- •16. Тимус. Эмбриональное развитие. Особенности строения эпителиоретикулярной стромы тимуса. Роль тимуса в лимфоцитопоэзе.
- •20. Паракортикальная зона и мозговое вещество лимфоузлов. Строение и клеточный состав. Система синусов.
- •21. Селезенка. Строение и тканевой состав. В- и т-зависимые зоны белой пульпы.
- •22. Красная пульпа селезенки. Кровоснабжение селезенки. Структурные и функциональные особенности венозных синусов.
- •1. Общая характеристика и классификация эндокринных желез. Понятие о гормонах, клетках-мишенях и их рецепторах.
22. Красная пульпа селезенки. Кровоснабжение селезенки. Структурные и функциональные особенности венозных синусов.
Красная пульпа(75%) содержит: 1)венозные синусы, 2)пульпарные тяжи.
Венозные синусы – тонкостенные, анастомозирующие сосуды, выстланы эндотелиальными клетками веретеновидной формы. Между этими клетками имеются щели, через которые в просвет синусов попадают форменные элементы.
Пульпарные тяжи – скопления форменных элементов крови (эритроцитов, тромбоцитов, лимфоцитов), а также макрофагов и плазматических клеток. Они лежат в петлях ретикулярной ткани между синусами. Старые или поврежденные форменные элементы уничтожаются макрофагами (образуются в тяжах из моноцитов).
Кровоснабжение.
- в ворота входит селезеночная артерия;
- в трабекулы проникают трабекулярные артерии;
- в пульпу – пульпарные;
- адвентиции пульпарных артерий становятся лимфоидными – образуется центральная артерия;
- белая пульпа – капилляры;
- красная пульпа – кисточковые артериолы – гильзовые капилляры
- в венозные синусы (закрытое кровообращение) или в тяжи красной пульпы;
- пульпарные и трабекулярные вены, собирающиеся в селезеночную вену.
1. Общая характеристика и классификация эндокринных желез. Понятие о гормонах, клетках-мишенях и их рецепторах.
Эндокринная железы – железы, продукты которых (гормоны) выделяются непосредственно в кровь.
Классификация:
- центральные (гипоталамус - нэйросекреторные ядра; гипофиз - аденогипофиз и нейрогипофиз; эпифиз)
- периферические отделы (щитовидная железа, околощитовидные железы, надпочечники)
Классификация по строению:
- трабекулярная структура (характерно наличие трабекул, между трабекулами – густая сеть кровеносных сосудов, капилляры фенестрированные, клетки располагаются в тяжах, эпителий прерывистый) – гипоталамус, гипофиз, эпифиз, околощитовидная, надпочечники;
- фолликулярная структура – щитовидная железа.
Общая характеристика.
Не имеют системы выводных протоков (системный секреторный продукт – гормон). Гормон эндокринных желез отличается от других, и имеет:
- дистантный характер действия;
- высокая биологическая активность;
- специфический характер действия (взаимодействие гормона всегда связано с наличием клеток-мишеней)
- механизм действия гормона связан с тем, что он влияет на клетки-мишени различным путем:
1)стимуляция действия других эндокринных желез (тропный гормон)
2)выделение релизинг-факторов (ускорение – либирины, угнетение – статины)
Действие гормона осуществляется через рецепторы:
- мембранные (на поверхности клетки)
- ядерные (внутриклеточные – синтез стероидов)
9. Строение эндокринного отдела. Типы эндокриноцитов, гормоны и их действие.
Эндокринная часть поджелудочной железы представлена островками Лонгерганса (образованы клеточными тяжами, между которыми располагаются фенестрированные капилляры). В островках хорошо выражена система ретикулиновых волокон.
Типы эндокриноцитов:
В-клетки (бэта) – инсулоциты
- локализуются в центре островка;
- 70%;
- наличие гранул (до 300 нм);
- на ЭГ имеет плотный центр и широкий ободок (гранулы);
- гормон – инсулин, механизм действия – понижение уровня сахара в крови;
2. А-клетки (альфа)
- локализуются в периферической части островка;
- 20%;
- наличие гранул (до 250 нм);
- на ЭГ имеет плотный узкий светлый ободок;
- гормон – глюкогон – антагонист инсулина;
3. Д-клетки (дэльта)
- локализуются по всему островку;
- 5%;
- наличие гранул (350 нм), гомогенные, электронно-прозрачные;
- гормон – соматостатин – ингибитор синтеза веществ, гормонов;
4. РР или Ф-клетки
- 1%;
- наличие мелких гранул (180 нм);
- гормон – панкреатический полипептид – ингибирует действие экзокринной части поджелудочной железы.
Механизм синтеза гормона инсулина.
