- •1.Исторические аспекты развития учения о внд. Роль учения и.М.Сеченова, и.П.Павлова о функциях головного мозга. Создание объективных методов исследования внд. Значение физиологии внд для психологов.
- •2.Классический условный рефлекс, отличия от безусловного, виды, классификация, условия и механизмы формирования, биологическое значение:
- •3.Механизмы формирования классических и оперантных условных рефлексов:
- •4.Внд у детей от рождения до подросткового периода Особенности развитие внд у детей.
- •5.Торможение в коре больших полушарий. Анализ и синтез. Динамический стереотип. Иррадиация и концентрация корковых процессов.
- •6.Различные формы научения и их нейрофизиологические механизмы
- •7.Память. Виды. Механизмы формирования краткосрочной и долгосрочной памяти
- •8. Нарушение памяти. Методы исследования памяти.
- •9. Темперамент, характер, личность – проявление индивидуальности человека. Вклад в развитие данного вопроса Гиппократа , и.П.Павлова, г.Айзенка и др.
- •10. Характеристика основных типов внд по и.П.Павлову. Методы определения по и.П.Павлову. Человеческие типы на основе соотношения I и II сигнальных систем (мыслительный и художественные типы).
- •11. Типирование личности по Азенку. Экстра- и интроверсия. Невротизм.
- •12. Сенсорная система. Виды рецептора. Рецепторный и генераторный потенциалы. Кодирование информации на уровне рецепторов. Понятие о модальности.
- •13. Специфическая и неспецифическая сенсорная система. Функции ретикулярной формации, таламуса.
- •14. Сенсорная кора. Топографическое картирование, кортикальные колонки. Ассоциативная кора.
- •15. Зрительный анализатор. Оптическая система глаза. Аккомодация. Аномалии рефракции.
- •16. Рецепторный аппарат зрительного анализатора. Строение сетчатки, светочувствительный аппарат глаза, фоторецепторы и зрительные пигменты, фотохимические процессы при действии света.
- •17. Механизм свето- и световосприятия. Адаптация световая и темновая. Острота зрения. Бинокулярное зрение. Зрительная кора.
- •18. Слуховой анализатор. Функции наружного и среднего уха в звуколавливании и звукопроведения. Воздушная и костная передача звука.
- •19. Внутренне ухо, кортиев орган и звуковосприятие. Анализы частоты(высоты) и силы звука. Теории звуковосприятия. Слуховая кора. Адаптация. Бинауральный слух.
- •23. Рецепция боли. Механизмы формирования болевых ощущений. Противоболевая система. Приёмы обезболивания
13. Специфическая и неспецифическая сенсорная система. Функции ретикулярной формации, таламуса.
Проводниковый отдел сенсорной системы По тому, как информация от рецепторов распространяется к коре больших полушарий и где ее конечный пункт, различают неспецифические и специфические сенсорные пути.
Неспецифические пути любой сенсорной системы (кроме обонятельной) обязательно включают коллатерами – отростки аксонов афферентных нейронов, которые связывают рецепторы с нейронами ретикулярной формации. Те в свою очередь передают возбуждение дальше в неспецифические ядра таламуса, а оттуда возбуждение направляется к различным областям коры, повышая ее активность.
Специфические сенсорные пути связывают рецепторы со строго определенными нейронами специфических ядер таламуса, а те в свою очередь направляют возбуждение в строго определенные зоны сенсорной коры. Эти зоны еще называют проекционными.
Роль ретикулярной формации в обработке сенсорной информации.
Ретикулярная (сетчатая) формация располагается в стволе мозга от продолговатого до задних отделов промежуточного мозга. Ее название обусловлено наличием огромного количества нервных волокон, проходящих в разных направлениях и формирующих сеть.
Нейроны ретикулярной формации образуют скопления, содержащие до несколько тысяч клеток. Как уже отмечалось, неспецифические пути дают коллатерами к нейронам ретикулярной формации, для которых характерна полисенсорная конвергенция, т. е. на отдельном нейроне ретикулярной формации могут сходиться волокна афферентных нейронов, несущих информацию от различных видов рецепторов. Эта информация суммируется повышая активность нейронов ретикулярной формации, которая далее обеспечивает активацию всей деятельности ЦНС. Ретикулярная формация перерабатывает информацию, отфильтровывает привычные, малозначительные сигналы, осуществляя таким образом контроль за передачей информации в таламус и кору больших полушарий. Активность нейронов ретикулярной формации в течении суток меняется, что и определяет чередование циклов сон – бодрствование. Разрушение ретикулярной формации сопровождается развитием комы. Нейроны ретикулярной формации имеют широкие связи с гипоталамусом и могут изменять активность вегетативных центров. Связь с лимбической системой обеспечивает эмоциональную окраску сенсорным ощущениям. После переработки информация из ретикулярной формации поступает в неспецифические ядра таламуса.
Сенсорные функции таламуса. Таламус состоит из специфических и неспецифических ядер, их более 50, таламус считается воротами для поступления сенсорной информации в кору.
Неспецифические ядра таламуса функционально связаны с ретикулярной формацией и подобно ей получают афферентную информацию от всех органов чувств. Стимуляция неспецифических ядер показала, что они образуют афферентные связи со всеми областями коры, а так же с гипоталамусом и лимбической системой.
В специфических ядрах происходит переключение специфических сенсорных путей в определенные сенсорные области коры. Нейроны таламуса фильтруют информацию, пропуская наиболее важную информацию к коре.