- •Вопрос1.Анализатор Учение и.П.Павлова об анализаторах. Структура анализатора. Общие принципы строения и функционирования анализаторов.
- •Анализатор - по и.П.Павлову - совокупность нервных образований у высших позвоночных животных, обеспечивающая разложение и анализ в нервной системе раздражителей, воздействующих на организм.
- •Анализаторы определяют целенаправленные ответные реакции всего организма.
- •Структура анализаторов
- •Вопрос3.Основные функции анализаторов: обнаружение сигналов, различение сигналов, передача и преобразование, кодирование, опознание образов.
- •Вопрос4. Физиология рецепторов. Классификация рецепторов. Адекватные и неадекватные раздражители рецепторов.
- •Вопрос5.Механизм возбуждения рецепторов. Первичные (первичночувствующие) и вторичные (вторичночувствующие) рецепторы
- •Вопрос7. Объективная и субъективная физиология анализаторов. Абсолютные и дифференциальные пороги ощущения. Закон Вебера и Вебера-Фехнера. Адаптация анализаторов.
- •Вопрос 9. Детектирование и опознание образов. Нейроны-детекторы. Модуляторные нейроны. Корковый конец анализатора.
- •Вопрос10. Колончатая организация коры. Проекционные области коры. Общие положения современных концепций о механизмы формирования ощущений и восприятия. Колончатая организация коры больших полушарий
- •Вопрос11. Оптическая система глаза. Аккомодация. Острота зрения. Рефракция глаза и ее аномалии. Пресбиопия. Зрачковый рефлекс, его значение. Оптическая система глаза
- •Строение сетчатки человека
- •Вопрос14. Глазодвигательный аппарат глаза. Саккады. Следящие движения. Компенсаторные движения. Вергентные движения. Фиксация. Оптокинетический нистагм. Электрооколография.
- •1.2.Бинокулярная координация движений глаз.
- •1.3. Временные характеристики движений глаз.
- •Вопрос24. Проприоцептивная сенсорная система. Периферический отдел (мышечные веретена, сухожильные и суставные рецепторы). Проводниковый и корковый отделы.
- •Висцеральный анализатор.
- •Физиология высшей нервной деятельности
- •Пластичность инстинктивного поведения
- •4.Характеристика безусловных рефлексов, их классификация. Локализация центров безусловных рефлексов в цнс (центры голода, насыщения, жажды, агрессии).
- •5.Сложные формы врожденного поведения. Инстинкт. Взгляды этологов на природу и механизмы инстинкта. Критерии инстинктов, их классификация.
- •Структура инстинктивного поведения по Лоренцу
- •[Править]Гидравлическая модель Лоренца
- •[Править]Иерархическая теория Тинбергена
- •6.Ориентировочный рефлекс, его структура и нейронные механизмы. Механизм ориентировочного рефлекса
- •Ориентировочно-исследовательская деятельность
- •Стадии образования условного рефлекса
- •Безусловное торможение
- •Условное торможение (внутреннее)
- •Запредельное торможение
- •13. Концептуальная рефлекторная дуга (е.Н.Соколов). Интегративная деятельность мозга. Структура поведенческого акта — функциональная система п.К.Анохина. (выше есть) Концептуальная рефлекторная дуга
- •14. Временная организация памяти. Виды памяти. Кратковременные и долговременные процессы памяти. Нейрональные и биохимические механизмы памяти. Префронтальная кора, гиппокамп и память.
- •15. Биологические, социальные, идеальные потребности. Классификация потребностей по а.Маслоу. Критические периоды формирования социальных и идеальных потребностей.
- •16 Мотивации, их виды. Общие свойства различных видов мотивации. Физиологические процессы, происходящие при формировании мотивационных состояний
- •18. Биологические мотивации: пищевые, половые. Теории формирования биологических мотивацией. Нейроанатомия и нейрохимия мотивации. Мотивация как доминанта.
- •19. Функции эмоций. Виды эмоций. Физиологическое выражение эмоции. Экспрессия эмоций в мимике, жестах, позе, голосе.
- •22. Сон и его значение. Виды сна. Теории сна. Центры сна и бодрствования.
- •Физиологически обычный сон отличается от других, похожих на него состояний — анабиоза (т. Н. «спячки» у животных), гипнотического сна, комы, обморока, летаргического снаФизиология сна
- •Медленный сон
- •23. Нейрофизиологические механизмы различных фаз сна. Гипотезы о физиологическом значении парадоксального сна. Физиологические представления о сновидениях.
- •24. Условнорефлекторная деятельность во время сна. Гипнотические фазы сна: уравнительная, парадоксальная, ультропарадоксальная и тормозная. Гипноз и его механизмы.
- •26. Типы высшей нервной деятельности человека. Нарушения высшей нервной деятельности. Экспериментальные неврозы.
- •27. Функциональная асимметрия полушарий. Физиология расщепленного мозга. Химическая симметрия и ассиметрия мозга. Латерализация мозга и психическое здоровье.
- •28. Понятие о первой и второй сигнальной системе, их взаимодействии. Специфические типы высшей нервной деятельности человека, их значение.
