание максимально значимых данных, полученных через органы слуха. Их примером может служить «тревожная информация», необходимая для сохранения жизни человека – скрежет автомобильных шин за спиной, шипение змеи и т.п. Обработка в области метаталамуса проходит не на биохимическом уровне.
В головном мозге имеется комплекс, обрабатывающий информацию, близкую к зрительной – тактильную, а также воспринятую с полевых оболочек окружающих людей, животных, растений, предметов и т.д. По объёму сюда поступает около 30% тактильной и 70% информации, полученной через оболочку и биоэкран.
Второй центр данного комплекса находится в левой части переднего колена мозолистого тела. Он представлен энергетическим сгустком, имеющим длину волны в области голубого цвета видимого спектра, и выполняет следующие функции: – является энергетической эталонной единицей частоты, индивидуальной для каждого человека; – сравнивает и опознаёт энергетические воздействия на большой площади при столкновении с другими людьми, животными и растениями. Он прямо связан с верхним кольцом биоэкрана путём энергетического фонового воздействия, достаточно размытого в области биоэкрана; – подпитывает энергетические структуры мозжечка. Данная структура улавливает энергетические фрагменты различных арсенальных подразделений, возникающие при заполнении программ квантами энергии и хотя бы отдалённо подходящие по частоте. При прохождении таких квантов через поле комплекса они дополнительно адаптируются и стабилизируются, что облегчает их дальнейшее функционирование.
Сделаем краткий вывод. Биохимические субчастицы в мозге не могут долго хранить информацию. Пройдя определённый участок, информация копируется на новый носитель для прохождения следующего этапа. В начальной точке своего пути информация существует в виде энергетического импульса, но по мере прохождения проводящих путей всё более насыщается биохимической основой.