- •О.А. Котляр методы рыбохозяйственных исследований (ихтиология)
- •Введение
- •I. Методы сбора ихтиологических материалов
- •Контрольный размерный ряд
- •Возрастной состав выборочной пробы, %
- •Возрастной состав выборочной пробы, %
- •Средняя масса рыб, г
- •Размерно-возрастной ключ
- •Действительный состав уловов неохраняемых видов рыб
- •II. Вариационно-статистическая обработка биологического материала
- •Пример вычисления статистических характеристик
- •III. Определение возраста рыб
- •Морфология чешуи
- •Особенности определения возраста рыб по чешуе
- •Феномен Розы Ли
- •Особенности определения возраста рыб по костям и отолитам
- •IV. Методы сбора и обработки материалов по питанию рыб
- •Термины, используемые при характеристике питания
- •Сбор материала
- •Карточка по питанию рыб
- •Индивидуальная карточка по питанию Масса рыбы – Орудие лова – Масса содержимого кишечника –
- •Цифровая обработка материалов по питанию рыб
- •Литературная обработка материалов по питанию
- •V. Методы определения жирности и упитанности
- •Треска 0,3 Палтус 5,0 Судак 0,5 Осетр 8,0
- •Вобла 2,5 Угорь 22,0
- •VI. Методы изучения размножения рыб
- •Возраст наступления половой зрелости
- •Показатели видовой плодовитости рыб
- •Жизненный цикл рыб (периоды, этапы, скачки)
- •VII. Методы определения численности рыб Абсолютные методы определения численности стада (на единице площади или в единице объема)
- •Методы определения численности движущихся рыб
- •Учет численности стада путем мечения
- •Оценка абсолютной численности рыб по интенсивности выедания кормов
- •Относительные методы оценки численности стада рыб Учет на основе анализа общих уловов и уловов на рыболовное усилие
- •Учет на основе анализа уловов и возрастного состава стада
- •Математические модели динамики численности рыб
- •Контрольные вопросы и задания
- •VIII. Принципы и методы прогнозирования уловов
- •IX. Фактор естественной смертности и методы его определения
- •X. Методы исследования популяций
- •Список цитируемой литературы
Феномен Розы Ли
Явление, известное в ихтиологической литературе под названием феномена Ли, заключается в том, что размеры годовиков одного и того же вида рыб, вычисленные по измерениям годовых колец по чешуе рыб старшего возраста, оказываются меньше вычисленных по измерениям чешуи рыб младшего возраста.
По мнению одних исследователей, это явление возникает как ошибка метода обратных расчислений Э. Леа (Frasser, 1916; Meek, 1916; Ли, 1926; Монастырский, 1926, 1930; Вовк, 1956); другие утверждают, что феномен Ли образуется естественным путем как следствие неодинакового темпа роста и развития на ранних стадиях и более ранней смертности особей с более высоким темпом роста (Lea, 1913; Tompson, 1922; Киселевич, 1924; Казанчеев, 1955, Кузнецов, 1957; а также вследствие отбирающего действия орудия лова (Corlander, 1950) (цит. по В.Л. Брюзгину, 1961).
Противоречивость мнений о причинах, порождающих феномен Ли, во-первых, свидетельствует о нерешенности вопроса, а во-вторых, дает основание предполагать, что этим термином обозначаются различные по своей природе явления, и ни одно из существующих объяснений не может быть принято без проверки.
Такая проверка была предпринята В.Р. Алексеенко (1979) на белом амуре.
При вычислении темпа роста белого амура двухгодовиков по чешуе трехлеток по переднему радиусу чешуи по методу Э. Леа получили заниженные величины в среднем на 2,32 см меньше наблюденных (с помощью мечения).
Оказалось, что у белого амура зимой рост тела в длину прекращается, а рост чешуи продолжается. Это же установлено для пёстрого толстолобика, некоторых сельдей, пикши, черноморской скумбрии.
Возможно, именно это служит источником ошибок при обратных расчислениях и проявлении феномена Розы Ли, то есть у старых рыб чешуя крупнее, чем у молодых рыб при той же длине тела.
Доказано, что в процессе развития чешуи, вследствие уплотнения внутренней зоны, деформации и резорбции, уменьшается число склеритов. Так, например, у меченых годовиков в первой зоне роста на чешуе откладывается в среднем 31 склерит, у двухгодовиков, выросших из тех же годовиков, в зоне первого годового кольца было уже 28 склеритов, а у трехлеток – только 22 склерита.
Причем уменьшение наиболее интенсивно идет на втором и третьем году жизни, а с возрастом рыб и удалением первой годовой зоны от края чешуи изменение ее размеров замедляется.
Однако чешуя как регистрирующая структура имеет и отрицательные свойства, затрудняющие определение возраста:
установленное для многих видов рыб прекращение роста чешуи при достижении рыбой определенного возраста. Многие исследователи связывают начало нерегулярного роста чешуи с наступлением половой зрелости у рыб.
возможность резорбции краев чешуйной пластинки под воздействием голодания, наступления половой зрелости и сильного изнурения во время нерестовых миграций, неполноценная диета.
в онтогенезе чешуя появляется у рыб гораздо позже, чем кости и отолиты, поэтому в отличие от последних она не пригодна для определения возраста и изучения роста рыб моложе одного года.