- •29. Функции речи. Внешняя и внутренняя речь. Свойства речи. Акустическая, кинестетическая и зрительная формы словесного раздражителя. Физиология речевого аппарата.
- •30. Вторая сигнальная система. Речевые функции полушарий. Нарушения речи. Развитие речи в онтогенезе. Сознание. Прожекторная теория сознания. Предполагаемые нейронные сети сознания.
Вопрос5.Механизм возбуждения рецепторов. Первичные (первичночувствующие) и вторичные (вторичночувствующие) рецепторы
При действии стимула в рецепторе происходит преобразование энергии внешнего раздражения в рецепторный сигнал (трансдукция сигнала). Этот процесс включает в себя три основных этапа: 1) взаимодействие стимула с рецепторной белковой молекулой, которая находится в мембране рецептора; 2) усиление и передачу стимула в пределах рецепторной клетки и 3) открывание находящихся в мембране рецептора ионных каналов, через которые начинает течь ионный ток, что, как правило, приводит к деполяризации клеточной мембраны рецепторной клетки (возникновению так называемого рецепторного потенциала).
Чувствительность рецепторных элементов к адекватным раздражителям, к восприятию которых они эволюционно приспособлены, предельно высока. Так, обонятельный рецептор может возбудиться при действии одиночной молекулы пахучего вещества, фоторецептор – при действии одиночного кванта света. По организации или механизму возбуждения рецептора. Различают первичночувствующие и вторичночувствующие. Первичночувствующие - это свободные окончания периферических отростков афферентных нейронов. Они непосредственно, т.е. первично встречаются с адекватным раздражителем. И восприятие, и преобразование энергии раздражителя в энергию нервного импульса происходит в самом рецепторе (по сути - в чувствительном нейроне). Вторичночувствующие - это высокоспециализированные клетки нервного или ненервного происхождения, которые располагается между раздражителем и первым чувствительным нейроном. Рецептор воспринимает энергию раздражителя, но кодировать её в форме ПД не может - у него для этого просто нет специальных электрогенных участков. Он воспринимает и преобразует энергию раздражителя. Это возбуждение передаётся через синапс на сенсорный нейрон. Следовательно, сенсорный нейрон возбужда ется уже не первично внешним стимулом, а опосредованно (вторично) благодаря воздействию рецептирующих клеток.
Вопрос6.Рецепторный или генераторный потенциал. Кодирование в рецепторах. Адаптация рецепторов. Организация рецептивных полей как один из механизмов обработки сенсорной информации.
Рецепторный и генераторный потенциалы
Рецепторный и генераторный потенциалы - это частные случаи электротонических потенциалов . Когда рецепторная (сенсорная) клетка, например механочувствительная волосковая или вкусовая , подвергается воздействию соответствующего стимула, реализуется более или менее сложный набор событий, ведущих к изменениям электрической полярности участка их мембраны. Это явление именуется рецепторным потенциалом . В большинстве случаев рецепторные потенциалы - это деполяризация, в других, однако, в частности в палочках и колбочках сетчатки, - это гиперполяризация. Так или иначе, результат - одни и тот же - возникают токи между подвергающимся воздействию участком мембраны и другими участками мембраны рецепторной клетки ( рис. 2.4 ). В общем случае, изменения электрической полярности (увеличение ее или уменьшение) влияет на выделение медиатора на подлежащий сенсорный нейрон.
Кодирование информации в рецепторах происходит по следующим показателям: качеству, амплитуде (силе), времени и в пространстве. Кодирование качества осуществляется, во-первых, за счет избирательной чувствительности рецептора к адекватному с низким порогом возбуждения раздражителю, т.е. рецептор «узнает» свой стимул (глаз – свет, ухо – звук). Во-вторых, существует цепь модально-специфичных нейронов, соединенных синапсами в определенную жесткую цепь, передающую информацию только от своего рецептивного поля. Это принцип «меченой линии», или топической организации. Этому принципу противопоставляется теория «структуры ответа», согласно которой качество стимула и его кодирование осуществляются «паттернами», или пространственно-временным распределением импульсов, т.е. группой импульсов с определенной частотой и длительностью межимпульсных интервалов. Так, зрительные раздражители распознаются «мечеными линиями», а вкусовые — паттернами. Интенсивность или сила стимула кодируется увеличением частоты ПД, которая, в свою очередь, зависит от величины РП. Пространственное кодирование осуществляется за счет того, что каждое рецептивное поле имеет свое представительство в определенных структурах ЦНС. Кроме того, рецептивные поля перекрываются, что обеспечивает надежность в работе системы и позволяет слабым раздражителям вступать в контакт с наиболее чувствительными рецепторами и вовлекать в возбуждение менее чувствительные. Кодирование во времени происходит за счет изменения частоты импульсов и продолжительности межимпульсных интервалов. Процесс кодирования, т.е. преобразования соответствующих раздражителей в РП, а затем в нервный импульс или ПД, происходит уже на уровне рецепторов. . Перекодирование — переключение сигнала внутри системы осуществляется в следующем отделе анализатора — проводниковом, представленном афферентными и эфферентными путями и подкорковыми центрами. Основная функция этого отдела — анализ и передача информации, формирование рефлексов, а также межанализаторные взаимодействия.