- •1. Уровни организации жизни
- •2. Основные положения современной клеточной теории
- •3. Симбиотическая теория происхождения клеток
- •4. Клетка как открытая система. Потоки вещества, энергии и информации
- •5. Особенности строения прокариотической клетки (на примере бактерий). Медицинское значение прокариотических организмов
- •6. Общий план строения эукариотической животной клетки
- •7. Строение и функции цитоплазматической мемраны
- •8. Транспорт различных веществ через цитоплазматическую мембрану. Механизмы транспорта.
- •9. Строение ядра клетки и функция его основных органоидов
- •10. Цитоплазма. Строение и функции органелл
- •11.Системы жизнеобеспечения клетки
- •12. Структура и свойства днк и рнк
- •13. Структура и свойства генетического кода
- •14. Особенности структурной организации гена про- и эукариот
- •15. Этапы экспрессии гена эукариот: претранскрипционный, транскрипция, процессинг-сплайсинг транспорт иРнк через ядерную мембрану, трансляция, посттрансляционный
- •16. Регуляция экспрессии генов
- •17. Общая характеристика ядерного и внеядерного наследственного аппарата клеток человека
- •18. Химическая организация хромосом. Уровни компактизации днп: нуклеосомный, фибрилла, интерфазная хромосома, метафазная хромосома
- •19. Строение и функции метафазных хромосом
- •20. Кариотип и идиограмма человека. Основные показания для исследования кариотипа у человека.
- •21. Методы получения материала для исследования кариотипа человека
- •22. Рутинный и дифференциальный методы окрашивания метафазных хромосом для последующего кариотипирования, их разрешающая способность
- •27. Характкристика х- и у-хроматина. Происхождение полового хроматина, и методы его определения, значение в диагностике наследственных заболеваний
- •28. Воспроизведение на клеточном уровне. Понятие о жизненном цикле клеток
- •29. Основные периоды жцк, утративших способность к делению
- •30. Основные периоды жцк клеток, способных к делению
- •31 .Цитологическая характеристика периодов и фаз митогичекого цикла
- •32.Динамика структуры и функций хромосом в митотическом цикле
- •33. Биологическое значение митоза
- •34. Основные механизмы регуляции митоза
- •35.Патология митоза
31 .Цитологическая характеристика периодов и фаз митогичекого цикла
Толчком к вступлению клетки в митотический цикл служит изменение соотношения объема ядра и цитоплазмы растущей клетки. Профаза - происходит конденсация и спирализация хромосом, ядерная мембрана растворяется под действием ферментов, ядрышко исчезает; центросома делится на две центриоли, расходятся к полюсам клетки; фосфорилирование отдельных клеточных белков; между полюсами начинает формироваться ахроматиновая фигура (состоит из белка и РНК), которая к концу фазы вытягивается вдоль клетки, становясь веретеном; веретено представляет собой двухполюсную структуру, построенную из микротрубочек и различных белков; хроматиды (сестринские хроматиды) удерживаются вместе центромерой; длительность профазы составляет примерно 30-60 минут. Метафаза - хромосомы располагаются на экваторе веретена, имеют вид толстых образований, плотно свернутых спиралью, прикреплены к нитям веретена центромерой, с посмощью белковых комплексов (кинетофор), связанными с отдельными микротрубочками хроматиды, пока удерживаются вместе, но плечи их уже разъединены. Длительность метафазы составляет 2—-10 минут. Анафаза - Хроматиды расходятся к полюсам клетки, конденсированные однонитчатые ДНП (4п4с). Каждая хроматида - самостоятельная хромосома. У каждого полюса по2п2с. В целом в клетке 4п4с.Анафаза длится 2-3 минуты.Репликация хромосомных концов (теломер) требует теломеразы.Телофаза - В телофазе дочерние хромосомы достигают полюсов, вытягиваются и деспирализуются. Хромосомы - однонитчатые ДНП, активность их восстанавливается, при световой микроскопии не выявляются. В ядре каждой дочерней клетки 2п2с. Кинегохорные трубочки исчезают. Образуется ядерная оболочка, вновь появляется ядрышко. Длительность составляет 20-30 минут.
32.Динамика структуры и функций хромосом в митотическом цикле
Во время про- и метафазы хромосомы - конденсированные двунитчатые ДНП (2п4с), выявляются при световой микроскопии, функционально неактивны.
33. Биологическое значение митоза
- основной способ деления соматических клеток, обеспечивающий материальную непрерывность генетического материала в популяции клеток, обеспечивает рост организма, регенерацию соматических клеток, а также фазу размножения гаметогоний, из которых впоследствии за счет мейоза формируются половые клетки.
34. Основные механизмы регуляции митоза
Внутриклеточная:, изменения соотношения объема ядра и цитоплазмы; соотношение активности протоонкогенов (онкогенов) и антионкогенов (аутосома I); цАМФ
Внеклеточная: гуморальная (кейлоны, БАВ, медиаторы, гормоны и др.); нервная (симпатическая и парасимпатическая)
Генная регуляция митоза: Протоонкогены - являются регуляторами процессов роста, дифференцировки и размножения клеток в норме. Антионкогены - подавляют активность митоза.
Протоонкогены – мутация – онкогены – их продукты онкобелки – их продукты онкобелки стимулируют пролиферацию клеток и образование опухоли. В недифференцированных клетках в норме под влиянием активаторов в ДНК протоонкогены в онкогены, продукты которых (онкобелки) стимулируют деление клеток. В дифференцированных клетках в норме протоонкогены неактивны (репрессированы), т.к. продуты гена-антионкогены (локализованы в аутосоме 1 человека) угнетают митоз.