- •1. Уровни организации жизни
- •2. Основные положения современной клеточной теории
- •3. Симбиотическая теория происхождения клеток
- •4. Клетка как открытая система. Потоки вещества, энергии и информации
- •5. Особенности строения прокариотической клетки (на примере бактерий). Медицинское значение прокариотических организмов
- •6. Общий план строения эукариотической животной клетки
- •7. Строение и функции цитоплазматической мемраны
- •8. Транспорт различных веществ через цитоплазматическую мембрану. Механизмы транспорта.
- •9. Строение ядра клетки и функция его основных органоидов
- •10. Цитоплазма. Строение и функции органелл
- •11.Системы жизнеобеспечения клетки
- •12. Структура и свойства днк и рнк
- •13. Структура и свойства генетического кода
- •14. Особенности структурной организации гена про- и эукариот
- •15. Этапы экспрессии гена эукариот: претранскрипционный, транскрипция, процессинг-сплайсинг транспорт иРнк через ядерную мембрану, трансляция, посттрансляционный
- •16. Регуляция экспрессии генов
- •17. Общая характеристика ядерного и внеядерного наследственного аппарата клеток человека
- •18. Химическая организация хромосом. Уровни компактизации днп: нуклеосомный, фибрилла, интерфазная хромосома, метафазная хромосома
- •19. Строение и функции метафазных хромосом
- •20. Кариотип и идиограмма человека. Основные показания для исследования кариотипа у человека.
- •21. Методы получения материала для исследования кариотипа человека
- •22. Рутинный и дифференциальный методы окрашивания метафазных хромосом для последующего кариотипирования, их разрешающая способность
- •27. Характкристика х- и у-хроматина. Происхождение полового хроматина, и методы его определения, значение в диагностике наследственных заболеваний
- •28. Воспроизведение на клеточном уровне. Понятие о жизненном цикле клеток
- •29. Основные периоды жцк, утративших способность к делению
- •30. Основные периоды жцк клеток, способных к делению
- •31 .Цитологическая характеристика периодов и фаз митогичекого цикла
- •32.Динамика структуры и функций хромосом в митотическом цикле
- •33. Биологическое значение митоза
- •34. Основные механизмы регуляции митоза
- •35.Патология митоза
13. Структура и свойства генетического кода
Генетический код - Определенный набор и порядок расположения аминокислот в пептидных цепях. В многообразии белков, существующих в природе, было обнаружено около 20 различных аминокислот. Для их шифровки достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами, из четырех нуклеотидов образуется 43 = 64 триплета. Из 64 возможных триплетов ДНК 61 кодирует различные аминокислоты; оставшиеся 3 получили название бессмысленных, или «нонсенс-триплетов». Они не шифруют аминокислот и выполняют функцию знаков препинания при считывании наследственной информации. К ним относятся АТ'Г, АЦТ, АТЦ.
Свойства генетического кода: вырожденность - явная избыточность кода, многие аминокислоты шифруются несколькими триплетами. Это свойство имеет очень важное значение, так как возникновение в структуре молекулы ДНК изменений по типу замены одного нуклеотида в полинуклеотидной цепи может не изменить смысла триплета. Возникшее новое сочетание из трех нуклеотидов кодирует ту же самую аминокислоту. Специфичность -каждый триплет способен кодировать только одну определенную аминокислоту. Универсальность -полное соответствие кода у различных видов живых организмов свидетельствует о единстве происхождения всего многообразия живых форм на Земле в процессе биологической эволюции. Непрерывность и неперекрываемость кодонов при считывании -последовательность нуклеотидов считывается триплет за триплетом без пропусков, при этом соседние триплеты не перекрывают друг друга, т.е. каждый отдельный нуклеотид входит в состав только одного триплета при заданной рамке считывания. Доказательством неперекрываемости генетического кода является замена только одной аминокислоты в пептиде при замене одного нуклеотида в ДНК.
14. Особенности структурной организации гена про- и эукариот
Структура гена прокариот: это непрерывная последовательность кодирующих нуклеотидов. Функциональная единица генома прокариот - оперон - включает несколько структурных генов, работа которых контролируется одними и теми же регуляторными участками ДНК.
Структура гена эукариот: имеют мозаичную структуру: состоят из кодирующих (экзонов) и некодирующих (интронов) участков. Количество нитронов - 1-60; количество нуклеотидов в них - десятки, тысячи и более. Например, ген фенилаланингидрооксилазы - 13 экзонов и 12 интронов (90 тыс.н.п.). Преимущества мозаичной структуры гена эукариот: повышается их информационную емкость (один ген может кодировать несколько полипептидов), увеличивается степень комбинативной изменчивости, обеспечивается более совершенная регуляция функции генов. Нитроны регулируют процессинг иРНК.
Функциональная единица генома эукариот включает один структурный ген (транскрибируемая зона) и множество регуляторных участков ДНК (промотор с ТАТА-блоком, энхансер, сайленсер, трейлер с кодонами - терминаторами и др.).
Экзоны - нуклеотидные последовательности, кодирующие аминокислоты. Нитроны - не кодирующие нуклеотидные последовательности (их от 2 до 7 на ген). Промотор (Р) - сайт для соединения с РНК-полимеразой. Сашенсер - ослабляет транскрипцию. Энхансер - усиливает транскрипцию. Зона кэпирования (К) - для формирования в зрелой иРНК КЭПа - метиловой «шапочки». Зона полиаденилирования (А) - для формирования в зрелой иРНК полиаденилового «хвоста». Зона терминацаи транскрипции (Т).