- •Методические указания
- •Подписано в печать 06.10.2009. Формат 60х90 1/16.
- •Введение
- •Определение эквивалента и эквивалентной массы металла по водороду
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть Реактивы и посуда
- •Указания по технике безопасности
- •Определение тепловых эффектов химических реакций
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть Методика проведения опытов
- •1 ─ Внешний стакан калориметра; 2 ─ внутренний стакан калориметра;
- •3 ─ Теплоизолирующая прокладка; 4 ─ термометр; 5 ─ мешалка
- •Для некоторых солей и кристаллогидратов
- •Скорость химических реакций. Химическое равновесие
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Памятка для построения графиков
- •Растворы. Определение концентрации раствора
- •Теоретическая часть
- •Способы выражения концентраций
- •Практическая часть
- •Описание прибора
- •Ход работы
- •Формулы для расчета
- •Электролитическая диссоциация. Реакции ионного обмена
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Задания для опытов
- •Водородный показатель. Гидролиз солей
- •Теоретическая часть
- •1. Водородный показатель рН
- •2. Гидролиз солей
- •Практическая часть
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Гальванические элементы
- •Теоретическая часть
- •Описание прибора
- •1 ─ Стаканы с растворами: сульфата цинка (а); сульфата меди (б); 2 ─ цинковый и медный электроды; 3 ─ электролитический ключ; 4 ─ токопроводящая проволока; 5 ─ гальванометр
- •Практическая часть
- •Формулы для расчетов
- •Электролиз
- •Теоретическая часть
- •Схемы электролиза некоторых солей
- •1. Электролиз расплава хлорида магния с инертным анодом
- •2. Электролиз раствора нитрата калия с инертным анодом
- •3. Электролиз раствора сульфата никеля с никелевым анодом
- •Практическая часть
- •Указания по технике безопасности
- •Химические свойства металлов
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Оформление работы и выводы
- •Коррозия металлов и борьба с ней
- •Теоретическая часть
- •Основные методы защиты от коррозии
- •Практическая часть
- •Определение временной и общей жесткости воды
- •Теоретическая часть
- •Методы устранения жесткости воды
- •Практическая часть Реактивы, посуда, оборудование
- •Ход исследования
- •Ход исследования
- •Заключение
- •Библиографический список
Для некоторых солей и кристаллогидратов
-
Формула соли или кристаллогидрата
ΔНгидратации,
кДж/моль
ΔНрастворения,
кДж/моль
CuSO4 · 5Н2О
77,8
+10,50
ZnSO4 · 7H2O
─ 95,0
+18,87
K2Cr207
+70,0
Na2CO3 безв.
─ 25,0
MgSO4
─ 84,8
СаС12
─ 72,8
Na2SO4·10H2O
80,5
NH4NO3
+26,8
Na2S2O3
+27,6
Выводы
В выводах каждого опыта должно быть указано, какой тип реакций (экзо- или эндотермическая) наблюдается для данной соли и на основании чего можно сделать такое заключение.
Лабораторная работа №3
Скорость химических реакций. Химическое равновесие
Цель работы: изучить влияние различных факторов на скорость химической реакции и смещение химического равновесия.
Теоретическая часть
Скорость химической реакции измеряется изменением концентраций реагирующих веществ в единицу времени. Под концентрацией вещества понимают количество его в единице объема. Концентрацию обычно выражают числом молей вещества, содержащихся в одном литре.
Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ и от условий ее протекания. Главными факторами, влияющими на скорость реакции, являются концентрации реагирующих веществ и температура.
Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, возведенных в степени их стехиометрических коэффициентов.
Эта зависимость носит название закона действия масс.
Например, для реакции синтеза аммиака, протекающей по уравнению:
N2 + 3Н2 2NH3 ; ΔНr = ─ 92,6 кДж,
зависимость скорости реакции от концентраций реагирующих веществ имеет следующий вид:
,
где ─ константа скорости данной реакции
Закон действия масс строго применим только к газообразным и растворенным веществам. Если наряду с ними в реакции участвуют также твердые вещества, концентрация которых постоянна, то данная концентрация не включается в зависимость v = f(c).
Зависимость скорости реакции от температуры выражается экспериментальным правилом Вант - Гоффа, согласно которому с повышением температуры на каждые 10° скорость реакции увеличится в 2 – 4 раза:
где v2 и v1 ─ скорости реакции соответственно при температурах Т2 и Т1;
γ ─ температурный коэффициент реакции, γ = 2 ... 4.
С течением времени скорость реакции уменьшается, так как по мере взаимодействия веществ уменьшаются их концентрации. Но если реакция обратима и протекает в замкнутом пространстве, то одновременно с уменьшением скорости прямой реакции vпр. увеличивается скорость обратной реакции vобр. вследствие накопления продуктов прямой реакции. Когда обе скорости становятся одинаковыми, наступает состояние равновесия, и дальнейшее изменение концентраций всех участвующих в реакции веществ прекращается.
Соотношение между концентрациями исходных веществ и продуктов в состоянии равновесия является постоянным для реакции. Так, для реакции синтеза аммиака выражение для константы равновесия имеет вид:
.
Состояние химического равновесия в основном зависит от 3-х факторов:
а) концентраций участников реакции,
б) температуры,
в) давления (если в реакции участвуют газообразные вещества).
При изменении хотя бы одной из указанных величин равновесие нарушается, и концентрации всех участвующих в реакции веществ начинают изменяться до тех пор, пока при измененных условиях скорости прямой и обратной реакций снова не сравняются. Этот процесс называется смещением или сдвигом равновесия.
Направление, в котором смещается равновесие, определяется принципом Ле Шателье.
Если на систему, находящуюся в состоянии равновесия, оказать внешнее воздействие, то равновесие смещается в направлении, противодействующем данному воздействию.
Так, равновесие процесса синтеза аммиака можно сдвинуть в прямом направлении (вправо), если:
а) увеличить концентрации N2 или Н2 или уменьшить концентрацию NH3;
б) уменьшить температуру;
в) увеличить давление в системе.