выход из ядра матричной РНК;
транспорт внутрь полости эндоплазматической сети (проинсулин)
в КГ происходит отщепление пептида и образование инсулина.
Действие инсулина осуществляется через активацию мембраны клеток печени, поперечно-полосатых мышц и жировой ткани.
10. Гипоталамус. Нейросекреция. Морфофункциональная характеристика крупноклеточных и мелкоклеточных ядер гипоталамуса, их роль в регуляции эндокринной системы.
Гипоталамус – это участок промежуточного мозга, содержащий особые нейросекреторные ядра, клетки которых вырабатывают и секретируют в кровь нейрогормоны. Аксоны клеток заканчиваются на кровеносных сосудах (аксо-вазальные синапсы).
Нейросекреторные клетки – отростчатой формы, крупное ядро, хорошо заметное ядрышко, базофильная цитоплазма, развитая гЭПС, КГ (нейросекреторные гранулы). Гранулы транспортируются по аксонам клеток, местами накапливаются и образуют тельца Херринга (сосредоточение до 60% нейросекрета). Около 30% нейросекрета содержится в области терминалей или аксо-вазальных синапсах. Терминали , кроме гранул, содержат также пузырьки.
Нейросекреторные клетки подразделяют на крупно- и мелкоклеточные.
Крупноклеточные ядра:
- паравентрикулярные (продуцируют окситоцин)
- супраоптические (вазопрессин или антидиуретический гормон)
Гипоталамо-нейрогипофизарная система - по отросткам и терминалям нейросекреторных клеток СОЯ и ПВЯ гормоны транспортируются в нейрогипофиз (окситоцин,вазопрессин), а оттуда – в кровь.
1. Вазопрессин вызывает усиление тонуса гладкомышечных клеток артериол, что приводит к повышению артериального давления. Также обеспечивает резорбцию жидкости (отфильтровывание мочи). При нарушении секреции – несахарный диабет (усиление выделения жидкости с мочой).
2. Окситоцин вызывает координированные сокращения мышц матки во время родов, стимулирование функций молочной железы во время беременности.
Мелкоклеточные ядра вырабатывают ряд факторов, которые:
- усиливают (релизинг-факторы или либерины)
- угнетают (ингибирующие факторы или статины) выработку гормонов.
11. Гипофиз. Развитие гипофиза.
Гипофиз – центральная эндокринная железа, трабекулярного типа, регулирует активность ряда желез внутренней секреции и служит местом выделения гипоталамических гормонов – окситоцина и вазопрессина.
Имеет два источника развития:
эктодерма полости рта (карман Ратке)
выпячивания из зоны промежуточного мозга (воронка)
Дифференцировка кармана Ратке:
- аденогипофиз :
- передняя стенка - передняя доля и туберальная часть;
- задняя стенка – промежуточная доля;
Дифференцировка воронки:
- дистальная часть – нейрогипофиз;
- проксимальная часть – гипофизарная ножка;
Дифференцировка эндокриноцитов начинается с 9 недели, а заканчивается к моменту рождения.
12. Общая морфофункциональная характеристика и клеточный состав аденогипофиза.
Аденогипофиз.
Передняя доля:
- капсула;
- трабекулы;
- паренхима, образованная эпителиальными клеточными тяжами (з ряда):
1) средняя часть – хромофобные клетки (не окрашивающиеся);
2) по краям – хромофиллы (контактируют с кровеносными сосудами) – базофилы 10% и оцитофилы 40%;
Хромофильные клетки ориентированны в сторону широких синусоидных капилляров (венозный тип, вторичная капиллярная сеть)
Базофилы (мителеновый синий, наличие гранул 100-250 нм, положительная шик-реакция на углеводы).
Тиреотропоциты – крунуе клетки, неправильной, угловатой, треугольной формы, электронноплотные гранулы (100-150нм). Вырабатывают тиреотропный гормон, клетки-мишени – клетки тироциты.
Гонадотропоциты – мелкие клетки, округлая форма, электронноплотные гранулы (250 нм), слабо развит КГ. Гормон лютеинезирующий (у женщин клетки желтого тела, у мужчин – влияет на синтез тестостерона).
Гонадотропоциты фолликулостимулирующие – крупный размер, округлая форма, гранулы (150-200нм), хорошо развит КГ. Гормон влияет на спермато- и овогенез.
Кортикотропоциты – неправильная форма, небольшое количество гетерогенных гранул (до 200нм) с плотным центром. Вырабатывают кортикотропный гормон, клетки-мишени – пучковая и сетчатая зоны надпочечников.
Меланотропоциты – характеристика кортикотропных гормонов, дают положительную реакцию с антителами к меланоцитостимулирующему гормону.
Ацидофиллы (очень крупные гранулы от 300 до700 нм, шик реакция отрицательная)
1)Соматотропоциты – 50%, оранж. G краситель, округлые, небольшого размера клетки, содержат гранулы (200-400 нм). Клетки-мишени – эпифизарная пластинка роста.
Опухоль передней зоны гипофиза – акромегалия (стопы, нос, пальцы)
Лактотропоциты – 20% , азокармин, гранулы неправильной формы (400-700). Лактотропный гормон, клетка-мишень – молочная железа (рост железы во время беременности).
Промежуточная доля развита слабо, состоит из прерывистых тяжей базофильных и хромофобных клеток (липотропный гормон – стимулирует обмен жиров).
Туберальная часть покрывает гипофизарную ножку. Отделяется тонким слоем соединительной ткани (тяжи хромофобных и хромофильных клеток.
13. Портальная система гипофиза, гипоталамо-аденогипофизарная система.
В основе связи между гипоталамусом и передней долей гипофиза принимают участие мелкоклеточные ядра гипоталамуса. Мелкоклеточные ядра вырабатывают ряд факторов, которые:
- усиливают (релизинг-факторы или либерины)
- угнетают (ингибирующие факторы или статины) выработку гормонов.
Портальная система гипофиза.
Кровоснабжение:
Верхняя гипофизарная артерия;
Образование артериол;
В зоне срединного возвышения артериолы переходят в первичную капиллярную сеть;
Капилляры образуют систему портальных вен (в зоне гипофизарной ножки)
Поступление портальных вен в туберальную часть гипофиза;
Вены идут в переднюю долю;
Ветвление на капилляры (2-я венозная сеть);
Выносящие вены гипофиза.
14.Строение и функции нейрогипофиза, гипоталамо-нейрогипофизарная система.
Задняя доля гипофиза:
- питуициты
- нервные волокна (большое количество)
- тельца Херинга или аксо-вазальные синусы, заполненные гормоном
- резервуар 2-х гормонов (окситоцин и вазопрессин)
Гипоталамо-нейрогипофизарная система - по отросткам и терминалям нейросекреторных клеток СОЯ и ПВЯ гормоны транспортируются в нейрогипофиз (окситоцин,вазопрессин), а оттуда – в кровь.
1. Вазопрессин вызывает усиление тонуса гладкомышечных клеток артериол, что приводит к повышению артериального давления. Также обеспечивает резорбцию жидкости (отфильтровывание мочи). При нарушении секреции – несахарный диабет (усиление выделения жидкости с мочой).
2. Окситоцин вызывает координированные сокращения мышц матки во время родов, стимулирование функций молочной железы во время беременности.
15. Эпифиз, источники развития, общая морфофункциональная характеристика, клеточный состав. Возрастные изменения.
Эпифиз – нейроэндокринный орган, регулирует циклические процессы в организме, в частности деятельность репродуктивной системы.
Строение:
- капсула;
- септы (сосуды и нервные волокна);
- дольки.
Паренхима долек состоит из анастамозирующих клеточных тяжей, групп и фолликулов, образованных клетками 2-х типов – пинеалоцитами и интерстициальными клетками. У взрослых в строме появляются плотные слоистые образования – эпифизарные конкреции (мозговой песок).
1. Пинеалоциты составляют до 90% клеток паренхимы эпифиза. Имеют отростчатую форму и округлое ядро, развиты органеллы (митохондрии. грЭПС, аЭПС, АГ, лизосомы, рибосомы, включения, синаптические ленты.
Различают темные и светлые пинеалоциты. Пинеалоциты связаны между собой десмосомами. Вырабатывают вещества двух типов : индоламины и пептиды. Мелатонин угнетает активность гонад, у детей с опухолями эпифиза часто развивается преждевременное половое созревание. Синтез и секреция мелатонина подвержены суточным колебаниям (ночью в 10 раз выше).
Пептиды – Аргинин-вазотоцин, пинеальный антигонадотропный пептид, некоторые либерины и статины.
2. Интерстициальные клетки – имеют длинные отростки, неполностью окружающие пинеалоциты. Ядро удлиненное, плотное, умеренно развитые органеллы, толстые пучки филамент. Являются видоизмененными астроцитами и выполняют опорную функцию. Составляют около 5% клеток паренхимы.
Мозговой песок – слоистые образования, варьирующих размеров. Состоят из фосфатов и карбонатов кальция. Возникают в результатк клеточного связывания белков-переносчиков гормонов с кальцием и отложением их вокруг фрагментов разрушенных клеток. Проявление конкреций – норма, с возрастом их количество увеличивается.